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肺癌术后奥希替尼辅助治疗

发布时间:2023-07-05 17:17:22 阅读:134 来源:问药网
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奥希替尼

奥希替尼 生产厂家:东盟(老挝)制药与食品有限公司 功能主治:一线治疗非小细胞肺癌EGFR抑制剂,改善生存且耐受良好 用法用量:用法用量  本品的推荐剂量为每日80mg,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。  如果漏服本品1次,则应补服本品,除非下次服药时间在12小时以内。  本品应在每日相同的时间服用,进餐或空腹时服用均可。  剂量调整根据患者个体的安全性和耐受性,可暂停用药或减量。  如果需要减量,则剂量应减至40mg,每日1次。
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  然而,近年来,奥希替尼(Osimertinib)作为一种新型的分子靶向药物,已经在肺癌术后辅助治疗中显示出了巨大的潜力。据研究表明,奥希替尼在EGFR(上皮生长因子受体)突变阳性的患者中表现出显著的疗效。
  EGFR突变是肺腺癌患者中最常见的突变类型之一,约占所有肺腺癌患者的10-15%。奥希替尼是一种EGFR酪氨酸激酶抑制剂,能够有效地抑制EGFR突变的肿瘤细胞生长,从而降低肺癌术后复发和转移的风险。
奥希替尼  一项针对奥希替尼在肺癌术后辅助治疗中的临床研究显示,与安慰剂相比,奥希替尼能够显著延长患者的进展生存期。在该研究中,接受手术切除的EGFR突变阳性患者被随机分配接受奥希替尼治疗或安慰剂治疗。结果显示,接受奥希替尼治疗的患者进展生存期中位数为36个月,而接受安慰剂治疗的患者进展生存期中位数为18个月。
  此外,奥希替尼还显示出更好的安全性和耐受性。虽然一些患者可能会出现一些轻微的副作用,如恶心、呕吐和皮疹等,但相对于传统的化疗药物而言,奥希替尼的副作用要轻得多。
  然而,值得注意的是,奥希替尼对于EGFR突变阴性的患者并不起效。因此,在决定是否接受奥希替尼治疗之前,确保准确地检测EGFR突变是至关重要的。
  总之,奥希替尼作为肺癌术后辅助治疗的一种新型靶向药物,能够显著延长患者的进展生存期。然而,尽管奥希替尼在临床中显示出了很大的潜力,但它仍然需要进一步的研究和验证。希望在不久的将来,奥希替尼能够成为肺癌术后辅助治疗的一个标准选择,为肺癌患者带来更多的生存机会。