阿帕替尼(Apatinib)艾坦仿制药是真的吗

发布时间：2024-03-23 08:42:19 阅读：1274 来源：问药网

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阿帕替尼 Apatinib 艾坦生产厂家：中国恒瑞功能主治：适用于晚期胃腺癌或胃食管结合乳腺癌患者,三线及三线以上的治疗用法用量：　　用法用量　　1、规格：250mg*10片，250mg*30片。　　2、推荐剂量：850mg，每日1次。　　3、服用方法：口服，餐后半小时服用(每日服药的时间应尽可能相同)，以温开水送服。疗程中漏服阿帕替尼的剂量不能补充。　　4、治疗时间：连续服用，直至疾病进展或出现不可耐受的不良反应。

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阿帕替尼(Apatinib)艾坦仿制药是真的吗,阿帕替尼(Apatinib)为中国恒瑞生产，代购价格是600-1300元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。

阿帕替尼(Apatinib)是一种抗血管生成药物，可用于晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者。随着该药物的使用越来越广泛，一些人开始关注阿帕替尼的仿制药品艾坦。本文将探讨阿帕替尼艾坦仿制药是否真实存在以及相关信息。

1. 阿帕替尼(Apatinib)的功能和应用

阿帕替尼是一种可以抑制血管生成的药物，属于酪氨酸激酶抑制剂。它能够抑制肿瘤血管的形成和生长，从而阻断肿瘤的营养供应，并可能抑制肿瘤的生长和转移。阿帕替尼主要适用于晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者，对于这些患者来说，阿帕替尼可以帮助延长稳定期和总生存期。

2. 关于阿帕替尼艾坦仿制药的存在

据目前了解，阿帕替尼的仿制药品中确实存在一种名为艾坦的药物。艾坦也是一种阿帕替尼的酪氨酸激酶抑制剂，具有与原始药物相似的药理作用和治疗效果。仿制药品通常在原始药物专利期满后才能上市，因此，艾坦的出现是合乎规定的。

3. 阿帕替尼艾坦仿制药的品质和可靠性

由于仿制药品需要通过严格的监管程序才能上市，艾坦的品质和可靠性是经过严格验证的。仿制药品需要证明其与原始药物在质量、安全性和效力上具有可比性。因此，患者在使用艾坦时可以有信心，相信其具备与阿帕替尼相似的疗效和风险。

4. 咨询医生并按照医嘱使用药物

对于需要使用阿帕替尼药物的患者，无论是原始药物还是仿制药品，都应该在医生的指导下合理使用。医生会根据患者的具体情况综合考虑治疗方案和药物选择，确保患者能够获得最佳的治疗效果。

总结起来，阿帕替尼的仿制药品艾坦确实存在。仿制药品一般在原始药物专利期满后才能上市，因此艾坦的问世是合规的。患者使用仿制药品前应咨询医生，并按照医嘱使用药物。无论是原始药物还是仿制药品，治疗效果的评估应该基于临床实践和科学数据。

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阿帕替尼代购怎么买
阿帕替尼代购怎么买,阿帕替尼(Apatinib)为中国恒瑞生产，代购价格是600-1300元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。阿帕替尼(Apatinib)的购买方式有：1、医院药房；2、线上药店；3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用，需根据自身需求选择合适正规的方式购买。阿帕替尼（Apatinib）是一种用于治疗晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌的药物。由于某些原因，有时候在某些地区购买这种药物可能会有一些困难。在这种情况下，代购成为一种选择。那么，究竟如何代购阿帕替尼呢？ 1. 找到可信赖的代购渠道首先，要代购阿帕替尼，您需要找到可信赖的代购渠道。这意味着您需要寻找那些有良好信誉、提供高质量产品并且能够确保安全交易的代购平台或个人。 2. 确认药品的来源和质量在选择代购渠道之后，务必要确认药品的来源和质量。阿帕替尼是一种处方药，因此其质量和来源至关重要。确保您所购买的药品是来自可靠的生产商，并且具有相应的质量保证。 3. 确定价格和付款方式在进行代购之前，您需要确定药品的价格以及支付方式。与代购渠道协商好价格，并确保了解清楚支付的方式和流程。同时，务必注意选择安全可靠的支付方式，以确保交易的安全性。 4. 注意药品的运输和交付最后，一旦确定了购买药品的渠道、价格和付款方式，就需要关注药品的运输和交付细节。确保药品能够安全地送达，并且在交付时进行了适当的保护措施，以确保药品的完整性和安全性。通过以上几个步骤，您就可以成功代购到阿帕替尼，为晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者提供所需的治疗药物。但请务必谨慎选择代购渠道，并确保购买的药品质量和安全性。

