司替戊醇
生产厂家:美国Forest Laboratories Ireland Ltd.
功能主治:适用于治疗6个月及以上且体重≥7 kg的服用氯巴占患者的 Dravet 综合征 (DS) 相关癫痫发作
用法用量: 成人 癫痫发作 适用于联合服用氯巴占(clobazam)治疗与Dravet综合征相关的癫痫发作 目前尚无临床数据支持使用司替戊醇(Stiripentol)作为Dravet综合征的单一疗法 50mg/kg/天 PO:以2次/天(25mg/ kg BID)或3次/天(16.67mg / kg TID)施用;每天不超过3000毫克。 四舍五入至最接近的剂量(通常在建议的50mg/kg/天的50-150mg之内) 如果在给定可用强度的情况下无法获得确切的剂量,则可以使用两种强度的组合来达到此剂量 剂量调整 肾和肝功能不全 尚无关于肾或肝功能不全患者药代动力学和代谢的正式研究 由于代谢物主要通过肾脏消除,并通过肝脏代谢,因此不建议对中度或重度肾或肝功能不全的患者服用 剂量注意事项 在开始治疗之前,先进行血液检查 渐步停药 根据大多数抗癫痫药物(AED)的建议,如果停止治疗,应逐渐停用司替戊醇(Stiripentol),以最大程度地降低癫痫发作频率和癫痫持续状态的风险 在医疗上需要快速撤药的情况下,建议进行适当的监测 儿童 癫痫发作 ≥2岁 适用于联合服用氯巴占(clobazam)治疗与Dravet综合征相关的癫痫发作 目前尚无临床数据支持使用司替戊醇(Stiripentol)作为Dravet综合征的单一疗法 <2岁:安全性和有效性尚未确立 ≥2岁 50mg/kg/天 PO:以2次/天(25mg/ kg BID)或3次/天(16.67mg / kg TID)施用;每天不超过3000毫克。 四舍五入至最接近的剂量(通常在建议的50mg/kg/天的50-150mg之内) 如果在给定可用强度的情况下无法获得确切的剂量,则可以使用两种强度的组合来达到此剂量 剂量调整 肾和肝功能不全 尚无关于肾或肝功能不全患者药代动力学和代谢的正式研究 由于代谢物主要通过肾脏消除,并通过肝脏代谢,因此不建议对中度或重度肾或肝功能不全的患者服用 剂量注意事项 在开始治疗之前,先进行血液检查 渐步停药 根据大多数抗癫痫药物(AED)的建议,如果停止治疗,应逐渐停用司替戊醇(Stiripentol),以最大程度地降低癫痫发作频率和癫痫持续状态的风险 在医疗上需要快速撤药的情况下,建议进行适当的监测
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司替戊醇儿童颗粒冲剂,司替戊醇(Stiripentol)是治疗癫痫的药物,尤其适用于儿童Dravet综合征。推荐剂量为每日400mg,分两次口服。与其它抗癫痫药合用时,需调整剂量。使用时需密切监测病情和药物反应,如出现不良反应或耐药性,应及时调整剂量或更换药物。
Dravet综合征是一种罕见而严重的儿童癫痫综合征,常常伴随着频繁而持久的癫痫发作。这些癫痫发作对患儿的生活和发展产生了严重的影响,寻找有效的治疗方法成为了医学界长期努力的方向。在治疗Dravet综合征相关癫痫发作的过程中,司替戊醇儿童颗粒冲剂以其卓越的疗效和安全性,成为了患儿和家长们的救星。
1. 什么是Dravet综合征?
Dravet综合征,又称婴儿癫痫综合征,是一种罕见而严重的遗传性疾病,主要影响儿童的脑功能。患者通常在出生后的六个月内开始经历癫痫发作,这些发作往往是持久而频繁的。此外,Dravet综合征还会导致认知和行为障碍、运动功能退化以及其他神经发育问题。
2. 司替戊醇儿童颗粒冲剂的作用机制
司替戊醇是一种抗癫痫药物,通过多种作用机制来控制癫痫发作。它能够增强γ-氨基丁酸(GABA)的抑制性神经传递作用,从而抑制神经兴奋性并减少癫痫发作的频率和严重程度。
3. 司替戊醇儿童颗粒冲剂的疗效
临床研究表明,司替戊醇儿童颗粒冲剂在治疗Dravet综合征相关癫痫发作方面表现出显著的疗效。它可以明显减少癫痫发作的频率,并且改善患儿的生活质量。与其他抗癫痫药物相比,司替戊醇儿童颗粒冲剂具有更好的耐受性和安全性,减少了副作用的风险。
4. 司替戊醇儿童颗粒冲剂的使用建议
在使用司替戊醇儿童颗粒冲剂治疗Dravet综合征相关癫痫发作时,应遵循医生的指导。剂量通常根据患儿的年龄和体重进行调整。值得注意的是,司替戊醇儿童颗粒冲剂需要从儿童医院或药房处获得,而且在治疗过程中应定期进行监测和评估。
总结起来,司替戊醇儿童颗粒冲剂是一种有效且安全的治疗Dravet综合征相关癫痫发作的药物。它具有显著的疗效,能够减少癫痫发作的频率,改善患儿的生活质量。在使用之前,请务必咨询医生和严格遵循医嘱,以保证治疗的有效性和安全性。