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贝美纳在国内上市了吗

发布时间:2024-03-22 16:14:49 阅读:1572 来源:问药网
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恩沙替尼 Ensartinib 贝美纳

恩沙替尼 Ensartinib 贝美纳 生产厂家:中国贝达 功能主治:用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌 (NSCLC)患者的治疗。 用法用量:ALK 检测  本品必须在有使用经验的医疗机构中并在特定的专业技术人员指导下使用。服用本品前,必须获得经充分验证的检测方法证实的ALK阳性评估结果。  剂量及给药方法  本品的推荐剂量为每日一次,每次225mg,每天在同一时间口服给药,空腹或与食物同 服。 如果观察到临床获益,应持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 如果漏服本品1次,且距下次服药时间间隔12小时以上时,患者应补服漏服的剂量。若 治疗期间发生呕吐,患者不应服用额外剂量,但应继续服用下次计划剂量。 剂量调整 如果患者出现美国国立癌症研究所不良事件通用术语标准(NCI CTCAE,第4.03 版) 规定的严重程度为3级或4级的不良事件,需按表1方法调整剂量,本品的起始剂量为225mg 每日一次;首次减量至200mg每日一次;第二次减量至150mg每日一次:  剂量减少指南参见表1。  特殊人群  无需因患者年龄、体重、性别和吸烟状态进行剂量调整。  肝功能损害  轻度肝功能损害患者无需进行剂量调整。中重度肝功能损害患者使用本品的安全性和有 效性尚不明确。中重度肝功能损害患者建议在医师指导下谨慎使用本品。  肾功能损害  轻度肾功能损害患者无需进行剂量调整。中重度肾功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。中重度或终末期肾功能损害的患者建议在医师指导下谨慎使用本品。
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贝美纳在国内上市了吗,贝美纳(Ensartinib)于2020年11月17日国内上市。

肺癌是一种常见的恶性肿瘤,给人们的健康带来了巨大的危害。随着科技的不断进步,医学界一直在寻找能够有效治疗肺癌的新药。贝美纳(Ensartinib)作为一种新型的肺癌靶向治疗药物,备受关注。那么,贝美纳在国内是否已经上市呢?让我们来一探究竟。

1. 贝美纳的研究背景

2. 贝美纳的药物特点

3. 贝美纳的国内上市情况

4. 贝美纳对肺癌患者的意义

贝美纳作为一种ALK酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗ALK(Anaplastic Lymphoma Kinase)重排阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。相比传统的化疗药物,贝美纳具有更强的靶向作用,能够针对肿瘤细胞的特定变异基因进行精准干预,抑制肿瘤生长和转移,提高患者的生存率和生活质量。

在国外,贝美纳已经被批准上市,并且取得了良好的疗效和安全性评价。许多国家的肺癌患者通过使用贝美纳获得了显著的治疗效果,这为我们国内的肺癌患者带来了希望和启示。

目前贝美纳在国内尚未获得上市批准。这一情况可能与国内药物审批的流程和标准有关。针对肺癌,国内也有其他一些靶向治疗药物已经取得了上市批准,为患者提供了多样化的治疗选择。但考虑到贝美纳在国外的成果和前景,预计未来有可能争取到国内的上市批准,以便更多的肺癌患者能够受益于这一新药。

对于肺癌患者来说,贝美纳的上市将是一项重大利好消息。该药物的专业研发和临床验证使其具备了较高的有效性和安全性。一旦贝美纳在国内上市,将极大地满足患者的医疗需求,为抗击肺癌带来新的突破。

综上所述,贝美纳(Ensartinib)是一种备受关注的肺癌靶向治疗药物,在国外已经取得了上市批准,并展现出良好的疗效和安全性。目前,贝美纳尚未在国内上市,但我们可以对其未来在国内获得批准持有一定的期待。当贝美纳正式上市后,相信会为肺癌患者带来新的曙光,帮助更多的患者战胜这一威胁健康的疾病。