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2024-09-30
阿帕替尼仿制药价格
阿帕替尼仿制药价格,阿帕替尼(Apatinib)为中国恒瑞生产，代购价格是600-1300元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。阿帕替尼是一种针对晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者的靶向药物，它在提高患者生存率和生活质量方面发挥着重要作用。由于原研药的高昂价格，许多患者无法负担得起治疗费用，因此，仿制药的价格成为关注焦点。 1. 仿制药的涌现随着阿帕替尼的专利保护期到期，越来越多的制药公司开始生产仿制药，以满足市场需求。仿制药的涌现使得患者有了更多选择，并降低了药物的整体价格。 2. 价格对比在仿制药涌现的背景下，人们开始关注不同品牌之间的价格差异。调查发现，一些仿制药品牌的价格较原研药有较大幅度的降低，这为患者带来了希望。 3. 品质和价格的权衡患者在选择药物时不仅要考虑价格，还要考虑药物的质量和疗效。一些患者可能会担心仿制药的质量问题，因此在价格和品质之间需要进行权衡。 4. 政府政策的影响政府在药品市场上的监管和政策也对仿制药价格产生影响。通过合理的政策和措施，政府可以促进仿制药的竞争，降低药品价格，从而使更多患者受益。尽管阿帕替尼仿制药价格的涌现给患者带来了一线希望，但在选择药物时，患者仍需谨慎权衡价格、品质和疗效，同时，政府的监管和政策也扮演着重要角色，为患者提供更多优质且价格合理的治疗选择。

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2024-09-28
阿帕替尼费用大概多少
阿帕替尼费用大概多少,阿帕替尼(Apatinib)为中国恒瑞生产，代购价格是600-1300元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。阿帕替尼（Apatinib）是一种口服靶向药物，被广泛应用于晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者的治疗中。药物的费用一直是患者和家庭关心的焦点之一。下面我们将就阿帕替尼的费用进行一番分析。 1. 阿帕替尼的基本费用阿帕替尼作为一种靶向药物，其价格相对较高。一般来说，阿帕替尼的基本费用会根据患者的治疗周期和剂量而有所不同。通常情况下，患者需要持续服用药物一段时间，以达到治疗效果。因此，治疗的基本费用可能是一个较大的支出。 2. 医疗保险覆盖情况在一些国家或地区，医疗保险可能会覆盖一部分或全部的阿帕替尼费用。这对患者来说是一个重要的利好，可以减轻经济负担。不同的医疗保险政策和制度可能会导致患者之间费用支出的不同，因此患者在使用阿帕替尼前应该了解自己所在地的医保政策。 3. 患者负担和经济支持即使有医疗保险覆盖，患者仍可能需要承担一部分费用。对于一些患者来说，阿帕替尼的费用可能会对其经济造成一定压力。针对这一情况，一些医院或药企可能提供经济支持计划，帮助患者减轻经济负担。患者可以通过咨询医生或医院的财务部门了解是否有相关支持计划。 4. 患者生活质量和费用平衡在考虑阿帕替尼的费用时，患者和家属还需要综合考虑治疗带来的生活质量提升和费用平衡。尽管阿帕替尼的费用可能较高，但对于一些患者来说，通过药物治疗可以延长生存期或提高生活质量，这些都是值得权衡的因素。总的来说，阿帕替尼作为治疗晚期胃腺癌的重要药物，其费用是患者和家属需要考虑的重要因素之一。通过了解药物的基本费用、医疗保险覆盖情况以及可能的经济支持计划，患者可以更好地应对治疗过程中的经济压力，同时维护自己的身体健康和生活质量。

