非格司亭(Filgrastim)重组人体白细胞生成素的成份、性状及规格,非格司亭(Filgrastim)通常是指硫培非格司亭注射液,是一种肿瘤治疗药物,主要成分包括硫培非格司亭、醋酸钠、聚山梨酯80、醋酸、山梨醇等。非格司亭(Filgrastim)是一种药物,其性状为澄清、无色的液体。非格司亭(Filgrastim)的包装规格因生产厂家和剂型不同而有所差异。例如,美国辉瑞公司的非格司亭注射液有两种包装规格:一种是每盒包含10瓶,每瓶含有480微克的非格司亭;另一种是每盒包含10瓶,每瓶含有300微克的非格司亭。此外,还有一种Sandoz公司生产的非格司亭注射液,其包装规格为每盒包含10支,每支含有300微克的非格司亭。
非格司亭(Filgrastim)重组人体白细胞生成素(recombinant human granulocyte colony-stimulating factor),是一种广泛应用于临床治疗的重要生物制剂,主要用于中性粒细胞减少症的治疗。本文将对非格司亭重组人体白细胞生成素的成分、性状及规格进行详细介绍。
1. 成份
非格司亭重组人体白细胞生成素的主要成分是一种由基因工程合成的人类生长因子。该生长因子与人体内源性白细胞生成素具有相似的结构和功能,能够促进骨髓中的造血干细胞增殖和分化为中性粒细胞。非格司亭是通过将人类生长因子的基因导入到真核细胞中,经过复杂的重组工艺制得。
2. 性状
非格司亭重组人体白细胞生成素是一种无色或几乎无色的透明液体,pH值约为4.0至7.5。它具有高度纯化和高度活性,不含有细菌、真菌、病毒和其他微生物的污染物。该制剂通常以冻干粉剂或注射液的形式供应。
3. 规格
非格司亭重组人体白细胞生成素的剂型和规格根据具体的治疗需求而定。一般情况下,冻干粉剂以瓶装形式提供,每瓶含有一定剂量的非格司亭。注射液则以预装注射器或安瓿剂的形式供应,每剂量通常为特定单位。
该制剂的规格通常以国际单位(IU)来描述,用以表示非格司亭的活性。根据病情和医生的建议,患者在使用该药物时需要按照指定剂量进行注射或静脉滴注。
4. 应用范围
非格司亭重组人体白细胞生成素作为一种重要的治疗药物,主要用于中性粒细胞减少症的治疗。中性粒细胞减少症是由于骨髓功能障碍或化疗引起的中性粒细胞数量减少的情况。该药物能够有效地刺激骨髓中的造血干细胞增殖和分化,从而提高中性粒细胞的生成速度和数量,增强患者的免疫功能,预防和治疗感染。
非格司亭重组人体白细胞生成素是一种由基因工程合成的生物制剂,能够促进中性粒细胞的生成。它具有高度纯化和高度活性的特点,且不含有微生物的污染物。该药物的规格一般以国际单位来表示,并根据患者的具体病情和治疗需求进行剂量调整。作为一种重要的治疗药物,非格司亭重组人体白细胞生成素被广泛应用于中性粒细胞减少症的治疗,以提高患者的免疫功能并预防感染的发生。