ziv-阿柏西普 ziv-aflibercept Zaltrap
生产厂家:法国Sanofi-Aventis赛诺菲公司
功能主治:适用于对含奥沙利铂治疗方案耐药或已进展的转移性结直肠癌患者。
用法用量: 适应症 与氟尿嘧啶、亚叶酸钙、伊立替康(FOLFIRI)联合用药,适用于对含奥沙利铂治疗方案耐药或已进展的转移性结直肠癌患者。 用法用量 1.推荐剂量 本品与伊立替康(FOLFIRI)联合用药的推荐剂量为每两周1小时静脉输注4mg/kg。 2.永久停药 (1)严重出血 (2)胃肠穿孔 (3)伤口愈合受损 (4)痿管形成 (5)高血压危象或高血压脑病 (6)动脉血栓栓塞事件(ATE) (7)肾病综合征或血栓性微血管病(TMA) (8)可逆性后部白质脑病综合征(RPLS) 3.暂时停药 (1)择期手术前至少4周。 (2)对于未控制的高血压,恢复给药后,将本品的剂量降至2mg/kg,直至恢复。 (3)蛋白尿2g/24h或以上:当蛋白尿低于2g/24h时恢复,对于复发性蛋白尿,暂时停药,直至蛋白尿低于2g/24h,然后将本品的剂量永久降低至2mg/kg。 不良反应 最常见的不良反应(≥20%发生率)包括:白细胞减少、腹泻、中性粒细胞减少、蛋白尿、 谷草转氨酶增加、口腔炎、疲劳、血小板减少、谷丙转氨酶增加、高血压、体重减轻、食欲减退、鼻出血、腹痛、发音困难、血清肌酸酐增加和头痛。 禁忌 暂不明确。 贮存方法 在2°C至8°C的冰箱中避光储存 适用人群 成人。孕妇和老人慎用 药物相互作用 尚不明确。 有效期 24个月 剂型 注射剂 生产厂家 法国赛诺菲 成分 本品主要成分为阿柏西普 其化学结构式如下: 性状 一种无菌、透明、无色至淡黄色、无热原、不含防腐剂的静脉注射用溶液。 注意事项 1.出血 使用本品治疗的患者出血风险增加,包括严重且致命的出血事件,应监测患者是否有出血的症状,对于严重出血的患者应停药。 2.胃肠道穿孔 接受本品治疗的患者可能发生胃肠道穿孔,监测患者胃肠穿孔的症状,对于发生胃肠道穿孔的患者,停药。 3.伤口愈合受损 择期手术前停药至少4周,大手术后至少 4 周内以及在伤口完全愈合前不要使用本品;对于中心静脉接入端口放置、活检和拔牙等小手术,一旦手术伤口完全愈合,可恢复本品;对于伤口愈合受损的患者,停药。 4.痿管形成 在接受本品治疗的患者中,胃肠道和非胃肠道部位的痿管形成率较高,对于出现痿管的患者,停药。 5.高血压 本品会增加高血压的风险,每两周监测一次血压,或在使用本品治疗期间更频繁地监测血压,采用适当的高血压药物治疗,并继续定期监测血压,在高血压未得到控制的患者中暂时停药,直至得到控制,并在随后的周期中将本品的剂量永久降至2mg/kg;在高血压危象或高血压脑病患者中停药。 6.动脉血栓栓塞事件 动脉血栓栓塞(包括短暂性脑缺血发作、脑血管意外和心绞痛)在接受本品治疗的患者中发生频率更高,对于发生动脉血栓栓塞的患者应停药。 7.蛋白尿 严重蛋白尿、肾病综合征和血栓性微血管病(TMA)在使用本品治疗的患者中更常见,对于2g/24h或以上的蛋白尿患者,应暂时停药;当蛋白尿低于2g/24h时,恢复给药,如果反复发作,暂停直至蛋白尿低于2g/24h,然后将本品剂量永久降低至2mg/kg;在出现肾病综合征或血栓性微血管病的患者中停药。 8.中性粒细胞减少和中性粒细胞减少并发症 在使用本品治疗的每个周期开始前,使用差异计数监测中性粒细胞水平,延迟使用本品,直至中性粒细胞计数等于或高于1.5x109/L。 9.腹泻和脱水 在接受本品治疗的患者中,严重腹泻的发生率增加,因此应密切监测老年患者的腹泻情况。 10.可逆性后部白质脑病综合征 通过磁共振成像(MRI)确认可逆性后部白质脑病综合征诊断,并对出现可逆性后部白质脑病综合征的患者停药,症状通常在数天内消退或改善。 11.胚胎毒性 对孕妇使用本品会对胎儿造成伤害,应告知孕妇对胎儿的潜在风险,告知有生殖潜力的女性及其伴侣在使用本品治疗期间和末次给药后1个月内使用有效避孕方法。 (以上参考自美国药监局FDA最新药品说明书2020.06版)
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Ziv-阿柏西普(Ziv-aflibercept)Zaltrap的正确用法用量是什么,Ziv-阿柏西普(Ziv-aflibercept)推荐剂量为:4mg/kg实际体重,与伊立替康联合使用,每两周静脉输注1小时,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
Ziv-阿柏西普(Ziv-aflibercept)是一种用于治疗转移性结直肠癌的药物,其中的一个商用名称是Zaltrap。它属于Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) 抑制剂药物类别,通过阻断肿瘤血管的生长和运行来抑制肿瘤的进展。对于结直肠癌患者,正确的用法和剂量非常重要,以确保药物的最大疗效以及降低不良反应的风险。
1. 用法说明
Ziv-阿柏西普(Ziv-aflibercept)常以静脉注射的方式给予患者。在开始使用该药物之前,患者应接受相关的过敏测试,以确保他们不会对该药物产生严重的过敏反应。药物通常由专业的医疗人员在合适的医疗设施内进行给药。
2. 用量和治疗方案
使用Ziv-阿柏西普(Ziv-aflibercept)的剂量和治疗方案应根据患者的具体情况和医生的建议进行个体化。以下是一般的用量和治疗方案的示例:
1. 用量和频率:Ziv-阿柏西普(Ziv-aflibercept)的推荐剂量为每千克体重每2周一次。具体的剂量和给药频率可能会根据患者的整体健康状况和肿瘤反应进行调整。
2. 药物联合治疗:在某些情况下,Ziv-阿柏西普(Ziv-aflibercept)会与其他抗癌药物(如化疗药物)联合使用,以达到更好的治疗效果。联合治疗方案的选择应根据个体患者的情况进行定制。
3. 疗程持续时间:通常,使用Ziv-阿柏西普(Ziv-aflibercept)的治疗会持续数个月,直到达到期望的治疗效果或直至患者无法耐受药物为止。治疗疗程的具体持续时间将由医生根据每位患者的情况来决定。
4. 医疗监测和调整:在患者接受Ziv-阿柏西普(Ziv-aflibercept)治疗期间,医生将定期监测患者的病情和药物反应。根据监测结果,医生可能会调整药物的剂量或给药方案,以确保最佳的治疗效果。
尽管上述剂量和治疗方案是常见的指导,但并不代表适用于所有患者。每位患者的具体情况都有所不同,因此准确的剂量和治疗方案应由专业的医生根据患者的具体情况进行制定。
综上所述,Ziv-阿柏西普(Ziv-aflibercept)是一种用于治疗转移性结直肠癌的药物,它的正确用法和剂量应根据患者的情况和医生的建议而定。在接受这种治疗时,患者应咨询专业的医疗人员,并严格按照医生的指导进行用药,以获得最佳的治疗效果。