首页 > 用药指导 > 文章详情

艾萨妥昔单抗国内批准

发布时间:2024-03-23 15:20:43 阅读:1160 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

艾萨妥昔单抗

艾萨妥昔单抗 生产厂家:法国Sanofi-Aventis赛诺菲公司 功能主治:用于复发/难治性多发性骨髓瘤,降低疾病进展 用法用量:用法用量  用法:静脉注射。  在输注SARCLISA前15-60分钟进行以下药物预处理,以降低输注相关反应的风险和严重程度。  ①SARCLISA和泊马度胺联合使用时:40mg地塞米松口服或静脉注射(或对于≥75岁的患者,20mg口服或静脉注射)。  ②SARCLISA和卡菲佐米联合用药时:20mg地塞米松(SARCLISA和/或卡菲佐米输注时静脉注射,在第2周期及以后的第22天口服,在所有周期的第23天口服)③口服醋氨酚650mg至1000mg(或同等剂量)。  ④H2拮抗剂⑤苯海拉明25mg至50mg口服或静脉注射(或同等剂量)。  用量:SARCLISA的推荐剂量为每周静脉输注10mg/kg,持续4周,然后每2周一次,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
查看详情

艾萨妥昔单抗(Isatuximab)是一种新型的治疗多发性骨髓瘤的药物。近日,艾萨妥昔单抗在国内获得批准,为患有这种恶性血液疾病的患者带来了新的治疗选择。下文将介绍艾萨妥昔单抗的疗效和使用情况。

1. 国内批准:新希望为多发性骨髓瘤患者

多发性骨髓瘤是一种严重的血液恶性肿瘤,患者常常面临疼痛、骨质疏松和免疫功能下降的困扰。在过去,该病的治疗选择相对有限。随着艾萨妥昔单抗的国内批准,患者以及医疗专业人士迎来了新的希望。

2. 突破性疗效:调节免疫系统,抑制肿瘤生长

艾萨妥昔单抗作为一种人源单抗,通过靶向CD38抗原,调节免疫系统,可有效抑制多发性骨髓瘤的生长和扩散。临床试验表明,该药物在与传统治疗方案联合应用时,能够显著延长患者的无进展生存时间和总生存时间,并且使部分患者的疾病得到持久缓解。

3. 临床应用与安全性:与其他治疗方案的组合

艾萨妥昔单抗在国内批准后,将与传统治疗方案结合使用。这种联合治疗的策略能够提高多发性骨髓瘤患者的治疗反应率,并减少疾病复发的风险。此外,艾萨妥昔单抗在临床试验中的安全性也得到了验证,主要的不良反应包括少见的过敏反应、感染和血液系统相关的副作用。

4. 展望:为多发性骨髓瘤患者带来新的希望

艾萨妥昔单抗的国内批准为多发性骨髓瘤患者带来了新的治疗希望。这一进展将提高患者的生活质量,并为他们提供更多有效的治疗选择。我们仍然需要更多的研究和临床实践来深入了解艾萨妥昔单抗的疗效和安全性,并将其应用于更广泛的适应症范围。相信随着科学的进步和医疗技术的发展,艾萨妥昔单抗将为多发性骨髓瘤患者带来更好的治疗效果,为他们赢得更长久的生存机会。

艾萨妥昔单抗在国内获得批准,给多发性骨髓瘤患者带来了新希望。这一药物的突破性疗效和临床安全性使其成为治疗多发性骨髓瘤的重要选择之一。我们期待未来进一步的研究和创新,以提高这种药物的疗效和推动更广泛的应用,为患者带来更好的治疗结果。