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艾沙康唑国产还是进口的

发布时间:2024-03-22 16:36:01 阅读:1900 来源:问药网
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硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂

硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:侵袭性霉菌病广谱抗菌药,全因死亡率降低 用法用量:用法用量  剂量  早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。  然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。  负荷剂量  推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。  维持剂量  推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始,每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。  治疗持续时间应由临床反应决定。  对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。  改用口服艾沙康唑  CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。  基于高口服生物利用度(98%,参见第5.2节),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。  老年  老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。  肾功能不全  肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。  肝功能损害  轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。  尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。  除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。  儿科人群  尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。  没有可用数据。  给药方法  静脉使用。  处理或使用药物前的预防措施  CRESEMBA必须重新配制,然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度,通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。  输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药,该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜,孔径为0.2μm至1.2μm。  CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。  关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明
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艾沙康唑(Isavuconazonium)是一种广谱抗菌药物,常用于治疗真菌感染。在选择药物治疗真菌感染时,许多人关心的一个问题是:艾沙康唑是国产的还是进口的?本文将对此进行简要探讨。

1. 起源和开发

艾沙康唑最早由Jaap Venema和Uwe von Behren等科学家在药物发现领域开发。根据最新资料,艾沙康唑最初是由进口国家的制药公司开发的。起初,这种药物是通过进口供应的,供应的源头通常是一些国际知名的跨国制药公司。

2. 国产版本的出现

随着时间的推移,一些国家开始在本土独立制造艾沙康唑。这意味着,尽管最初是进口的,现在也有一些国家能够自主生产和供应艾沙康唑。目前,一些国产的版本已被批准并投入市场。

3. 国产与进口的比较

无论是国产还是进口的艾沙康唑,其活性成分和疗效应该是相同的。药物的制造过程可能会有所不同,但一般来说,这些差异对药物的疗效没有显著的影响。因此,在选择治疗方案时,患者应该关注疗效和安全性,而不是国产与进口的区别。

4. 市场供应和价格

国产药物通常具有一定的优势,如价格相对较低和供应更加稳定。这些因素对于一些患者来说可能是重要的决策考虑因素。一些患者可能更加信任进口药物的质量和疗效,并愿意支付更高的费用以确保获得高质量的药物。

对于艾沙康唑这种广谱抗菌药物,国产和进口的版本都存在。无论是国产还是进口的药物,其活性成分和疗效应该是相同的。因此,在选择艾沙康唑时,患者应该根据药物的疗效、安全性以及个人财务状况做出选择。无论选择哪种版本,重要的是确保在医生的指导下正确使用药物以获得最佳的治疗效果。