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贝组替凡香港上市了吗

发布时间:2024-03-23 13:18:00 阅读:996 来源:问药网
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贝组替凡

贝组替凡 生产厂家:美国默沙东MSD(Merck Sharp and Dohme) 功能主治:需要治疗肾癌,神经肿瘤的林岛综合征成年患者 用法用量:用法用量  推荐用法:建议患者吞下整片药片。  在吞咽之前,不要咀嚼、挤压或掰开WELIREG。  推荐用量:WELIREG的推荐用量为120 mg,每天口服一次,直至疾病进展或产生不可接受的毒性。  WELIREG应在每天的同一时间服用,可以与食物一起服用,也可以不吃。  如果错过了一剂WELIREG,可以在当天尽快服用。  第二天正常恢复WELIREG的常规每日服用计划。  不要服用额外的药片来弥补错过的剂量。  如果服用WELIREG后任何时候出现呕吐,请不要重新服用该剂量,第二天服用下一剂。  WELIREG过量没有特殊的治疗方法。  如果怀疑服用过量,停止服用WELIREG并实施支持性护理。  建议的剂量减少为:  第一次剂量减少:WELIREG 80 mg口服,每日一次  第二次剂量减少:WELIREG 10 mg口服,每天一次  第三次剂量减少:永久停止  对于轻度(eGFR 60-89 mL/min-1.73 m2,MDRD估计)和中度(eGFR30-59 mL/min/1.73 m2)肾损害患者,不建议修改WELIREG的剂量。  对于轻度肝损害患者不建议改变WELIREG的剂量,WELIREG尚未在中度或重度肝损伤患者中进行研究。
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贝组替凡香港上市了吗,贝组替凡(Belzutifan)于2021年8月13日首次获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准上市,目前国内未上市。

随着医疗科技的不断进步和肿瘤治疗领域的不断突破,人们对于各种新药的上市情况也充满了期待。其中,贝组替凡 (Belzutifan) PT2977作为一种针对肾癌和胰腺神经内分泌肿瘤的新型治疗药物,备受关注。那么,贝组替凡已经在香港上市了吗?接下来,将为您解答这个问题。

1. 贝组替凡的药物研发背景与意义

肾癌和胰腺神经内分泌肿瘤是临床上较为常见且具有挑战性的肿瘤类型。为了更好地应对这些疾病,科学家们不断探索创新的治疗方法。在这个背景下,贝组替凡这一药物得以研发出来。

2. 贝组替凡的药物机制与临床试验情况

贝组替凡是一种针对肿瘤神经内分泌途径(NETs)的口服靶向治疗药物。它能够通过特异性地抑制某些神经内分泌肿瘤细胞的增殖和血管生成,从而达到抑制肿瘤生长的目的。贝组替凡在早期的临床试验中显示出了良好的抗肿瘤活性和耐受性。

3. 贝组替凡在全球的审批与上市情况

目前为止,贝组替凡已在一些国家获得了临床试验批准并取得了积极的进展。就贝组替凡是否已经在香港上市的具体情况,尚未得到明确的消息。因此,香港市场对于贝组替凡的上市仍然存在不确定性。

4. 市场前景和未来展望

尽管贝组替凡在香港尚未上市,但随着该药物的不断发展和研究的进一步推进,人们对于其在肾癌和胰腺神经内分泌肿瘤治疗领域的潜力寄予了很高的期望。一旦药物获得上市批准,将为患者提供更多的治疗选择,有望显著改善肿瘤患者的生存率和生活质量。

总结起来,在目前的信息范围内,贝组替凡尚未在香港上市。我们可以期待着这一药物在未来的临床试验和上市进程中取得更多的突破,为肾癌和胰腺神经内分泌肿瘤的患者带来福音。