达可替尼医保报销条件是什么

发布时间：2024-03-24 10:51:25 阅读：1142 来源：问药网

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达克替尼生产厂家：美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治：二代酪氨酸激酶抑制剂，显著延长肺癌患者的生存期用法用量：用法用量　　推荐剂量是每天口服45mg，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。　　可以随餐或空腹服用。　　每天固定时间服用Vizimpro。　　如果患者呕吐或剂量少服，请不要再额外服用或弥补少服的剂量，而应继续执行下一次应服用的剂量。

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达可替尼医保报销条件是什么,达可替尼(Dacomitinib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在40%~60%之间。

达可替尼（Dacomitinib），商品名多泽润，是一种针对非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向治疗药物。作为一种口服药物，它已被证明在治疗一些特定类型的晚期或转移性NSCLC患者中显示出一定的疗效。由于其较高的成本，达可替尼医保报销条件成为病人和医生关注的重要话题。

1. 保险覆盖范围及限制

当涉及到达可替尼的医保报销条件时，首先要考虑的是具体的医疗保险计划。不同的保险公司和不同地区的医保政策可能存在差异，因此在使用达可替尼之前，患者应该详细了解自己所购买的保险计划中关于药物报销的规定。

2. 确定病情和治疗适应症

达可替尼的使用受制于患者的病情和治疗适应症。通常情况下，它被用于治疗某些特定类型的晚期或转移性NSCLC，例如EGFR（表皮生长因子受体）突变阳性的患者。为了医保报销，医生需要充分评估患者的病情，并确保达可替尼是合适的治疗选择。

3. 医生处方和审批程序

要获得达可替尼的医保报销，患者需要在医生的指导下获得处方。通常情况下，医生将提供具体的治疗计划，并填写相关的报销申请材料。这些材料通常包括患者的病历记录、化验结果以及治疗方案等。患者必须确保所有文件齐全准确，并进行必要的审批程序，以便获得医保报销。

4. 财务状况和医保政策限制

另一个影响达可替尼医保报销条件的因素是患者的财务状况以及医保政策所设定的限制。有些医保计划可能对药物的报销设立了一定的限额或者需要额外的证明文件。此外，一些计划可能要求患者支付自付额或同意使用同种类的替代药物。因此，在选择和申请医保计划时，患者应该仔细了解政策规定和自身财务能力。

总结起来，达可替尼（多泽润）作为一种治疗非小细胞肺癌的靶向药物，其医保报销条件是个复杂而多变的问题。不同保险计划的覆盖范围和限制、病情和治疗适应症、医生处方和审批程序以及患者的财务状况和医保政策限制都会对报销产生影响。因此，建议患者在使用达可替尼之前与医生和保险公司详细讨论，了解相关政策和条件，以确保获得合适的医保报销方案。

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肺癌用靶向药达可替尼价格
肺癌用靶向药达可替尼价格,达可替尼(Dacomitinib)的版本有：1、老挝第二制药版本；2、孟加拉珠峰制药版本；3、美国辉瑞版本；4、印度卢修斯版本。代购价格是980元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。达可替尼（Dacomitinib）是一种针对肺癌治疗的靶向药物，已在一些国家得到批准用于治疗某些类型的非小细胞肺癌。这种药物的价格备受关注，因为其能够对患者的生存率和生活质量产生显著影响。在了解达可替尼价格的同时，我们还需要关注其疗效以及对患者的实际帮助。 1. 达可替尼定位与作用机制达可替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，通过干扰肿瘤细胞内几种关键酪氨酸激酶的信号传导通路，抑制肿瘤细胞的生长和扩散。它被设计用来对抗一些非小细胞肺癌中的一种特定的变异基因，并在一些研究中显示出相对较高的疗效。 2. 达可替尼的疗效与副作用在临床试验和实际应用中，达可替尼已经证明在一些患者身上具有显著的疗效，延长了患者的生存期并改善了生活质量。像所有药物一样，达可替尼也可能会引发一些副作用，包括皮疹、腹泻、乏力等，因此在使用过程中需要密切监测患者的身体状况。 3. 达可替尼价格因素达可替尼作为一种新型的靶向药物，其价格通常较高。价格受到多种因素影响，包括研发成本、生产成本、市场竞争和医疗保险覆盖情况等。患者需要与医生和药房沟通，了解达可替尼的实际价格及购买方式，同时寻求可能的费用补助和医疗保险覆盖。 4. 达可替尼的未来展望随着医疗技术和药物研发的不断进步，靶向治疗在肺癌等恶性肿瘤的治疗中起着越来越重要的作用。达可替尼作为一种靶向药物，在未来可能会有更多的疗效优势和更好的价格策略，为肺癌患者带来更多希望和选择。在治疗肺癌的过程中，了解和关注达可替尼这类靶向药物的价格及其疗效是非常重要的。患者应在医生的指导下选择合适的治疗方案，并积极了解适用于自己的药物价格和购买方式，以确保获得最佳的治疗效果。

