首页 > 用药指导 > 文章详情

奈多西兰(Rivfloza)的成份、性状及规格

发布时间:2024-03-21 14:12:45 阅读:1342 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

奈多西兰 nedosiran Rivfloza

奈多西兰 nedosiran Rivfloza 生产厂家:丹麦诺和诺德Novo Nordisk 功能主治:适用于原发性高草酸尿症(PH)伴终末期肾病(ESRD)的有效药物。 用法用量:  【推荐剂量和给药方法】  一、 建议用量  Rivfloza以表1所示的推荐剂量每月皮下给药一次。剂量基于实际体重。    如果错过了计划剂量,请尽快使用奈多西兰。如果错过计划剂量超过7天,应尽快使用奈多西兰,并从最近一次给药剂量开始恢复每月给药。  二、 管理  医生、护理人员或12岁及以上的患者可以使用预装注射器注射Rivfloza。对于体重≥ 50kg的9至11岁的儿科患者,医生或护理人员可以使用预装注射器注射Rivfloza。Rivfloza样品瓶应在专业医护人员的指导和监督下使用。如果医生认为合适,护理人员可以在经过适当的Rivfloza药瓶给药准备培训后给儿科患者使用Rivfloza,并在必要时进行医学随访。Rivfloza应皮下注射至腹部(距离肚脐至少2英寸)或大腿上部。不要注射到静脉或疤痕或擦伤的皮肤。注射前,目视检查颗粒物质和变色情况。Rivfloza应为无色至黄色,无颗粒,如果溶液混浊或含有颗粒物质,请勿使用。Rivfloza预装注射器和单剂量药瓶随附的使用说明书中提供了给药说明。丢弃药物未使用的部分。
查看详情

奈多西兰(Rivfloza)的成份、性状及规格,奈多西兰(nedosiran)的主要成分是奈多西兰(nedosiran),这是一种双链siRNA,与GalNAc氨基糖残基共轭。当通过皮下给药后,GalNAc结合的糖与去唾液酸糖蛋白受体(ASGPR)结合,将奈达西仑递送至肝细胞。奈多司兰通过RNA干扰降解肝细胞中的乳酸脱氢酶(LDH)的信使核糖核酸(mRNA),从而降低肝乳酸脱氢酶(LDH)的水平。

奈多西兰(Nedosiran),是一种新型的药物,广泛应用于治疗原发性高草酸尿症并伴有终末期肾病的患者。它的独特配方和特性使其在调节尿酸水平和改善肾功能方面发挥着重要作用。在本文中,我们将重点介绍奈多西兰的成份、性状以及规格。

1. 成份

奈多西兰含有一种名为“nedosiran”的活性成分,它是一种RNA干扰(RNA interference)类药物。这意味着通过靶向RNA序列,nedosiran能够干涉并降低草酸合成酶的表达,从而减少体内对尿酸的产生。由于原发性高草酸尿症患者存在着过量的草酸生成,nedosiran的作用可以有效地调节尿酸的代谢,减轻尿酸对肾脏的负担。

2. 性状

奈多西兰以注射剂的形式提供,每毫升注射剂中含有10毫克的nedosiran。它呈现为无色至淡黄色的透明液体,常被装在玻璃或非PVC材质的药用容器中。奈多西兰是一种在医生的监护下使用的处方药物,且仅限于专业卫生保健人员进行注射。

3. 规格

奈多西兰的规格根据患者的需要和药物剂量而有所不同。通常情况下,奈多西兰的推荐剂量为每隔一周注射一次,每次注射剂量为每公斤体重0.2毫克。具体的剂量应根据患者的个体状况、尿酸水平以及肾功能等因素进行调整,以确保安全和疗效。

4. 结语

奈多西兰作为治疗原发性高草酸尿症并伴有终末期肾病的创新药物,通过干预草酸合成酶的表达,有助于降低体内过剩的尿酸水平,从而减轻肾脏负担。它的注射剂型和个体化的剂量规格使其能够更好地适应患者的需求。在使用奈多西兰之前,务必与医生进行详细的咨询和讨论,以确保安全和有效的治疗效果。