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Elranatamab作用是什么

发布时间:2024-03-24 08:45:02 阅读:1346 来源:问药网
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埃纳妥单抗 elranatamab-bcmm

埃纳妥单抗 elranatamab-bcmm 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的成年患者。 用法用量:  【推荐剂量和给药方法】  1、 重要的剂量信息  根据递增剂量方案皮下注射Elrexfio,以降低细胞因子释放综合征(CRS)的发生率和严重程度。在Elrexfio递增剂量方案中的每次给药前给予治疗前药物,该方案包括递增剂量1、递增剂量2和推荐的首次治疗剂量。Elrexfio只能由合格的医生在适当的医疗支持下使用,以控制严重反应,如CRS和神经毒性,包括ICANS。由于CRS的风险,患者应在第一次递增剂量给药后住院48小时,并在第二次递增剂量给药后住院24小时。  2、 建议用量  仅用于皮下注射。表1提供了Elrexfio的推荐给药方案。Elrexfio皮下注射的推荐剂量为:第1天12mg的递增剂量1,第4天32mg的递增剂量2,随后第8天76 mg的首次治疗剂量,之后每周76mg,直至第24周。对于接受了至少24周的Elrexfio治疗并取得缓解[部分缓解(PR)或更好]且该缓解持续至少2个月的患者,剂量间隔应改为每两周一次。继续用Elrexfio治疗,直到疾病恶化或出现不可接受的毒性。在Elrexfio递增剂量方案中的每次给药前服用治疗前药物,该方案包括递增剂量1、递增剂量2和推荐的第一次治疗剂量。    3、推荐的治疗前药物  按照递增剂量方案(包括递增剂量1、递增剂量2和第一次治疗剂量,如表1所述),在首三剂Elrexfio前约1小时服用以下治疗前药物,以降低CRS的风险。对乙酰氨基酚(或等效物)650毫克口服;地塞米松(或等效物)20毫克口服或静脉注射苯海拉明(或等效物)25毫克口服。  4.剂量延迟后重启Elrexfio  如果Elrexfio的剂量延迟,根据表2中列出的建议重新开始治疗,并相应地恢复给药方案。按照表2所示服用治疗前药物。    5、不良反应的剂量调整  不建议减少Elrexfio的剂量。可能需要延迟给药以控制与Elrexfio相关的毒性。表2提供了剂量延迟后重新启动Elrexfio的建议。有关CRS和ICANS不良反应的建议措施,请分别参见表3和表4。有关神经毒性(不包括ICANS)的建议措施,请参见表5;有关服用Elrexfio后其他不良反应的建议措施,请参见表6。根据当前实践指南考虑进一步的管理。  Ÿ CRS、神经毒性(包括ICANS)的管理  表3总结了细胞因子释放综合征(CRS)的管理建议。根据临床表现识别CRS。评估和治疗发热、缺氧和低血压的其他原因。如果怀疑存在CRS,则在CRS解决之前暂停Elrexfio。根据表3中的建议管理CRS,并根据当前实践指南考虑进一步管理。对CRS进行支持性治疗,这可能包括对严重或危及生命的CRS进行重症监护。考虑实验室检测,以监测弥散性血管内凝血(DIC)、血液学参数以及肺、心脏、肾和肝功能。    Ÿ 神经毒性,包括ICANS  表4和表5总结了ICANS和神经毒性的管理建议。在出现神经毒性(包括ICANS)的第一个迹象时,停止使用Elrexfio并考虑神经病学评估。排除神经系统症状的其他原因。为严重或危及生命的神经毒性(包括ICANS)提供支持性治疗,可能包括重症监护。根据表4中的建议管理ICANS,并根据当前的实践指南考虑进一步的管理。        六、准备和给药说明  Elrexfio仅供医生皮下使用。Elrexfio应由拥有适当医疗设备的医生进行给药,以处理严重反应,包括CRS和神经毒性,包括 ICANS。Elrexfio 76mg/1.9mL (40mg/mL) 小瓶和44mg/1.1mL (40mg/mL) 小瓶以即用型溶液形式提供,给药前无需稀释。Elrexfio是一种透明至微乳白色、无色至浅棕色液体溶液。只要溶液和容器允许,在给药前应目视检查肠外药品是否有颗粒物质和变色。如果溶液变色或含有颗粒物质,请勿给药。使用无菌技术制备和施用Elrexfio。  准备  Elrexfio小瓶仅供单个患者一次性使用,不含任何防腐剂。根据所需剂量,按照下面的说明准备Elrexfio。使用44mg/1.1mL (40mg/mL) 单剂量小瓶进行增量剂量 1 或增量剂量 2。从冷藏库 2℃至 8℃中取出适当强度的 Elrexfio小瓶。从冷藏库中取出后,将Elrexfio平衡至环境温度。请勿以任何其他方式加热Elrexfio。将所需的Elrexfio 注射量从小瓶中抽入具有不锈钢注射针(30G或更宽)和聚丙烯或聚碳酸酯注射器材料的适当尺寸的注射器中。丢弃未使用的部分。  表 7:注射体积    给药  将所需体积的Elrexfio注射到腹部皮下组织(首选注射部位)。或者,Elrexfio可以注射到其他部位(例如大腿)的皮下组织中。请勿注射到纹身、疤痕或皮肤发红、瘀伤、压痛、坚硬或不完整的区域。如果不立即使用准备好的给药注射器,请将注射器在2℃至30℃之间存放最多4小时。
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Elranatamab作用是什么,Elranatamab(Elranatamab)是一种人源化的双特异性抗体,可以同时靶向表达B细胞成熟抗原(BCMA)的多发性骨髓瘤细胞和表达CD3的T细胞。其主要疗效体现在对复发或难治性多发性骨髓瘤(R/RMM)的治疗上。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。