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2024-11-21
达可替尼靶向药是第几代
达可替尼（Dacomitinib）是一种靶向药物，常用于治疗肺癌。它属于第一代或第二代靶向药物的范畴，具有针对特定分子靶点的作用机制，可以有效抑制肿瘤的生长和扩散。在肺癌治疗中，达可替尼的应用已经得到了广泛认可。接下来，我们将详细探讨达可替尼靶向药在肺癌治疗中的地位以及相关信息。 1. 达可替尼的作用机制达可替尼是一种表上皮生长因子受体（EGFR）抑制剂，通过特异性地抑制EGFR的激活进而阻止肿瘤生长。EGFR在某些类型的肺癌细胞中过度表达或异常激活，而达可替尼可以干扰这一过程，从而抑制肿瘤细胞的增殖和生存能力。 2. 达可替尼在肺癌治疗中的应用在肺癌治疗中，达可替尼通常用于治疗EGFR阳性的非小细胞肺癌。对于那些EGFR突变阳性的患者，达可替尼可以作为一线治疗选择，有效延长无进展生存期和总生存期。与化疗等传统治疗方案相比，达可替尼的靶向作用使其在治疗效果和耐受性上都表现出较大优势。 3. 达可替尼的研究和发展随着科学技术的不断进步，针对肺癌的治疗策略也在不断演进。在达可替尼靶向药物的研究和发展过程中，科学家们致力于提高药物的靶向性和疗效，减少不良反应并延长患者的生存时间。未来，随着达可替尼和其他靶向药物的不断优化，肺癌患者的治疗前景将更加乐观。在肺癌治疗中，达可替尼靶向药物作为一种重要的治疗选择，为患者提供了更多的希望和机会。通过深入了解其作用机制、临床应用和研究进展，我们可以更好地利用这一药物，提高肺癌患者的治疗效果，改善其生活质量，为最终战胜肺癌这一顽强疾病而努力奋斗。

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2024-11-18
达可替尼与凯美纳的区别
随着医学技术的不断进步，针对肺癌等疾病的药物也在不断涌现。在肺癌治疗中，达可替尼(Dacomitinib)和凯美纳(Erlotinib)是常见的药物选择，两者在治疗效果、副作用和用药范围等方面都有所不同。下面将从几个方面探讨这两种药物的区别，以帮助患者和医生更好地选择最适合的治疗方案。 1. 作用机制的差异达可替尼和凯美纳作为靶向药物，其作用机制有所差异。达可替尼是一种多泽润剂，能够通过抑制表皮生长因子受体（EGFR）的活性来抑制肺癌细胞的生长。相比之下，凯美纳是一种第一代的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，通过特异性地抑制 EGFR 受体的激活磷酸化而发挥抗肿瘤作用。 2. 适应症的不同在临床应用中，这两种药物的适应症也存在差异。一般来说，达可替尼通常被用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者，特别是那些患有 EGFR 突变的晚期肺癌患者。而凯美纳则不仅可用于治疗 NSCLC，也可用于胰腺癌等其他癌症的治疗。 3. 不良反应的异同在药物治疗过程中，不良反应是患者和医生关注的重点之一。达可替尼和凯美纳的常见不良反应有一些相似之处，比如皮疹、腹泻、乏力等，但也存在一些不同之处。例如，达可替尼的主要不良反应可能包括手足综合征等特异性反应，而凯美纳可能导致的不良反应包括肝功能异常等。 4. 用药方式及疗效评估最后，在选择适合的药物治疗方案时，患者和医生还需考虑到用药方式及疗效评估的差异。达可替尼通常是口服给药，而凯美纳也以口服剂形式供应。此外，在治疗过程中需要密切监测患者的疗效，评估药物是否达到预期的治疗效果，并根据具体情况作出调整。综上所述，达可替尼和凯美纳作为肺癌治疗的药物，虽然有一定的相似之处，但在作用机制、适应症、不良反应和用药方式等方面存在明显的差异。因此，在选择合适的治疗方案时，患者和医生需要综合考虑这些因素，根据个体病情和药物特点进行科学选择，以达到最佳的治疗效果。

