达沙替尼
生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司
功能主治:口服TKI,治疗慢性粒细胞白血病,提高生存期
用法用量:用法用量 本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 达沙替尼片:1、应当由具有白血病诊断和治疗经验的医师进行治疗。 2、Ph+慢性期CML的患者推荐起始剂量为达沙替尼100mg,每日1次,口服。 服用时间应当一致,早上或晚上均可。 3、Ph+加速期、急变期(急粒变和急淋变)CML的患者推荐起始剂量为70mg,每日2次,分别于早晚口服(见【注意事项】)。 4、片剂不得压碎或切割,必须整片吞服。 本品可与食物同服或空腹服用。 5、治疗持续时间:在临床试验中,本品治疗均持续至疾病进展或患者不再耐受该治疗。 尚未对达到完全细胞遗传学缓解(CCyR)后停止治疗的影响进行研究。 6、为了达到所推荐的剂量,本品共有20mg、50mg、70mg薄膜衣片三种规格。 推荐根据患者的反应和耐受性情况进行剂量的增加或降低。 7、剂量递增:在成年Ph+CML患者的临床试验中,如果患者在推荐的起始剂量治疗下未能达到血液学或细胞遗传学缓解,则慢性期CML患者可以将剂量增加至140mg,每日1次,对于进展期(加速期和急变期)CML患者,可以将剂量增加至90mg,每日2次。 8、不良反应发生时的剂量调整
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达沙替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制Abelson酪氨酸激酶(ABL)和表皮生长因子受体激酶(EGFR)等靶点,从而阻断白血病细胞的增殖和繁殖。它的疗效已在多项临床试验中得到验证,并被广泛应用于治疗CML和Ph+ALL患者。
要申请达沙替尼特药,首先需要患者通过医生的推荐获得达沙替尼的处方。只有在被确诊患有CML或Ph+ALL且达沙替尼是合适的治疗选择时才能获得处方。医生会根据患者的病情和患者之前的治疗记录来评估是否适合使用达沙替尼。
一旦获得处方,患者需要亲自到药房购买
达沙替尼。在购买之前,应向药房提供处方和个人身份证明等相关文件。有些国家可能有特殊的规定,患者在申请特药时需要提供额外的文件或完成特殊的申请程序。患者可以在向药房提交申请材料后等待批准。
此外,在申请达沙替尼特药时,患者还可以选择参与制药公司提供的患者援助计划。这些计划旨在帮助患者承担药物费用。患者可以向医生咨询这些援助计划的具体信息并了解符合条件的申请方式。制药公司通常会根据患者的经济状况和保险覆盖情况提供相应的帮助。
对于那些无法支付高昂药物费用的患者,还可寻求社会福利机构、非营利组织或慈善基金会的援助。这些组织通常会提供资金支持,以帮助患者获取所需药物。患者可以向当地的社区资源中心或病患支持组织咨询相关信息。
总之,申请
达沙替尼特药需要患者通过医生的推荐获得处方,并向药房提供相关的申请文件。患者可以选择参与制药公司提供的患者援助计划或寻求其他组织的支持以帮助支付药物费用。在努力争取资金支持的过程中,患者可以与医生和社区资源中心保持密切沟通,寻求适当的帮助。达沙替尼是一种重要的特药,在正确使用和申请的情况下,有望为CML和Ph+ALL患者带来更好的治疗效果。