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派罗欣(Peginterferon alfa-2a Solution)有效期是多久

发布时间:2024-03-22 10:13:42 阅读:1054 来源:问药网
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聚乙二醇干扰素 Peginterferon alfa-2a Solution Pegasys

聚乙二醇干扰素 Peginterferon alfa-2a Solution Pegasys 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:一种聚乙二醇(PEG)与重组干扰素α-2a结合形成的长效干扰素 用法用量:  推荐剂量  1.慢性乙型肝炎  用于慢性乙型肝炎患者时本品的推荐剂量为每次180μg,每周1次,共 48 周,腹部或大腿皮下注射,其他剂量和疗程尚未进行充分的研究。  2.慢性丙型肝炎  本品单药或与利巴韦林联合应用时的推荐剂量为每次180μg,每周1次,腹部或大腿皮下注射,联合治疗时同时口服利巴韦林。  剂量调整  1.调整原则  对于由于中度和重度不良反应(包括临床表现和/或实验室指标异常)必须调整剂量的患者,初始剂量一般减至135μg,但有些病例需要将剂量减至90μg或45μg,随着不良反应的减轻,可以考虑逐渐增加或恢复到初始剂量。  2.血液学指标  (1)中性粒细胞绝对计数(ANC)  当中性粒细胞绝对计数(ANC)小于750个/mm3时,应考虑减量,当中性粒细胞绝对计数小于500个/mm3时,应考虑暂时停药,直到中性粒细胞绝对计数恢复到大于1000个/mm3时,可再恢复治疗,重新治疗开始应使用90μg,并应监测中性粒细胞绝对计数。  (2)血小板计数  当血小板计数低于50,000个/mm3时,应将本品剂量减低至90μg,当血小板计数低于25,000个/mm3时,应考虑停药。  (3)贫血  ①在丙型肝炎患者治疗中出现治疗相关的贫血时特别推荐采取下列步骤处理:患者无明显心血管疾病,出现血红蛋白<10g/dl和≥8.5g/dl,或当患者心血管疾病稳定,在治疗期间的任意4周内血红蛋白下降≥2g/dl 时利巴韦林应减量至600mg/天(早晨200mg,晚上400mg),不推荐恢复至最初的用药剂量。  ②出现下列情况时利巴韦林应暂停使用:患者无明显心血管疾病,血红蛋白明确下降至 8.5g/dl 以下,或者患者心血管疾病稳定,在减量治疗 4 周后血红蛋白仍持续低12g/dl,当恢复正常值后可重新开始使用利巴韦林600mg/天, 经主治医师决定可以进一步增加到800mg/天,但不推荐恢复至最初的剂量(1000mg或1200mg)。  表1 根据不良反应进行的剂量调整(具体指导详见上述内容)  如果对利巴韦林不耐受,可以继续本品单药治疗。  当本品和利巴韦林联合使用时,请参阅利巴韦林发生不良反应时剂量调整的说明书。  3.肝脏功能  (1)慢性肝炎患者肝功能经常出现波动,与其它α干扰素相同,使用本品治疗后,也会发生丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高,包括病毒学应答改善的患者,当丙型肝炎患者出现丙氨酸氨基转移酶持续升高时,应考虑将剂量减至135μg,减量后,如丙氨酸氨基转移酶仍持续升高,或发生胆红素升高或肝功能失代偿时,应考虑停药。  (2)慢性乙型肝炎患者常见到丙氨酸氨基转移酶一过性反跳,反跳值往往超过正常值上限的十倍,出现反跳提示发生了免疫清除(血清转换),在丙氨酸氨基转移酶反跳期间继续治疗时应考虑增加肝功能监测次数,如果本品剂量减小或暂时停止了治疗,当丙氨酸氨基转移酶复常后可以继续恢复常规治疗。  4.肾功能不全患者  (1)对于轻度或中度的肾功能不全成人患者(肌酐清除率大于 30 ml/min),无需进行剂量调整,但当本品和利巴韦林联合使用时应仔细参阅利巴韦林的说明书。  (2)对于重度肾功能不全成人患者,推荐将本品剂量调低至135μg,每周一次。  (3)对于终末期肾病成人患者(包括进行血液透析的患者),本品的起始剂量应为135μg,每周一次。  (4)不管本品的起始剂量或肾功能不全的严重程度如何,均应该对患者进行监测,在治疗过程中一旦出现不良反应,应适当降低本品剂量。
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派罗欣(Peginterferon alfa-2a Solution)有效期是多久,派罗欣(Peginterferon alfa-2a Solution)有效期为:48个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。

派罗欣(Peginterferon alfa-2a Solution)是一种广泛用于治疗慢性乙型肝炎和慢性丙型肝炎的药物。它是通过注射给药途径使用的一种长效干扰素。但是,许多患者可能会担心派罗欣的有效期限,即药物在储存一段时间后是否可以继续使用。在本文中,我们将探讨派罗欣药物有效期的相关问题,以帮助患者了解并正确使用这一药物。

1. 派罗欣的有效期概述

派罗欣是一种处方药物,它是一种长效干扰素剂,也被称为聚乙二醇干扰素(pegylated interferon)。这意味着干扰素分子与聚乙二醇结合,延长了药物在体内的半衰期,从而使其效果更持久。派罗欣的药效可以在用药后逐渐建立起来,并在停药后逐渐消失。

2. 派罗欣的有效期标识

药物的有效期在派罗欣的包装盒或药瓶上会标有明确的日期。有效期是指药物在此日期之前保持稳定和可用的时间长短。为了确保患者的安全和有效治疗,过期的药物应该及时被丢弃,而不应该继续使用。有效期的确切长短是由药物制造商根据他们的研究和测试确定的。

3. 保持药物质量的关键因素

药物的有效期受到许多因素的影响,包括储存条件、包装类型和药物成分的稳定性等。派罗欣的有效期是在特定的环境条件下测试得出的,以确保药物在这段时间内仍然安全有效。因此,为了保持派罗欣的最佳质量,患者应遵循以下储存指导:

a. 存储温度派罗欣通常需要储存在2°C-8°C(36°F-46°F)的冰箱中。在储存过程中,药物应避免受到极端温度的影响,不要冻结或过热。

b. 包装完整性:在使用派罗欣之前,请检查药瓶的密封是否完好无损。破损的包装可能影响药物的质量和有效期。

4. 咨询医生

如果您对派罗欣的有效期有任何疑问或担忧,最好咨询您的医生或药剂师。他们可以根据您的具体情况提供专业建议,并回答您的问题。请记住,使用过期药物或存储条件不当可能会对您的健康造成危害,因此在使用任何药物之前务必仔细阅读和遵循相关指导。

派罗欣(Peginterferon alfa-2a Solution)是一种用于治疗慢性乙型肝炎和慢性丙型肝炎的长效干扰素药物。药物的有效期是根据药物制造商的研究和临床测试确定的,通常在药物包装上标有明确的日期。为了确保派罗欣的药效和安全性,患者应遵循正确的储存条件。如若有任何疑问,请咨询医生或药剂师,以获取专业建议。请切勿使用过期的药物,以确保治疗的有效性和您的健康安全。