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替诺福韦二代(Tenofovir Alafenamide)多久耐药

发布时间:2024-03-22 09:05:27 阅读:1431 来源:问药网
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富马酸替诺福韦二吡呋酯片

富马酸替诺福韦二吡呋酯片 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:慢性乙肝成人和≥12岁的儿童患者,HIV-1的成人患者 用法用量:用法用量  1、成人和12岁及12岁以上儿患者(35kg取以上)推荐剂量  对HIV-L或慢性乙肝的治疗:剂量为每次300mg(一片)每日一次,口服,空腹或与合物同时服用。  对于慢性乙肝的治疗,最佳疗程尚未明确.体重小于35kg的慢性乙肝儿童患者中的安全性和行效尚未研究。  2、成人肾功能损害者使用剂量上的调整  在中至重度肾功能损害的受试者中给子富马酸替诺福韦二吡呋酯时,药物暴露显著增加。  对基线肌酐清除率<50mL/分钟的患者,应按照表格调整富马酸替诺福韦二吡呋酯的给药间期。  在中度到重度肾功能损害的患者中,尚未对这些给药间期调整建议的安全性和疗效进行临床评价,因此在这些患者中应当密切监测对治疗的临床反应和肾功能。  对轻度肾功能损害(肌酐清除幸50-80mL/分钟)的患者无需调整剂量.在这些患者中应定期监测计算出的肌酐清除率、血清磷、尿糖和尿蛋白。肌酐清除率(ml/min)血液透析患者推荐每300mg给药间隔时间≥5030-4910-29每24小时一次每48小时一次每72-96小时一次每7天一次或共透析12小时后  1、使用理想(偏瘦)体重计算。  2、一般每周一次(假定每周3次血液透析,每次大约持续4小时)。  富马酸替诺福韦二吡呋酯应当在完成透析后给药  3、在肌酐清除率< 10mL/分钟的非血液透析患者中,尚未对富马酸替诺福韦二吡呋酯的药代动力学进行评价,所以对这些患者没有给药建议。  4、、尚无肾功能损害儿童患者给药建议数据。
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替诺福韦二代(Tenofovir Alafenamide)多久耐药,替诺福韦二代(Tenofovir Alafenamide)的耐药性,以下是一些相关信息:1、药性通常是由于病毒突变导致的,这可能减少抗逆转录病毒药物的有效性;2、这是因为TAF具有较高的遗传屏障,这意味着病毒需要经过多次突变才能发展出对药物的耐药性;3、对于使用TAF的患者,定期监测病毒载量和耐药性测试是重要的;4、为了降低耐药性的风险,保持高水平的服药依从性至关重要。

替诺福韦二代(Tenofovir Alafenamide)是一种用于治疗乙肝和艾滋病的抗逆转录病毒药物。药物耐药性对于病毒治疗的持续有效性而言是一个重要的问题。本文将就替诺福韦二代的耐药性问题进行探讨,为读者提供相关信息。

1. 替诺福韦二代的耐药性:一个复杂挑战

在使用替诺福韦二代进行抗病毒治疗时,耐药性是一个我们需要警惕的问题。药物耐药性是指病毒株对药物的敏感性下降,导致疗效降低或失效。替诺福韦二代相对于其前身替诺福韦一代有更好的耐受性和更低的肾脏毒性,但耐药性问题仍然需要关注。

2. 耐药性的发生时间

替诺福韦二代的耐药性并非是立即发生的。研究表明,耐药性在使用替诺福韦二代治疗乙肝患者时可能需要较长的时间来发展。一些病毒突变可能会在治疗开始后几个月内出现,但临床上观察到的关键耐药突变一般需要数年才会发生。耐药性的发生时间因个体患者和病毒性质的差异而有所不同。

3. 影响耐药性的因素

耐药性的发生受多种因素影响。首先,患者的依从性对于治疗的有效性和耐药性的发展至关重要。不规律的用药和漏服药物都可能增加耐药性的风险。其次,病毒本身的遗传变异性也是一个关键因素。病毒的突变可能使其更具耐药性,从而减弱替诺福韦二代的疗效。此外,具有替诺福韦二代耐药突变的病毒还可以通过传播给他人。

4. 管理和预防耐药性

针对替诺福韦二代耐药性的挑战,我们需要采取一系列措施来管理和预防。首先,患者需严格按照医生的建议定期用药和复诊,确保正确的药物剂量和疗程。其次,医生应密切监测患者的病情和病毒负荷,并及时调整治疗方案。此外,病毒学监测和耐药突变检测在管理耐药性方面也非常重要。最重要的是,提高公众对于艾滋病和乙肝的认识,鼓励预防措施的采取以减少病毒的传播,从而降低耐药性的风险。

总结

替诺福韦二代的耐药性是一个需要我们关注和管理的问题。虽然耐药性发生的时间可以相对较长,但临床医生和患者都需要意识到其存在,并采取相应的预防和管理措施。在医生和患者之间的密切合作下,我们可以最大程度地延迟耐药性的发展,提高替诺福韦二代的治疗效果,从而更好地控制乙肝和艾滋病的病情。