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2024-08-31
阿帕替尼有效期是多久
阿帕替尼有效期是多久,阿帕替尼(Apatinib)有效期为：24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。阿帕替尼（Apatinib）是一种口服的靶向药物，被用于治疗晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者，尤其是那些经历过化疗、放疗或手术后出现疾病进展的患者。那么，关于阿帕替尼的有效期，究竟是多久呢？接下来我们就来探讨一下。 1. 有效期的基本概念阿帕替尼的有效期指的是药物在人体内的持续生物学活性以及对癌细胞的抑制作用。通常来说，药物的有效期是根据其药代动力学和药理学特性来确定的。 2. 阿帕替尼的药代动力学特性阿帕替尼经口服后，会在体内被迅速吸收，其生物利用度较高。药物的峰浓度通常在服用后4-5小时达到，其半衰期为4-6小时。这意味着药物在体内的浓度会在每过4-6小时减少一半。 3. 药物在体内的持续作用虽然阿帕替尼的半衰期较短，但其持续作用主要是通过连续服用来维持的。在治疗过程中，医生通常会根据患者的病情和耐受性，制定相应的用药方案，以确保药物在体内的浓度能够持续维持在有效水平，从而达到最佳的治疗效果。 4. 个体差异及其他因素的影响需要注意的是，每个人的药物代谢和反应都有所不同，因此阿帕替尼的有效期也会因人而异。此外，患者的肝功能、肾功能以及与其他药物的相互作用等因素也会对药物的有效期产生影响。综上所述，阿帕替尼的有效期是一个动态的概念，需要根据个体差异以及治疗方案的调整来确定。通过医生的指导和监控，患者可以最大限度地发挥阿帕替尼的治疗效果，提高生存质量和生存期。

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2024-07-04
阿帕替尼仿制药如何代购
阿帕替尼仿制药如何代购,阿帕替尼(Apatinib)为中国恒瑞生产，代购价格是600-1300元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。阿帕替尼（Apatinib）是一种针对晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者的靶向药物。由于其原装进口价格昂贵，很多患者会选择寻找仿制药进行代购。本文将为您介绍阿帕替尼仿制药的相关信息和代购指南。阿帕替尼仿制药的质量保障1. 仿制药品牌认证 2. 生产厂家资质 3. 药品批号与有效期 4. 药品包装与外观代购途径及风险1. 购买途径 2. 避免盲目代购 3. 查证信息来源 4. 注意药品保质期阿帕替尼仿制药的使用建议1. 医嘱指导下使用 2. 注意剂量与频次 3. 不良反应监测与处理 4. 注意与其他药物的相互作用结语对于晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者，阿帕替尼仿制药是一种相对经济实惠的选择。在代购过程中，患者应当谨慎选择渠道，确保药品的质量与安全。同时，在使用过程中，需严格按照医嘱指导，定期监测药物效果与不良反应，以确保治疗效果与安全性。

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2024-05-28

阿帕替尼 Apatinib 艾坦相关咨询

阿帕替尼怎么服用
阿帕替尼怎么服用,阿帕替尼(Apatinib)推荐剂量为：850mg，每日1次。阿帕替尼（Apatinib）是一种用于治疗晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌的药物。正确的服用方式对于患者来说至关重要，能够最大限度地发挥药物的疗效，同时减少不良反应的发生。阿帕替尼是一种治疗晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌的药物，正确的服用方式对于患者的疗效和生活质量至关重要。下面将介绍阿帕替尼的正确服用方法，帮助患者更好地应对疾病。 1. 确保在医生指导下使用在开始使用阿帕替尼之前，患者应该咨询医生并严格按照医生的建议进行使用。医生会根据患者的病情、身体状况和其他药物使用情况来确定最适合的剂量和用药方案。 2. 遵循规定的剂量和频率患者在使用阿帕替尼时，应该准确地按照医生指示的剂量和频率进行服用。不要随意增减剂量或改变服药频率，以免影响药物的疗效和安全性。 3. 饭后服用一般情况下，阿帕替尼应该在饭后服用，可以减少胃肠道不良反应的发生。患者应该在医生的建议下选择合适的时间点，并严格按时服药。 4. 注意不良反应在使用阿帕替尼期间，患者需要密切关注自己的身体状况，并及时向医生报告任何不良反应或不适症状。常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、高血压等，及时处理可以减轻不适并提高治疗效果。正确的使用阿帕替尼可以帮助患者更好地应对晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌，提高生活质量并延长生存时间。但是，在使用过程中一定要遵循医生的建议，注意不良反应，并及时就医处理。