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2024-11-17
吃达可替尼多久复查肝功能
吃达可替尼多久复查肝功能,达可替尼(Dacomitinib)推荐剂量为口服45毫克，每日一次，与食物一起服用或空腹服用均可。如果需要减少剂量，第一次剂量减少应为每天一次30毫克，第二次减少剂量应为每天一次15毫克。每天同一时间服用达可替尼。达可替尼（Dacomitinib）是一种有效治疗非小细胞肺癌的靶向药物，被广泛应用于临床。在使用达可替尼治疗肺癌后，患者需要密切监测肝功能的变化，以确保药物治疗的安全性和有效性。本文将探讨在达可替尼治疗过程中，患者应该多久复查一次肝功能，以及为什么这样做是必要的。达可替尼治疗后肝功能复查的重要性达可替尼是一种靶向表皮生长因子受体（EGFR）的酪氨酸激酶抑制剂，它通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散来治疗肺癌。虽然达可替尼在治疗肺癌方面表现出良好的疗效，但它也可能对肝功能产生一定影响。因此，对患者进行定期的肝功能监测是至关重要的。 1. 复查频率的建议根据临床实践指南和专家共识，一般建议在开始达可替尼治疗后的头几周内，患者应每周进行一次肝功能检测。在此早期阶段，监测的频率更高是为了及时发现任何潜在的肝功能异常，并及时调整治疗方案。 2. 稳定期的监测一旦患者的肝功能稳定，并且达可替尼治疗已经进行了一段时间，监测频率可以逐渐减少至每月一次或每两个月一次。在这个稳定期，患者的肝功能通常会相对稳定，但仍然需要定期监测以确保达可替尼治疗的安全性。 3. 治疗调整时的重要性如果在肝功能监测中发现异常，如转氨酶升高或黄疸等症状，医生可能需要调整达可替尼的剂量或暂停治疗。这再次强调了定期监测肝功能的重要性，以确保患者在接受治疗时不会受到严重的副作用影响。结论在达可替尼治疗肺癌的过程中，定期监测肝功能是至关重要的。通过密切监测肝功能的变化，可以及时发现并处理任何潜在的不良反应，从而确保患者获得最佳的治疗效果和生活质量。因此，患者及其医生应密切合作，并严格按照监测频率进行肝功能检测，以确保治疗的安全性和有效性。

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2024-05-07
达可替尼引起大咯血
达可替尼（Dacomitinib）是一种针对表皮生长因子受体（EGFR）的酪氨酸激酶抑制剂，被广泛用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。尽管其在肿瘤治疗中的潜在好处，但达可替尼也可能引发严重的副作用，其中之一便是大咯血的发生。本文将探讨达可替尼在肺癌治疗中引发大咯血的问题，以及如何应对这一风险。达可替尼引发大咯血的机制 1. 血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制达可替尼不仅抑制EGFR，还抑制VEGFR，这可能导致血管内皮细胞的损伤和血管通透性的增加，从而增加大咯血的风险。 2. 凝血功能异常达可替尼治疗期间，患者的凝血功能可能受到影响，血小板功能下降，凝血因子活性异常等因素可能增加出血的风险，包括肺部出血。应对达可替尼引发大咯血的措施 3. 定期监测患者的临床症状和体征，包括呼吸困难、咳嗽、咯血等，及时发现并处理可能的并发症。 4. 在治疗期间密切监测患者的血液学参数，如血小板计数、凝血功能等，及时发现和处理凝血功能异常。结语尽管达可替尼在非小细胞肺癌治疗中显示出了一定的疗效，但其不良反应也不可忽视。大咯血是其治疗过程中一种严重的副作用，需要及时发现和处理。医生和患者在选择达可替尼治疗时应权衡其潜在风险和益处，并密切监测患者的病情变化，以最大程度地降低治疗风险，提高治疗效果。

