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Truqap在国内上市了吗

发布时间:2024-03-21 15:59:17 阅读:1432 来源:问药网
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卡帕塞替尼 capivasertib Truqap

卡帕塞替尼 capivasertib Truqap 生产厂家:英国阿斯利康 功能主治:用于治疗激素受体(HR)阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。 用法用量:  【剂量和给药】  基于肿瘤组织中存在一种或多种以下基因改变,选择使用Truqap治疗HR阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌的患者:PIK3CA/AKT1/PTEN。  推荐剂量:每次口服400mg,每日两次,可与食物同食或单独服用,连续4天,然后停药3天。
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Truqap在国内上市了吗,Truqap(Capivasertib)于2023年11月16日月获得了美国食品和药物管理局(FDA)的批准,目前国内未上市。

Truqap(Capivasertib)是一种用于治疗激素受体(HR)阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的药物。它旨在抑制特定信号通路的活性,从而抗击乳腺癌的进展和扩散。针对Truqap在国内是否上市的问题,让我们来了解一下最新的情况。

1. Truqap的药物研发和临床试验(药物研发与临床试验进展)

Truqap是由AstraZeneca研发的一种新型抗癌药物。在过去几年中,Truqap进行了多项临床试验,以评估其对乳腺癌患者的治疗效果和安全性。这些试验显示出Truqap在特定患者群体中具有显著的疗效,并且在一些国家获得了上市许可。

2. 国内上市的相关进展(国内上市动态)

截至目前为止(2024年3月),Truqap尚未在中国国内上市。中国的药物审批程序通常需要一定的时间,以确保药物的安全性和有效性。这是为了保护患者的权益,并遵循临床试验的管理准则。因此,目前我们还不能确认Truqap是否已经获得了在中国的国内上市批准。

3. 重要的考虑因素(上市考虑因素)

在决定药物是否在国内上市时,各国的监管机构通常会考虑许多因素。其中包括临床试验的结果、药物的疗效、安全性和副作用,以及药物的成本效益等。此外,国家对于乳腺癌的患病率和相关医疗需求也会影响药物是否获得上市批准。

4. 未来的展望(未来展望)

尽管Truqap在国内尚未取得上市批准,但随着中国医药市场的不断发展和乳腺癌患者数量的增加,Truqap作为一种新型治疗药物有望在未来取得上市并为患者带来希望。与此同时,我们还需要密切关注有关药物上市的最新消息和进展。

目前,Truqap尚未在中国国内上市用于治疗激素受体阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。该药物在其他国家已经获得上市许可,并且其临床试验结果显示了显著的疗效。在未来,我们可以期待Truqap在中国获得上市批准,并为乳腺癌患者提供更多治疗选择。我们将持续关注这一情况,并在有进一步发展时更新最新信息。