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2024-10-06 09:35:00
阿帕替尼在国内上市了吗
阿帕替尼在国内上市了吗,阿帕替尼(Apatinib)于2014年10月17日获中国食品药品监督管理局CFDA批准上市，尚未在国外上市。阿帕替尼（Apatinib）是一种靶向血管内皮生长因子受体（VEGFR）的小分子抑制剂，适用于晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者。它通过抑制血管生成，阻断肿瘤的血液供应，从而达到抑制肿瘤生长的效果。那么，阿帕替尼在国内是否已经上市呢？让我们一起来了解一下。 1. 阿帕替尼的研发历程阿帕替尼的研发历程可谓一波三折。最初，这种药物由中国科学院上海药物研究所研发，并在临床试验中展现了对晚期胃腺癌和胃-食管结合部腺癌的显著疗效。在一段时间内，这种药物并未在国内上市。 2. 临床试验结果经过多项临床试验，阿帕替尼显示出了对晚期胃腺癌和胃-食管结合部腺癌患者的一定疗效。尤其是对于那些对其他治疗方案无效或无法耐受的患者，阿帕替尼可能是一种重要的治疗选择。 3. 国内上市情况截至目前，阿帕替尼已经在国内获得了上市许可。这意味着，符合适应症的患者有机会获得这种药物作为治疗的选项。对于晚期胃腺癌和胃-食管结合部腺癌患者来说，这是一个积极的消息，因为他们有了更多的治疗选择。 4. 对患者的意义阿帕替尼的国内上市对晚期胃腺癌和胃-食管结合部腺癌患者来说意义重大。这意味着他们有机会获得一种新的、有效的治疗药物，提高了他们的生存率和生活质量。同时，对于医生和医疗机构来说，这也为他们提供了更多的治疗选择，有助于更好地满足患者的需求。总的来说，阿帕替尼的国内上市为晚期胃腺癌和胃-食管结合部腺癌患者带来了新的希望和可能性。患者在选择治疗方案时，仍需谨慎考虑医生的建议和自身的情况，以找到最适合自己的治疗方案。

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2024-09-10 12:37:39
阿帕替尼印度仿制药多少钱一盒
阿帕替尼印度仿制药多少钱一盒,阿帕替尼(Apatinib)为中国恒瑞生产，代购价格是600-1300元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。阿帕替尼（Apatinib）作为一种靶向药物，已经在晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者中显示出一定的疗效。原装药物价格高昂，这导致了许多患者无法负担。在此背景下，印度仿制药的出现引起了广泛关注。本文将就阿帕替尼印度仿制药的价格及其对患者的影响进行探讨。 1. 印度仿制药的问世印度作为全球仿制药生产的主要制造国之一，其药品在全球范围内备受关注。针对阿帕替尼的仿制药也不例外。由于印度在制药领域的技术实力和成本优势，阿帕替尼的仿制药开始进入市场，成为了一种替代选择。 2. 价格比较原装的阿帕替尼价格较高，这对许多患者来说是一种负担。相比之下，印度仿制药的价格则相对较低，使得更多的患者可以承担得起治疗费用。这一价格优势在一定程度上缓解了患者的经济压力，提高了他们接受治疗的意愿。 3. 质量与安全性尽管印度仿制药价格低廉，但人们普遍关心其质量和安全性问题。在这方面，监管机构的严格监管以及制药企业的质量控制是确保仿制药安全有效的关键因素。消费者应该选择信誉良好、经过认证的制药企业的产品，以确保其质量和安全性。 4. 后续关注随着阿帕替尼印度仿制药的逐渐普及，我们需要进一步关注其在临床应用中的效果和患者的反馈。同时，监管部门也应加强对仿制药质量的监督，确保患者能够获得安全有效的治疗。在阿帕替尼原装药价格高企的情况下，印度仿制药的出现为患者提供了一种经济实惠的选择。我们也必须注意其质量和安全性问题，以保障患者的利益和健康。