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2024-05-05

达克替尼相关视频

达可替尼的适应症
达可替尼是一种口服的抗癌药物，属于酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗一些特定类型的非小细胞肺癌（NSCLC）。　　NSCLC是肺癌的主要类型之一，约占所有肺癌的85％。它通常分为几个亚型，包括EGFR突变型(NSCLC-E)、ALK融合型(NSCLC-A)、ROS1融合型(NSCLC-R)等。其中，EGFR突变型是最常见的，约占NSCLC的10-15％。　　达可替尼主要用于治疗NSCLC-E，这是一种EGFR基因突变引起的肺癌。EGFR是一种受体酪氨酸激酶，位于细胞膜表面，与肺癌的发生密切相关。EGFR突变是指EGFR基因发生突变，导致EGFR蛋白质激活，并促进肺癌细胞生长和扩散。达可替尼针对EGFR突变，通过抑制EGFR激活，阻断其信号通路，从而抑制肺癌细胞的增殖和浸润。　　与传统的化疗药物相比，达可替尼的优点在于其针对特定突变的作用，可以提高治疗效果，同时减少对健康细胞的损害。研究表明，使用达可替尼治疗EGFR突变型NSCLC比化疗能够显著提高无进展生存期，并且具有较好的耐受性。　　此外，达可替尼还可以用于治疗其他类型的NSCLC以及其他恶性肿瘤，但使用范围相对有限，需要根据具体情况进行医学决策。　　尽管达可替尼是一种有效的药物，但由于其特定的作用机制，可能会导致一些不良反应。一些常见的不良反应包括皮疹、腹泻、恶心、呕吐、胃肠道溃疡、高血压等。有时也会出现严重的肝功能损害和肺部炎症等不良反应，需要密切监测和控制。　　因此，在使用达可替尼之前，需对患者进行详细的健康状况评估，确认适应症，严格控制用药剂量和治疗方案，以避免不良反应和治疗失败。此外，患者在接受达可替尼治疗期间，也需要进行定期随访和检测，以便及时发现并处理不良反应和药物耐受性。　　总之，达可替尼是一个有效的抗肺癌药物，主要用于治疗EGFR突变型NSCLC。通过阻断EGFR信号通路，达可替尼可以有效抑制肺癌细胞的生长和扩散。然而，它也存在不良反应和适应症限制，需要医生和患者共同决定是否适合使用，并进行相关的管理和监测。

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2023-07-15
达克替尼的副作用
达克替尼是一种针对EGFR基因突变的新一代口服治疗药物。它能够抑制恶性肿瘤细胞的增殖和生长，甚至可以引起肿瘤细胞的死亡。但是和其他治疗手段一样，达克替尼也有其副作用。在接受达克替尼治疗的患者，在使用后期会产生一些副作用。　　常见的副作用：　　1.皮肤反应　　使用达克替尼后，患者的皮肤可能会产生一些生理反应，如干燥、瘙痒、疼痛、红肿和烧灼感等。这些反应可以影响到患者的生活质量，但是在停止药物治疗之后会逐渐消失。　　2.肠胃症状　　使用达克替尼后，患者可能会出现恶心、呕吐、腹泻或者胃部不适等症状。这些症状在治疗过程中会有所改善，但是患者需要严格控制饮食，减少刺激性食物和饮料的摄入。　　3.呼吸系统　　达克替尼可能会引起呼吸困难、气喘、胸膜炎等呼吸系统症状。在治疗期间，患者需要定期检查呼吸道，以确保治疗的效果和改善患者的整体健康状况。　　4.神经系统　　达克替尼可能会导致头晕、头痛等神经系统症状，甚至会引起幻觉和抑郁症状。为了避免副作用，医生会根据患者的情况和体质开具合适的剂量。　　5.肝脏损害　　在少数病例中，达克替尼可能会导致肝功能异常，甚至会引起肝脏损害。因此，在治疗过程中需要定期检查肝功能，以确保患者的健康和治疗效果。　　综上所述，达克替尼作为一种新型的抗癌药物，在治疗过程中是有很多副作用的。尽管有副作用，我们不能不用这种药物，因为它的治疗效果是不可缺少的。在治疗过程中，我们需要严格控制剂量，根据患者的情况和健康状况来开具药品。同时，我们也要密切关注患者的身体反应和生理变化，及时调整治疗方案，以确保患者的身体健康和治疗效果。随着科技的发展和治疗手段的革新，我们相信在不久的将来，达克替尼的副作用会被进一步减小，医学界也会为抗癌事业做出更大的贡献。