随着医学科技的不断进步,多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma)的治疗取得了显著的进展。在复发或难治性多发性骨髓瘤的治疗中,埃纳妥单抗(Elranatamab)作为一种新兴的治疗方法,显示出了令人鼓舞的疗效。本文将对埃纳妥单抗的作用进行详细介绍。

1.

多发性骨髓瘤是一种恶性肿瘤,主要发生在骨髓中的浆细胞。该疾病通常会导致骨骼疼痛、贫血、骨质疏松以及肾脏功能异常等一系列严重并发症。尽管目前已有多种治疗手段,但决大多数患者最终仍然会复发或进展为难治性疾病。因此,寻找创新的治疗方法对于提高患者的生存率和生活质量至关重要。

2. 埃纳妥单抗的机制

埃纳妥单抗是一种全人源的抗体,通过选择性地与多发性骨髓瘤细胞表面的BCMA受体结合,起到抑制肿瘤细胞生长和诱导细胞凋亡的作用。BCMA(B-cell Maturation Antigen)是多发性骨髓瘤特异性表面抗原,具有强烈的抗原表达和良好的髓外受体表达。埃纳妥单抗的结合能够诱导肿瘤细胞发生凋亡,从而有效地抑制疾病的进展。

3. 埃纳妥单抗的临床研究结果

埃纳妥单抗的临床研究显示出了令人振奋的结果。一项II期临床试验(CARTITUDE-1)中,使用埃纳妥单抗治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的患者,取得了非常显著的疗效。研究结果显示,在治疗后4周,超过80%的患者达到了完全缓解的状态,而且这种疗效在长时间的随访中得以维持。

4. 埃纳妥单抗的安全性和副作用

尽管埃纳妥单抗显示出了显著的治疗效果,但在使用过程中仍然存在一些安全性问题。常见的副作用包括疼痛、疲劳、恶心和呕吐等。此外,由于抑制了正常浆细胞的功能,埃纳妥单抗可能导致免疫抑制,增加感染的风险。因此,在使用埃纳妥单抗治疗患者时,医生需要进行密切的监测,并根据患者的具体情况进行合理的治疗管理。

综上所述,埃纳妥单抗作为一种新兴的治疗手段,为复发或难治性多发性骨髓瘤患者带来了新的希望。通过选择性地抑制肿瘤细胞生长和诱导细胞凋亡,埃纳妥单抗显示出了卓越的治疗效果。对于患者的安全性和副作用,我们仍然需要更全面的了解和管理。随着进一步的研究和临床实践,埃纳妥单抗有望成为多发性骨髓瘤治疗的重要突破点,为更多的患者带来福音。