黄斌 | 问药网药师

2024-08-03 12:46:52
阿帕替尼安全性如何
阿帕替尼安全性如何,阿帕替尼(Apatinib)是一种靶向抗肿瘤血管生成的药物，属于精准的激酶抑制剂，其疗效如下：1、抑制肿瘤细胞的生长和增殖，促进细胞凋亡；2、用于多种恶性肿瘤的治疗，如肝癌、胰腺癌、肺癌等。它可以联合免疫治疗，提高肿瘤局部控制效果，提高放疗的敏感性等；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。阿帕替尼安全性及其在晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者中的应用阿帕替尼（Apatinib）是一种口服的靶向治疗药物，被广泛应用于晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者。它通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）从而阻断血管生成，进而抑制肿瘤生长。使用任何药物都需要对其安全性有充分的了解，尤其是在治疗晚期癌症患者时。下面将对阿帕替尼的安全性进行深入探讨。 1. 阿帕替尼的常见不良反应在临床应用中，阿帕替尼可能引起一些不良反应。其中最常见的包括高血压、手足综合征、蛋白尿、腹泻、乏力等。这些不良反应通常是轻度到中度的，并且可以通过调整剂量或对症治疗进行管理。 2. 阿帕替尼的严重不良反应除了常见的不良反应外，阿帕替尼还可能引发一些严重的不良反应，如出血、心血管事件、肝功能异常等。这些不良反应虽然较为罕见，但一旦发生，可能会对患者造成严重的健康风险，因此在使用阿帕替尼时需要密切监测患者的身体状况。 3. 安全性评估与管理策略为了确保患者在接受阿帕替尼治疗期间的安全性，临床医生需要对患者的病史进行全面评估，并定期监测患者的血压、肝功能、心电图等指标。此外，医生还应该告知患者注意药物的不良反应，并指导他们如何正确地管理这些不良反应，以减轻其对生活质量的影响。 4. 个体化治疗与风险评估每位患者的身体状况和病情都不同，因此在使用阿帕替尼时需要进行个体化的治疗，并根据患者的具体情况进行风险评估。医生需要权衡治疗的益处与风险，并与患者充分沟通，共同制定最合适的治疗方案。在使用阿帕替尼治疗晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者时，了解其安全性是非常重要的。尽管阿帕替尼可能引起一些不良反应，但通过密切监测和有效管理，大多数患者仍然可以从中受益，并获得良好的治疗效果。

陈志明 | 问药网药师

2024-07-31 14:27:27
阿帕替尼老年用药需要注意什么
阿帕替尼老年用药需要注意什么,阿帕替尼(Apatinib)的注意事项：1、未经医生检查，请勿开始、停止或改变任何药物的剂量；2、在使用阿帕替尼期间，可能会出现一些常见的不良反应，如高血压、蛋白尿、手足综合征等。患者应密切监测身体状况，及时向医生反馈任何不适或副作用；3、阿帕替尼可能对胎儿的生长发育有影响，因此孕妇和哺乳期妇女应避免使用。阿帕替尼是一种靶向药物，适用于晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者。老年患者在使用阿帕替尼时需要特别注意一些问题，以确保药物的疗效和安全性。 1. 老年患者的生理特点老年患者的生理特点与年轻患者有所不同，包括肝肾功能下降、药物代谢能力减弱等。因此，在使用阿帕替尼时，老年患者需要注意药物的剂量调整和监测。 2. 药物相互作用老年患者通常患有多种疾病，同时可能正在接受多种药物治疗。在使用阿帕替尼时，需要特别注意药物之间的相互作用，避免出现不良反应或药效降低的情况。 3. 不良反应的风险阿帕替尼可能会引起一些不良反应，如高血压、手足综合征等。老年患者由于身体的耐受性较差，更容易出现这些不良反应。因此，在使用阿帕替尼时，需要密切监测老年患者的身体状况，并及时处理不良反应。 4. 营养支持和护理老年患者往往营养状况不佳，抵抗力较弱。在接受阿帕替尼治疗期间，需要给予老年患者足够的营养支持，并进行全面的护理，以提高其身体的抵抗力，减少并发症的发生。总的来说，老年患者在接受阿帕替尼治疗时需要特别注意药物的剂量调整、药物相互作用、不良反应的风险以及营养支持和护理等问题。只有在医生的指导下，合理使用阿帕替尼，才能达到最佳的治疗效果，提高患者的生存质量。

李娟 | 问药网药师

2024-06-22 09:07:38

中国恒瑞医药股份有限公司是一家专注于创新和高品质药物研发、生产及推广的国际化制药企业。该公司创立于1970年，总部位于中国，并于2000年在上海证券交易所成功上市。

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