司替戊醇
生产厂家:美国Forest Laboratories Ireland Ltd.
功能主治:适用于治疗6个月及以上且体重≥7 kg的服用氯巴占患者的 Dravet 综合征 (DS) 相关癫痫发作
用法用量: 成人 癫痫发作 适用于联合服用氯巴占(clobazam)治疗与Dravet综合征相关的癫痫发作 目前尚无临床数据支持使用司替戊醇(Stiripentol)作为Dravet综合征的单一疗法 50mg/kg/天 PO:以2次/天(25mg/ kg BID)或3次/天(16.67mg / kg TID)施用;每天不超过3000毫克。 四舍五入至最接近的剂量(通常在建议的50mg/kg/天的50-150mg之内) 如果在给定可用强度的情况下无法获得确切的剂量,则可以使用两种强度的组合来达到此剂量 剂量调整 肾和肝功能不全 尚无关于肾或肝功能不全患者药代动力学和代谢的正式研究 由于代谢物主要通过肾脏消除,并通过肝脏代谢,因此不建议对中度或重度肾或肝功能不全的患者服用 剂量注意事项 在开始治疗之前,先进行血液检查 渐步停药 根据大多数抗癫痫药物(AED)的建议,如果停止治疗,应逐渐停用司替戊醇(Stiripentol),以最大程度地降低癫痫发作频率和癫痫持续状态的风险 在医疗上需要快速撤药的情况下,建议进行适当的监测 儿童 癫痫发作 ≥2岁 适用于联合服用氯巴占(clobazam)治疗与Dravet综合征相关的癫痫发作 目前尚无临床数据支持使用司替戊醇(Stiripentol)作为Dravet综合征的单一疗法 <2岁:安全性和有效性尚未确立 ≥2岁 50mg/kg/天 PO:以2次/天(25mg/ kg BID)或3次/天(16.67mg / kg TID)施用;每天不超过3000毫克。 四舍五入至最接近的剂量(通常在建议的50mg/kg/天的50-150mg之内) 如果在给定可用强度的情况下无法获得确切的剂量,则可以使用两种强度的组合来达到此剂量 剂量调整 肾和肝功能不全 尚无关于肾或肝功能不全患者药代动力学和代谢的正式研究 由于代谢物主要通过肾脏消除,并通过肝脏代谢,因此不建议对中度或重度肾或肝功能不全的患者服用 剂量注意事项 在开始治疗之前,先进行血液检查 渐步停药 根据大多数抗癫痫药物(AED)的建议,如果停止治疗,应逐渐停用司替戊醇(Stiripentol),以最大程度地降低癫痫发作频率和癫痫持续状态的风险 在医疗上需要快速撤药的情况下,建议进行适当的监测
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司替戊醇的服用剂量及注意事项,司替戊醇(Stiripentol)是一种抗癫痫药物,用于治疗Dravet综合征相关癫痫发作。使用时应注意避免与卡马西平、苯妥英钠或苯巴比妥合用。应逐渐停用药物,以降低癫痫发作和癫痫持续状态的风险。肾功能不全和肝功能不全者不建议使用。使用前应进行血液检查,遵循医生建议,注意观察不良反应。
Dravet综合征是一种罕见的儿童癫痫疾病,患者常常在婴幼期开始出现癫痫发作。司替戊醇是一种通过控制神经递质释放来治疗Dravet综合征相关癫痫发作的药物。本文将介绍司替戊醇的服用剂量及注意事项。
1. 服用剂量
司替戊醇的剂量应根据医生的处方进行使用。一般情况下,根据患者的体重来确定剂量。一般建议的起始剂量为500毫克(mg),每天3次口服。根据患者的反应和需要,剂量可能会逐渐增加。最大推荐剂量为50毫克/千克/天,但具体剂量应根据医生的指导调整。
2. 注意事项
严格遵循医生的处方和用药指导。司替戊醇是一种处方药物,应在医生的监督下使用。不要调整剂量或停用药物,除非经过医生的允许。如果有任何疑问或不适,应立即咨询医生。
定期检查。定期复诊非常重要,以便医生可以监测药物的疗效和可能的副作用。在检查期间,医生可能会进行相应的实验室检查,包括血液和肝功能检查。
与其他药物的相互作用。告知医生正在服用的所有药物,包括处方药、非处方药和补充剂。一些药物可能会与司替戊醇发生相互作用,影响药效或增加不良反应的风险。
注意观察不良反应。司替戊醇可能引起一些不良反应,包括嗜睡、头晕、胃肠道不适等。如果出现严重不良反应,如呼吸困难、过敏反应或肝功能异常,应立即就医。
3. 特殊人群的使用
婴儿和幼儿。司替戊醇可以用于婴儿和幼儿,但剂量需要根据年龄、体重和临床状况调整。家长应咨询医生获得准确的用药指导。
孕妇和哺乳期妇女。有关司替戊醇在妊娠和哺乳期的安全性尚不清楚,因此妇女在怀孕或哺乳期间应咨询医生来评估风险和益处。
4. 结语
司替戊醇是治疗Dravet综合征相关癫痫发作的重要药物之一。正确的剂量和注意事项的遵循对于安全和疗效至关重要。请务必与医生密切合作,并在任何疑问或问题出现时咨询专业医疗建议。