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2023-07-09
达克替尼的功效
达克替尼（Dacomitinib）是一种口服的靶向抗癌药物，属于受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）。EGFR-TKI抑制剂常用于治疗EGFR突变型的非小细胞肺癌（NSCLC）。达克替尼是一种一代抗EGFR药物，它可以抑制肿瘤细胞的增殖和分化。　　达克替尼被广泛运用于非小细胞肺癌的治疗。这种药物能够抑制肺癌细胞生长，延长患者的生存期和稳定疾病进展。在接受达克替尼治疗的患者中，许多EGFR突变持续存在，但这种药物的疗效会逐渐减弱。此时，患者可能会转向其他治疗方案。　　针对肺癌的达克替尼在其治疗作用方面还具有一些优势。研究表明，达克替尼对绝大多数EGFR突变都具有杀灭效应。而且，达克替尼不仅能够治疗EGFR变异型患者的肺癌，还可以治疗一些EGFR非变异型患者。相对于其他治疗方案，达克替尼还具有更高的口服生物利用度和更少的毒副作用。同时，达克替尼治疗是长期的，患者不需要经常前往医院就诊。　　对于患有肺癌的患者而言，达克替尼可能是一种有效的治疗选择。然而，患者在接受治疗过程中，需要密切监测这种药物的效果和毒副作用。有一些患者可能会面临不适应的情况和不良反应，包括皮疹、腹泻、恶心、呕吐、口角炎和脱发等。这些副作用可能在治疗后减轻，但是治疗期间仍然需要及时处理。　　总之，达克替尼治疗相对于传统的放疗和化疗方法，可能是更有效的选择。达克替尼不仅在抑制肺癌细胞的生长方面有很多优势，同时它对于患有不同类型的肺癌患者的治疗也是非常有效。然而，在接受达克替尼治疗的过程中，需要密切监测患者的反应和副作用，以确保其安全和疗效。

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2023-07-09
达克替尼的功效与作用
达克替尼是一种用于治疗肺癌的靶向药物，主要作用是抑制肺癌细胞的生长和分裂，从而减缓肿瘤的发展。该药物已被美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，并被证明对肺癌患者具有明显的疗效。　　达克替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，其主要作用机制是通过阻断肺癌细胞的表皮生长因子受体（EGFR）来抑制其生长和分裂。EGFR是一种在许多恶性肿瘤中普遍存在的蛋白质，它参与了癌细胞的增殖和侵袭，达克替尼可以抑制EGFR的活动，从而减缓肺癌的发展。　　由于达克替尼是一种针对肺癌细胞自身的药物，因此其治疗的有效性和安全性比传统的放化疗更好。在多项临床试验中，达克替尼已被证明是可以延长肺癌患者的生存期，并且对于晚期癌症仍具有显著的治疗效果。　　据报道，达克替尼可以有效降低肺癌患者的死亡风险，并且减缓肿瘤的发展速度。在一项针对具有EGFR突变的患者的研究中，达克替尼显著延长了患者的生存期，并且可以有效地控制疾病的进展。　　此外，达克替尼对于抗药性肺癌也具有疗效。肺癌患者中约有三分之一具有突变的肺癌细胞，而达克替尼可以有效地抑制这些突变引起的癌细胞生长和分裂。因此，达克替尼对于不同类型的肺癌患者都具有重要的治疗意义。　　虽然达克替尼是一种有效的抗癌药物，但是它也会存在一些副作用。常见的副作用包括皮疹、腹泻、口腔溃疡等，而严重的副作用则包括肝功能损害和肺部感染等。　　因此，患者在使用达克替尼时需要密切关注自身的身体状况，并从医生那里获得方案调整等必要建议。在使用该药物时，还应该遵从医嘱，定期进行检查，以确保药物能够发挥最佳的疗效，并尽可能降低其副作用的发生。　　综上所述，达克替尼是一种有效的用于治疗肺癌的靶向药物，可以对各种类型的肺癌患者产生重要的治疗作用。然而，由于其副作用的存在，患者在使用该药物时需要密切关注自身的身体状况，并从医生那里获得必要的建议。

