首页 > 用药指导 > 文章详情

Aphexda安全性如何

发布时间:2024-03-21 14:46:29 阅读:1496 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

莫替沙福肽 motixafortide

莫替沙福肽 motixafortide 生产厂家:以色列BioLineRx生物制药公司 功能主治:用于多发性骨髓瘤患者的采集和随后的自体移植。 用法用量:  【推荐剂量和给药方法】  一、重要的剂量信息  所有患者在每次服用Aphexda前预先用药,以降低过敏和注射部位反应的风险:在注射Aphexda前约30至60分钟服用苯海拉明(静脉注射12.5mg或口服25mg至50mg,或另一种H1抗组胺药)、H2阻滞剂(如法莫替丁)和白三烯抑制剂(如孟鲁司特)。建议在用药前方案中加入镇痛药物(如对乙酰氨基酚)。在第一剂Aphexda之前以及每次单采之前的每一天,每天一次皮下注射filgrastim 10mcg/kg,持续4天。  二、推荐剂量  Aphexda的推荐剂量为1.25mg/kg,在首次单采开始前10至14小时通过缓慢(约2分钟)皮下注射给药。剂量基于实际体重。如有必要,可在第三次单采前10至14小时注射第二剂Aphexda。  三、制备和给药  使用无菌技术制备和注射Aphexda:一次的剂量可能需要不止一个小瓶。根据患者的实际体重,计算剂量、所需的复溶Aphexda溶液的总体积以及所需的Aphexda小瓶数量。  1)从冰箱中取出Aphexda小瓶,并平衡至20℃至25℃的室温至少30分钟。  2)在室温(20℃至25℃)下,用2mL 0.45%的氯化钠注射液复溶每个小瓶,得到浓度为36.5mg/mL的Aphexda,并允许抽取最多1.7mL (62mg),或者用1毫升无菌注射用水和1毫升0.9%氯化钠注射液复溶每个小瓶。  3)轻轻旋转并缓慢倒置3分钟,直到完全溶解。  4)检查复溶溶液的变色和颗粒物质。重新配制的溶液应该是透明无色的。如果重新配制的溶液变色、混浊或含有可见颗粒,请勿使用。  5)如果需要,将复溶的Aphexda溶液冷藏在2℃至8℃或室温20℃至25℃,避光保存24小时。  6)将所需注射量的Aphexda从小瓶中抽取到适当大小的注射器中。  7)每次注射量不应超过2ml。将需要大于2mL的剂量分成多个注射器,注射到不同部位。  8)给药部位为腹部、上臂背部或侧部或大腿。旋转注射部位。不应在疤痕组织或发红、发炎或肿胀的区域进行注射。如果注射到腹部,避免肚脐周围5厘米直径的位置。如果一剂Aphexda需要多次注射,则注射点应与先前的注射点相距至少2 cm。  9)丢弃药物未使用的部分。  10)给药后监测患者一小时。
查看详情

Aphexda安全性如何,Aphexda(motixafortide)适用于与filgrastim(G-CSF)联合使用,以动员造血干细胞进入外周血,用于多发性骨髓瘤患者的采集和随后的自体移植。

Aphexda(motixafortide):多发性骨髓瘤患者的安全性解析

多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma)是一种恶性肿瘤,其中浆细胞在骨髓中过度增生。治疗多发性骨髓瘤的常用方法之一是通过采集患者的造血干细胞,并进行自体移植。而Aphexda(motixafortide)是一种被广泛研究的治疗多发性骨髓瘤的药物。它通过促进干细胞的移动,帮助患者的骨髓采集和自体移植。本文将从安全性的角度对Aphexda进行解析,以了解其在治疗多发性骨髓瘤中的表现。

1. 患者安全性:知悉研究结果

在任何药物治疗中,患者的安全性始终是最重要的考虑因素之一。对于Aphexda在多发性骨髓瘤治疗中的安全性,研究人员已经进行了大量的临床试验和研究。根据目前的数据和研究结果,Aphexda在多发性骨髓瘤患者中显示出较高的安全性。

2. 临床试验证据:监测安全性

为了评估Aphexda的安全性,临床试验是必不可少的。多项临床试验已经展示了Aphexda在多发性骨髓瘤患者中的安全性。这些试验的结果表明,在药物的推荐剂量下,Aphexda的不良反应较少且可控制。常见的不良反应包括短暂的头痛、恶心和疲劳等。临床试验并不仅限于该常见不良反应的观察。更广泛的试验也会监测其他潜在的不良反应,以确保患者的整体安全。

3. 安全性管理:定期监测

为了确保患者在使用Aphexda时的安全性,必须采取适当的安全性管理措施。这包括定期监测患者的身体状况和症状。医生和治疗团队应该密切关注患者的反应,并根据需要进行相应的管理和调整治疗方案。除了监测患者的健康状况外,他们还需要提供充分的信息和支持,使患者能够理解并应对可能的不良反应。

4. 安全性权衡风险与益处

总的来说,Aphexda在多发性骨髓瘤患者的采集和自体移植治疗中展现出了相对较高的安全性。通过临床试验和监测措施,研究人员和医生们能够充分了解该药物的不良反应和安全性管理方法。患者和医生在决定使用Aphexda时仍需要综合考虑患者的整体状况、疾病的严重程度以及可能带来的益处。在进行治疗选择时,风险与益处的权衡是至关重要的。

Aphexda在治疗多发性骨髓瘤中的表现显示了较高的安全性。临床试验结果表明,在推荐剂量下,该药物的不良反应是可控制的。患者的安全性需要得到持续的关注和监测,以便及时应对任何可能的不良反应。在评估治疗选择时,医生和患者应该共同权衡药物可能带来的风险与益处,并保持充分的沟通和信息交流。