司替戊醇(Stiripentol)LuciStir
生产厂家：卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治：适用于治疗6个月及以上且体重≥7 kg的服用氯巴占患者的 Dravet 综合征 (DS) 相关癫痫发作。
用法用量： 用法用量 1、推荐剂量 司替戊醇(Stiripentol)的推荐口服剂量为 50 mg/kg/天，分2或3次给药(即16.67 mg/kg每日3次或 25 mg/kg 每日2次)，具体取决于患者的年龄和体重。如果给定可用规格无法达到确切剂量，则四舍五入至最接近的可能剂量，通常在推荐剂量 50 mg/kg/天的 50 mg 至 150 mg 范围内。最大推荐总剂量为3,000 mg/天。 患者年龄体重给药方案(以等分剂量口服给药)每日总剂量 6个月至不到1年7 kg 及以上25 mg/kg，每日两次a,b50 mg/kg/天 1年及以上7 kg 至 < 10 kg25 mg/kg，每日两次 b50 mg/kg/天 10 kg 及以上25 mg/kg 每日两次或 16.67 mg/kg，每日3次50 mg/kg/天每日最大剂量为 3000 mg a 给药频率不应超过每日两次，以限制自由饮水。 b 给药频率不应超过每日两次，以避免过度暴露。 2、重要给药说明 司替戊醇(Stiripentol) 胶囊必须在餐时用一杯水整粒吞服。胶囊不得折断或打开。 司替戊醇(Stiripentol) 应在一杯水中 (100 mL) 混合，并应在餐时混合后立即服用。为确保玻璃中无药物残留，向饮水杯中加入少量水 (25 mL)，并饮用所有混合物 [见使用说明]。 3、遗漏剂量 应尽快服用漏服的剂量。如果已接近下次给药的时间，则不应服用漏服的剂量。相反，应服用下一次计划剂量。剂量不应加倍。 4、逐渐退出 与大多数抗癫痫药物的建议相同，如果停止 司替戊醇(Stiripentol) 治疗，应逐渐停药，以尽量减少癫痫发作频率增加和癫痫持续状态的风险 [见警告和注意事项]。 在医学上需要快速停用 司替戊醇(Stiripentol) 的情况下，建议进行适当监测。
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司替戊醇(Stiripentol)的BCS分类与治疗Dravet综合征相关癫痫发作
司替戊醇(Stiripentol)是一种用于治疗儿童Dravet综合征相关癫痫发作的药物。它属于BCS分类系统中的一员，该系统是根据药物的溶解度和渗透性将药物分为四个不同的类别。本文将探讨司替戊醇的BCS分类以及其在治疗Dravet综合征中的应用。
1. BCS分类系统简介
BCS分类系统(即生物成比例系统，Biopharmaceutical Classification System)是美国药典(USP)于1995年提出的一种药物分类方法。该系统根据药物的溶解度和渗透性将药物分为四个类别：BCS I、BCS II、BCS III和BCS IV。这种分类方法可以帮助药物制剂师更好地设计和开发药物配方。BCS分类可以预测药物在胃肠道中的溶解度和吸收特性，从而指导药物的制剂和治疗方案。
2. 司替戊醇的BCS分类
司替戊醇属于BCS II类药物，也称为低溶解性高渗透性药物。BCS II类药物的特点是溶解度较低，但具有良好的渗透性。尽管司替戊醇的溶解度较低，但它通过细胞膜时具有较高的渗透性。由于司替戊醇的特殊性质，它的药物制剂需要特殊的配方和制备方法，以确保药物的有效性和可控性。
3. 司替戊醇在治疗Dravet综合征中的作用
Dravet综合征是一种罕见的儿童癫痫综合征，特点是顽固性癫痫发作和智力发育迟缓。司替戊醇被广泛用于治疗Dravet综合征相关的癫痫发作，其作用机制涉及改善GABA能神经传递和抑制谷氨酸能神经传递，从而减轻癫痫发作的严重程度和频率。司替戊醇通常与其他抗癫痫药物联合应用以增强疗效。
4. 结论
司替戊醇是一种用于治疗Dravet综合征相关癫痫发作的药物，属于BCS II类药物。BCS分类系统是一种对药物进行分类的方法，可用于指导药物的制剂和治疗方案。通过了解司替戊醇的BCS分类以及其在治疗Dravet综合征中的作用，我们可以更好地理解该药物的特点和应用价值，为患者提供更有效和个性化的治疗方案。