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2023-07-08
达可替尼的功效
达可替尼，是一种新型口服酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗具有EGFR突变表型的晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)。它是第一款获批量产的第二代酪氨酸激酶抑制剂，与第一代药物不同，在体内具有更长的药效及对手抗药性。　　达可替尼的主要成分为达可替尼的氢氯酸盐，它结合到人体的EGFR酪氨酸激酶，抑制肿瘤细胞代谢和生长的信号传递，达到治疗晚期或转移性非小细胞肺癌的效果。　　针对EGFR 酪氨酸激酶这一紊乱的机制，达可替尼这样的酪氨酸激酶抑制剂在晚期或转移性的 NSCLC 病例中表现出了明显的疗效，其生存期比传统治疗显著延长，抑或病情稳定时间更长。　　功效：　　1. 达可替尼适用范围广：可作为一线用药治疗晚期、转移性经典 EGFR 敏感性突变的非小细胞肺癌。　　2. 达可替尼治疗效果明显：达可替尼的治疗持久性突出，可延长患者生存期。　　3. 达可替尼不良反应小：目前来看，达可替尼对于肝功等不良反应较为小，安全性较高，且与中药物代谢酶系统无交互影响。　　4. 达可替尼适用病例多样：不仅适用于EGFR激酶突变阳性的NSCLC，也适应于经典的L858R和外显子19缺失。　　需要注意的是，达可替尼治疗费用较高，并且由于其具有长效持久性，对于患者的全身情况需要认真检查，确定患者适宜使用达可替尼。　　总体来说，达可替尼作为一种新型口服酪氨酸激酶抑制剂，在治疗晚期或转移性非小细胞肺癌时发挥着十分明显的效果，为患有这种疾病的人们提供了一种新的治疗方法，具有广泛的应用前景。

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2023-07-08

达克替尼相关咨询

达可替尼片是不是进口药品
达可替尼（Dacomitinib）是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，常用于治疗非小细胞肺癌。作为一种靶向治疗药物，达可替尼被广泛应用于肺癌患者，特别是那些已经出现EGFR（表皮生长因子受体）突变的患者。以下将对达可替尼的进口情况以及其在肺癌治疗中的应用进行介绍。达可替尼片的进口情况 1. 达可替尼片的生产厂家及进口来源达可替尼片通常由专业药厂生产，并通过各种渠道进行进口。生产厂家和进口来源的选择通常取决于药品的注册情况、质量监管以及供应链的稳定性等因素。 2. 进口药品的审批与监管作为一种治疗药物，达可替尼片需要经过严格的审批程序才能进入市场。在国际贸易中，进口药品需要符合目的国家的相关法规和标准，同时还需要通过药品监管部门的审核，确保药品的质量和安全性。达可替尼在肺癌治疗中的应用 3. 靶向治疗的作用机制达可替尼通过抑制肿瘤细胞上的EGFR激活，阻断了肿瘤细胞的增殖和生存信号传导通路，从而抑制肿瘤的生长和扩散。这种针对性治疗能够减少对健康组织的损伤，提高治疗效果。 4. 临床应用和疗效评估多项临床研究已经证实，达可替尼在EGFR突变型非小细胞肺癌患者中具有显著的治疗效果。与传统的化疗药物相比，达可替尼能够延长患者的无进展生存期和总生存期，同时减轻治疗相关的不良反应。在肺癌治疗中，达可替尼片作为一种重要的靶向治疗药物，发挥着重要的作用。通过了解其进口情况和临床应用，可以更好地指导临床实践，提高肺癌患者的治疗效果和生存质量。

