奥希替尼
生产厂家：东盟（老挝）制药与食品有限公司
功能主治：一线治疗非小细胞肺癌EGFR抑制剂，改善生存且耐受良好
用法用量：用法用量 本品的推荐剂量为每日80mg，直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。 如果漏服本品1次，则应补服本品，除非下次服药时间在12小时以内。 本品应在每日相同的时间服用，进餐或空腹时服用均可。 剂量调整根据患者个体的安全性和耐受性，可暂停用药或减量。 如果需要减量，则剂量应减至40mg，每日1次。
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目前的研究显示，接受奥希替尼治疗的EGFR T790M突变阳性非小细胞肺癌患者的中位无进展生存期（PFS）为11.7个月，而接受常规治疗的患者的中位PFS仅为4.4个月。这意味着通过使用奥希替尼，EGFR突变肺癌患者的疾病进展速度明显减缓，从而让患者能够更长时间地控制病情。
除了中位无进展生存期的改善，奥希替尼还能显著提高患者的总生存期（OS）。根据一项在中国进行的临床试验的结果，接受奥希替尼治疗的EGFR T790M突变阳性非小细胞肺癌患者的中位总生存期为38.6个月，而接受常规治疗的患者的中位总生存期为20.3个月。这表明奥希替尼能够显著延长患者的生存时间，使他们能够活得更久一些。然而，需要注意的是，每个患者的情况都是不同的，因此对于使用奥希替尼的患者，活多久的具体预测是困难的。各种因素，如患者的年龄、肿瘤的分期、身体状况以及其他基因突变的存在等，都可以影响治疗的效果和患者的生存期。
此外，药物的副作用也需要考虑。虽然奥希替尼的耐受性好，但仍存在一些潜在的不良反应，如腹泻、皮疹、恶心、疲劳等。有时，一些严重的副作用，如高血压、间质性肺炎和心脏问题等，也可能发生。
总体而言，奥希替尼作为一种针对EGFR T790M突变阳性非小细胞肺癌的靶向药物，对于这类患者来说是一种很有希望的治疗选择。它通过抑制癌细胞生长，延缓疾病进展，并延长患者的生存期。然而，每个患者的情况是不同的，治疗效果和生存期可能因个体差异而有所不同。因此，在决定治疗方案时，患者应与医生充分沟通，以便做出最佳的治疗选择。
最后需要强调的是，除了药物治疗，患者还应注意改善生活方式，保持良好的饮食习惯，加强身体锻炼，以及积极面对疾病。这些综合治疗方法的结合，有助于提高治疗效果，延长患者的生存时间。
