尼达尼布胶囊
生产厂家:德国勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)
功能主治:特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
用法用量:用法用量 应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动本品的治疗。 本品推荐剂量为每次150mg,每日两次,给药间隔大约为12小时。 根据患者耐受程度可降低剂量至100mg,每日两次,治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能,一旦出现肝功能异常,应降低剂量或停药。 本品应与食物同服,用水送服整粒胶囊。 本品有苦味,不得咀嚼或碾碎服用。 尚不清楚咀嚼或碾碎胶囊对尼达尼布药代动力学的影响。 如果漏服了一个剂量的药物,应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物,不应补服漏服的剂量。 不应超过推荐的每日最大剂量300mg 剂量调整 如可适用,除了对症治疗以外,本品的不良反应处理可包括降低剂量和暂时中断给药直至特定不良反应缓解至允许继续治疗的水平。 可采用完整剂量(每次150mg,每日两次)或降低的剂量(每次100mg,每日两次)重新开始本品治疗。 如果患者不能耐受每次100mg,每日两次,则应停止本品治疗。 肝酶升高可能需要调整剂量或中断治疗。 天冬氨酸氨基转移酶(AST)或丙氨酸氨基转移酶(ALT)增高在1.5倍正常值上限(ULN)之内,且无中度肝损伤(ChildPughB)迹象时,可中断治疗,或将本品降低剂量至每次100mg,每日两次。 当肝酶恢复至基线值时,重新使用本品降低剂量(每次100mg,每日两次)治疗,随后可增加至完整剂量(每次150mg,每日两次)。 当AST或ALT>1.5倍ULN,或有中度肝损伤(ChildPughB)的体征或症状时,应停用本品。 对于轻度肝损伤患者(ChildPughA级),慎用。 特殊人群 儿童人群 尚未在临床试验中研究本品在儿童患者中的安全性和有效性。 老年患者(≥65岁) 与年龄小于65岁的患者相比,未在老年患者中观察到安全性和有效性的总体差异。 无需根据患者年龄调整起始剂量。 对≥75岁的患者更有可能需要通过降低剂量的方式来管理不良反应。 人种 基于群体药代动力学(PK)分析,无需调整本品的起始剂量。 黑人患者的安全性数据有限。 年龄、体重和性别 根据群体药代动力学分析,年龄和体重与尼达尼布暴露量有关。 然而,它们对暴露量的影响不大,无需调整剂量。 性别对尼达尼布的暴露量没有影响。 肾损伤 小于1%的单剂量尼达尼布是通过肾脏排泄的。 无需对轻度至中度肾损伤患者的起始剂量进行调整。 尚未在重度肾损伤(肌酐清除率<30ml/min)患者中对尼达尼布的安全性、有效性和药代动力学进行研究。 肝损伤 尼达尼布主要通过胆汁/粪便排泄消除(>90%);其暴露量在肝损伤患者(ChildPughA、ChildPughB)中有所增加。 在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者慎用。 在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者中,在进行不良反应管理时,应考虑中断或停止治疗。 尚未在分类为ChildPughB和C级的肝损伤患者中进行尼达尼布的安全性和有效性的研究。 因此,不建议使用本品对中度(ChildPughB)和重度(ChildPughC)肝损伤患者进行治疗。 吸烟者 吸烟与本品的暴露量减少有关。 这可能改变本品的疗效。 鼓励患者在接受本品治疗前停止吸烟,在使用本品期间应避免吸烟。
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尼达尼布(Nintedanib)Ofev医保报销比例,尼达尼布(Nintedanib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。
尼达尼布(Nintedanib)是一种用于治疗特发性肺纤维化的药物,其商品名为Ofev。特发性肺纤维化是一种罕见的慢性肺病,其特征是肺部组织的异常纤维化和瘢痕化,从而导致呼吸困难和肺功能下降。对于患有特发性肺纤维化的患者而言,尼达尼布提供了一种帮助减缓病情进展的治疗选择。
1. 尼达尼布的价值和作用
尼达尼布(Ofev)作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,通过干扰肺纤维化的病理过程来减缓病情进展。它能够抑制多种生长因子受体的激活,从而减少纤维化的发生和进展。尼达尼布已经在临床试验中证明了其有效性,并被证实可以降低特发性肺纤维化患者的急性加重风险,改善肺功能和生活质量。
2. 尼达尼布的医保报销比例
尼达尼布(Ofev)作为一种创新药物,其价格相对较高。对于患有特发性肺纤维化的患者来说,尼达尼布的疗效是无法估量的。因此,医保政策在关注患者的需求的同时,也会适度提供报销的支持。具体的医保报销比例会根据不同地区和医保政策而有所不同,一般情况下,医保会覆盖一定的比例,让患者能够获得合理的药物报销支持。
3. 尼达尼布的优势与使用注意事项
尼达尼布(Ofev)相对于传统的治疗方法具有一些明显的优势。首先,它是一种口服药物,方便患者日常使用。其次,尼达尼布通过多个途径干扰肺纤维化的进程,可以更全面地控制疾病进展。患者在使用尼达尼布期间需要密切监测肝功能和心功能等指标,以便及时发现并处理任何不良反应。
4. 尼达尼布的未来展望
随着对特发性肺纤维化认识的不断深入,尼达尼布作为一种靶向治疗药物的价值将进一步凸显。科学家和医学界将继续研究这种药物的疗效和安全性,寻找更多适应症和临床应用,并不断改进药物的性能。
尼达尼布(Ofev)作为一种用于特发性肺纤维化治疗的药物,为患者提供了一种重要的治疗选择。医保报销比例的存在使得患者能够获得更为合理的用药费用支持,这无疑对于患者的治疗和康复具有重要意义。随着科学技术的不断进步和医疗条件的改善,尼达尼布在未来有望在治疗特发性肺纤维化领域发挥更为重要的作用。