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2024-05-01 15:09:59
达可替尼怎样服用
达可替尼怎样服用,达可替尼(Dacomitinib)推荐剂量为口服45毫克，每日一次，与食物一起服用或空腹服用均可。如果需要减少剂量，第一次剂量减少应为每天一次30毫克，第二次减少剂量应为每天一次15毫克。每天同一时间服用达可替尼。达可替尼（Dacomitinib），商品名多泽润，是一种用于治疗非小细胞肺癌的口服靶向治疗药物。它属于酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制肿瘤细胞表面的酪氨酸激酶活性，阻断肿瘤生长信号传导，从而抑制肿瘤细胞的增殖和扩散。本文将介绍达可替尼的服用方法，以帮助患者正确合理地使用这种药物。 1. 正确的剂量和服用时间根据医生的指导，达可替尼的剂量和服用时间应该严格遵守。通常情况下，每天需要服用一次，建议在同一时间服用，以确保药物的稳定吸收。剂量的确定通常基于患者的年龄、体重、肝功能和肿瘤类型等因素进行个体化调整，请务必按照医生的指示来服用。 2. 饭前或饭后服用达可替尼可以饭前或饭后服用，但应与食物保持一定的时间间隔。如果选择在饭前服用，一般建议在饭前1小时或饭后2小时服用药物。如果选择在饭后服用，应该等待至少2个小时后才能进食。这样可以减少药物在胃部被食物干扰的可能性，从而提高药效的稳定性。 3. 避免漏服和超量服用为了达到最佳的治疗效果，患者应尽量避免漏服或超量服用达可替尼。如果不慎漏服一次，可以在下一个正常服药时间继续服用。如果忘记服药的时间已经超过12小时，应该遵循医生的建议，不要在短时间内补充剂量，以免出现药物超量引发的副作用。 4. 注意与其他药物的相互作用在使用达可替尼的同时，患者应避免与其他药物发生相互作用，特别是那些可能增强或减弱达可替尼疗效的药物。在使用达可替尼之前，应告知医生所有正在使用的药物，包括处方药、非处方药和保健品等。医生会评估这些药物是否与达可替尼相容，并根据需要进行调整。达可替尼是一种用于治疗非小细胞肺癌的药物，正确的服用方法对于患者的治疗效果至关重要。请务必遵循医生的建议，按照规定的剂量和服用时间使用达可替尼。同时避免与其他药物的相互作用，以确保治疗的安全性和有效性。如果有任何用药方面的疑问或不适，应及时咨询专业医生。只有在医生的指导下合理使用达可替尼，才能达到最佳的治疗效果，帮助患者恢复健康。

