首页 > 用药指导 > 文章详情

非格司亭(Filgrastim)重组人体白细胞生成素是什么时候上市的

发布时间:2024-03-22 09:52:35 阅读:1440 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

非格司亭

非格司亭 生产厂家:美国SIGA TECHNOLOGIES 功能主治:中粒细胞减少症 用法用量:  (1)用于治疗化疗引起的或因先天性、特发性中性粒细胞减少症:可用皮下注射,一次50μg/m2,一日1次;或静滴,一次0.1μg/m2,一日1次。  (2)急性白血病:静滴,一次0.2mg/m2,一日1次。  (3)用于骨髓移植:静滴,一次0.3mg/m2,一日1次。一般在骨髓移植后第2-5天内开始应用本品。
查看详情

非格司亭(Filgrastim)重组人体白细胞生成素是什么时候上市的,非格司亭(Filgrastim)在中国的上市时间是2023年6月30日。

非格司亭(Filgrastim)重组人体白细胞生成素是一种用于治疗中性粒细胞减少症的药物。它能刺激人体骨髓内的干细胞产生和释放更多的中性粒细胞,从而提高机体的免疫功能。那么,非格司亭重组人体白细胞生成素是什么时候上市的呢?

1. 非格司亭重组人体白细胞生成素的起源

非格司亭重组人体白细胞生成素最早由瑞士制药公司Roche研发。该药物是通过基因重组技术获得的重组人体白细胞生成素,其结构和功能与人体内源性白细胞生成素相似。由于其显著的临床效果,非格司亭很快在世界范围内被广泛应用于中性粒细胞减少症的治疗。

2. 非格司亭重组人体白细胞生成素的临床应用

非格司亭重组人体白细胞生成素主要用于治疗由化疗或放疗引起的中性粒细胞减少症。中性粒细胞是人体免疫系统中的重要组成部分,负责抵御病原体的侵袭。当患者接受化疗或放疗时,由于这些治疗方法的细胞毒性作用,中性粒细胞数量会显著减少,从而导致患者免疫功能下降,容易感染。非格司亭能够通过刺激骨髓细胞增殖和释放中性粒细胞,恢复患者的免疫功能。

3. 非格司亭重组人体白细胞生成素的上市时间

非格司亭重组人体白细胞生成素于1991年获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,正式上市。此后,它在全球范围内得到了广泛的应用。作为一种重要的生物制剂,非格司亭为白血病、恶性淋巴瘤等恶性肿瘤患者接受化疗后的中性粒细胞减少症提供了有效的治疗选择。

4. 非格司亭重组人体白细胞生成素的发展

自上市以来,非格司亭重组人体白细胞生成素的质量和疗效得到了不断改进。在不同的研究中,临床医生发现了它在其他领域的潜在应用,比如用于造血干细胞移植后的骨髓再生加速、治疗严重慢性粒细胞白血病等。随着科学技术的进步和对该药物机制的深入理解,相信非格司亭重组人体白细胞生成素在未来还将有更广阔的发展空间。

总结起来,非格司亭重组人体白细胞生成素于1991年上市,并且在治疗中性粒细胞减少症的临床应用中取得了良好的效果。随着时间的推移,该药物不断发展壮大,为更多疾病的治疗提供了希望。