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Rivfloza的成份、性状及规格

发布时间:2024-03-22 08:49:28 阅读:1211 来源:问药网
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奈多西兰 nedosiran Rivfloza

奈多西兰 nedosiran Rivfloza 生产厂家:丹麦诺和诺德Novo Nordisk 功能主治:适用于原发性高草酸尿症(PH)伴终末期肾病(ESRD)的有效药物。 用法用量:  【推荐剂量和给药方法】  一、 建议用量  Rivfloza以表1所示的推荐剂量每月皮下给药一次。剂量基于实际体重。    如果错过了计划剂量,请尽快使用奈多西兰。如果错过计划剂量超过7天,应尽快使用奈多西兰,并从最近一次给药剂量开始恢复每月给药。  二、 管理  医生、护理人员或12岁及以上的患者可以使用预装注射器注射Rivfloza。对于体重≥ 50kg的9至11岁的儿科患者,医生或护理人员可以使用预装注射器注射Rivfloza。Rivfloza样品瓶应在专业医护人员的指导和监督下使用。如果医生认为合适,护理人员可以在经过适当的Rivfloza药瓶给药准备培训后给儿科患者使用Rivfloza,并在必要时进行医学随访。Rivfloza应皮下注射至腹部(距离肚脐至少2英寸)或大腿上部。不要注射到静脉或疤痕或擦伤的皮肤。注射前,目视检查颗粒物质和变色情况。Rivfloza应为无色至黄色,无颗粒,如果溶液混浊或含有颗粒物质,请勿使用。Rivfloza预装注射器和单剂量药瓶随附的使用说明书中提供了给药说明。丢弃药物未使用的部分。
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Rivfloza的成份、性状及规格,Rivfloza(nedosiran)的主要成分是奈多西兰(nedosiran),这是一种双链siRNA,与GalNAc氨基糖残基共轭。当通过皮下给药后,GalNAc结合的糖与去唾液酸糖蛋白受体(ASGPR)结合,将奈达西仑递送至肝细胞。奈多司兰通过RNA干扰降解肝细胞中的乳酸脱氢酶(LDH)的信使核糖核酸(mRNA),从而降低肝乳酸脱氢酶(LDH)的水平。

Rivfloza(nedosiran)是一种用于治疗原发性高草酸尿症伴有终末期肾病的药物。本文将详细介绍Rivfloza的成份、性状以及规格。

1. 成份

Rivfloza主要成份是nedosiran(尼多司兰)。尼多司兰是一种小分子核酸药物,属于RNA干扰技术(RNAi)的一部分。它通过特异性地靶向酰胺合酶酶肽亚基-2(ASPA),从而减少该酶的表达和活性。这种酶在尿酸代谢中起着重要的作用,因此通过减少酶的活性,nedosiran可以帮助降低血浆中的尿酸水平。

2. 性状

Rivfloza以注射剂的形式供应。每支注射剂中含有nedosiran钠盐等有效成分。药物的外观是无色透明的液体。Rivfloza的注射剂通常储存在玻璃容器中,以确保药物的稳定性和纯度。

3. 规格

Rivfloza的规格取决于每支注射剂中nedosiran的含量。通常,每支注射剂中含有特定的剂量,以满足患者的需要。具体的用量和治疗方案应根据医生的指示进行调整。在使用Rivfloza之前,患者应向医生咨询并遵循医嘱。

Rivfloza是一种用于治疗原发性高草酸尿症伴有终末期肾病的药物。通过减少酰胺合酶酶肽亚基-2的表达和活性,Rivfloza可以降低血浆中的尿酸水平。作为注射剂,Rivfloza的规格取决于nedosiran的含量,并且应在医生的指导下使用。

请注意,使用Rivfloza作为治疗方案之前,应向医生咨询,并按照其建议进行使用。对于药物的详细信息和个别治疗选项,应向医疗专业人员寻求专业意见。