陈志明 | 问药网药师

2024-03-25 14:06:52
达可替尼(Dacomitinib)多泽润一年需要多少钱
达可替尼(Dacomitinib)多泽润一年需要多少钱,达可替尼(Dacomitinib)的版本有：1、老挝第二制药版本；2、孟加拉珠峰制药版本；3、美国辉瑞版本；4、印度卢修斯版本。代购价格是980元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。达可替尼(Dacomitinib)多泽润是一种被广泛应用于肺癌治疗的药物。肺癌作为一种常见的恶性肿瘤，给患者和他们的家庭带来了沉重的负担。治疗肺癌需要综合考虑药物、手术和其他治疗方式，其中药物治疗起着重要的作用。在这篇文章中，我们将着重讨论达可替尼多泽润的价格问题，探讨一年的治疗费用是多少。 1. 达可替尼多泽润的定价机制不同国家和地区对于医药品定价有着不同的机制和规定。在一些国家，政府会制定价格指导或者与制药公司进行谈判，以确保药物价格的可承受性和公平性。在其他一些地区，市场决定了药物的价格。对于达可替尼多泽润来说，其价格也会因所处地区的不同而有所变化。 2. 国外市场的价格情况在一些国外市场，达可替尼多泽润的价格相对较高。根据已有的数据，其价格可能超过每年10万美元，这对许多患者来说是一个巨大的经济负担。这也是为什么在一些国家，通过政府干预或进行谈判，以降低药物价格，以使其更加可承受和可及的原因之一。 3. 中国市场的价格情况在中国，政府一直致力于降低药物价格，尤其是抗癌药物的价格。具体到达可替尼多泽润，根据之前的报道，其价格相对国外市场来说较为合理。在中国市场，一年的治疗费用大致在10万元人民币左右，这相对于国外市场来说是相对较低的。 4. 支付渠道和报销情况在中国，患者可以通过医保和商业保险来降低药物费用的支付压力。此外，一些慈善基金会和社会福利机构也提供资助和援助，帮助患者购买抗癌药物。患者可以与医生和药师咨询相关的支付渠道和报销情况，以获得更多帮助和支持。总结起来，达可替尼多泽润作为一种用于肺癌治疗的药物，在不同国家和地区的价格存在差异。在国外市场，其价格可能较高，但在中国市场相对较为合理。当然，在支付药物费用时，患者可以依靠医保、商业保险以及社会资助来减轻经济负担。最终的费用还是需要根据患者的具体情况和所处地区的定价机制来确定。

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2024-03-04 08:32:09
达可替尼(Dacomitinib)达克替尼的主要成份是什么
达可替尼(Dacomitinib)达克替尼的主要成份是什么,达可替尼(Dacomitinib)的主要成分是达可替尼。化学名称为：(2e)-n-{4-[(3-氯-4-氟苯基)氨基]-7-甲氧基喹唑啉-6-基}-4-(哌啶-1-基)丁-2-一水烯胺。达可替尼（Dacomitinib），又称达克替尼，是一种用于治疗肺癌的药物。它属于一类叫做酪氨酸激酶抑制剂的药物，被广泛应用于非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗中。达可替尼通过阻止肿瘤生长所需的信号传导途径来抑制肿瘤的增长。本文将介绍达可替尼的主要成分及其在肺癌治疗中的重要作用。 1. 达可替尼的成分达可替尼（或达克替尼）的主要成份是一种叫做达可替尼的小分子化合物，它是一种口服酪氨酸激酶抑制剂。这种药物通过抑制肿瘤细胞上的多种生长信号通路的激活，从而导致肿瘤细胞凋亡和抑制肿瘤生长。 2. 药物的作用机制达可替尼主要通过抑制多种酪氨酸激酶来发挥作用，其中包括表皮生长因子受体（EGFR）和HER2（人类表皮生长因子受体2）。这些受体在肺癌细胞中起到促进细胞生长和分化的作用，而达可替尼的作用是抑制这些受体的活性，从而阻断肿瘤细胞的生长和扩散。 3. 临床应用达可替尼在非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中展现出显著的疗效，特别是对于EGFR突变阳性的患者。临床试验结果表明，达可替尼可以显著延长患者的无进展生存期（PFS），对延长患者生存期具有积极作用。 4. 不良反应达可替尼也可能导致一些不良反应，包括腹泻、皮疹、口腔炎、疲劳等。因此，在使用达可替尼治疗肺癌时，医生需要密切监测患者的身体状况，并及时处理可能出现的不良反应。总结达可替尼（达克替尼）作为一种口服酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制肿瘤细胞的生长信号通路来抑制肿瘤的增长。在非小细胞肺癌治疗中，它已经证明具有显著的疗效，尤其对于EGFR突变阳性的患者。患者在使用达可替尼时需警惕潜在的不良反应，以确保安全有效地进行治疗。

张胜泉 | 问药网药师

2024-03-03 17:41:40
达可替尼(Dacomitinib)达克替尼代购怎么买
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黄斌 | 问药网药师

2024-03-03 16:41:26

美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)创建于1849年，2022年营收1003亿美元，净利润为313.72亿美元，同比增长43%。总部位于美国纽约，是一家以科学为基础的、创新的、以患者为先的生物制药公司。辉瑞的目标是“为患者带来改变其生活的突破创新”。

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