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琥珀酸莫博赛替尼胶囊(Mobocertinib)的适应症及适用人群

发布时间:2024-03-23 16:14:25 阅读:974 来源:问药网
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莫博替尼

莫博替尼 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:Mobocertinib是一种激酶抑制剂,适用于治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,经FDA批准的测试检测到,其疾病在铂类化疗期间或之后进展。 用法用量:  【用法用量】  推荐剂量:160mg每天一次口服,有或没有食物
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琥珀酸莫博赛替尼胶囊(Mobocertinib)的适应症及适用人群,琥珀酸莫博赛替尼胶囊(Mobocertinib)适用于治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,经FDA批准的测试检测到,其疾病在铂类化疗期间或之后进展。琥珀酸莫博赛替尼胶囊(Mobocertinib)适用于那些携带特定基因突变(如EGFR外显子20插入突变)的患者,这种突变在其他EGFR抑制疗法无效时可能会发生。在开始使用莫博替尼(mobocertinib)之前,患者通常需要进行基因检测以确认是否携带相关的EGFR突变。

1. 适应症概述

琥珀酸莫博赛替尼胶囊是一种用于治疗已经发生了肺癌细胞髓毒症1(MET)基因突变的成人非小细胞肺癌(NSCLC)的初始治疗药物。该基因突变常与肺腺癌相关,并且可能在肿瘤生长和转移中发挥重要作用。

2. 适用人群

琥珀酸莫博赛替尼胶囊适用于满足以下条件的患者:

1. 成年人非小细胞肺癌患者琥珀酸莫博赛替尼胶囊适用于18岁及以上的成年非小细胞肺癌患者。

2. 确认带有MET基因突变的患者:在开始琥珀酸莫博赛替尼胶囊治疗之前,患者必须接受基因检测,确认其肿瘤细胞中存在MET基因突变。

3. 初始治疗患者琥珀酸莫博赛替尼胶囊是用于非小细胞肺癌的初始治疗,可作为患者的第一线治疗选项。

4. 先前未接受过MET抑制剂的患者:如果患者之前没有接受过MET抑制剂治疗,琥珀酸莫博赛替尼胶囊可以作为首次治疗选择。

总而言之,琥珀酸莫博赛替尼胶囊适用于18岁及以上的成年非小细胞肺癌患者,他们的肿瘤细胞需要带有MET基因突变,并且尚未接受过MET抑制剂治疗。这种药物可以作为这些患者的初始治疗选项。

最后,如果您是非小细胞肺癌患者,特别是符合上述适用人群条件的患者,您可以与您的医生讨论琥珀酸莫博赛替尼胶囊是否适合您,并获取进一步的信息和建议。重要的是要在专业医生的指导下进行个性化的治疗决策。