莫替沙福肽 motixafortide
生产厂家:以色列BioLineRx生物制药公司
功能主治:用于多发性骨髓瘤患者的采集和随后的自体移植。
用法用量: 【推荐剂量和给药方法】 一、重要的剂量信息 所有患者在每次服用Aphexda前预先用药,以降低过敏和注射部位反应的风险:在注射Aphexda前约30至60分钟服用苯海拉明(静脉注射12.5mg或口服25mg至50mg,或另一种H1抗组胺药)、H2阻滞剂(如法莫替丁)和白三烯抑制剂(如孟鲁司特)。建议在用药前方案中加入镇痛药物(如对乙酰氨基酚)。在第一剂Aphexda之前以及每次单采之前的每一天,每天一次皮下注射filgrastim 10mcg/kg,持续4天。 二、推荐剂量 Aphexda的推荐剂量为1.25mg/kg,在首次单采开始前10至14小时通过缓慢(约2分钟)皮下注射给药。剂量基于实际体重。如有必要,可在第三次单采前10至14小时注射第二剂Aphexda。 三、制备和给药 使用无菌技术制备和注射Aphexda:一次的剂量可能需要不止一个小瓶。根据患者的实际体重,计算剂量、所需的复溶Aphexda溶液的总体积以及所需的Aphexda小瓶数量。 1)从冰箱中取出Aphexda小瓶,并平衡至20℃至25℃的室温至少30分钟。 2)在室温(20℃至25℃)下,用2mL 0.45%的氯化钠注射液复溶每个小瓶,得到浓度为36.5mg/mL的Aphexda,并允许抽取最多1.7mL (62mg),或者用1毫升无菌注射用水和1毫升0.9%氯化钠注射液复溶每个小瓶。 3)轻轻旋转并缓慢倒置3分钟,直到完全溶解。 4)检查复溶溶液的变色和颗粒物质。重新配制的溶液应该是透明无色的。如果重新配制的溶液变色、混浊或含有可见颗粒,请勿使用。 5)如果需要,将复溶的Aphexda溶液冷藏在2℃至8℃或室温20℃至25℃,避光保存24小时。 6)将所需注射量的Aphexda从小瓶中抽取到适当大小的注射器中。 7)每次注射量不应超过2ml。将需要大于2mL的剂量分成多个注射器,注射到不同部位。 8)给药部位为腹部、上臂背部或侧部或大腿。旋转注射部位。不应在疤痕组织或发红、发炎或肿胀的区域进行注射。如果注射到腹部,避免肚脐周围5厘米直径的位置。如果一剂Aphexda需要多次注射,则注射点应与先前的注射点相距至少2 cm。 9)丢弃药物未使用的部分。 10)给药后监测患者一小时。
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莫替沙福肽(Aphexda)是否能够报销,莫替沙福肽(motixafortide)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。
多发性骨髓瘤是一种恶性肿瘤,对患者的生活质量和预后造成了重要影响。针对多发性骨髓瘤的治疗不断取得进展,莫替沙福肽(Aphexda)作为一种新的药物广受关注。患者们普遍关心的问题是,莫替沙福肽的治疗费用是否可以得到报销。本文将对莫替沙福肽是否能够报销进行探讨。
1.莫替沙福肽的药物特点
莫替沙福肽是一种抑制细胞迁移和粘附的新型多肽,通过与CXC趋化因子受体4(CXCR4)结合,抑制CXCR4信号通路的活化。这一药物被广泛应用于多发性骨髓瘤患者的采集和随后的自体移植。莫替沙福肽可提高干细胞采集的效率,并具有较好的安全性和耐受性。它被证实在治疗多发性骨髓瘤中具有潜在的疗效。
2.目前关于莫替沙福肽报销的情况
目前关于莫替沙福肽在医保范围内是否可以报销,取决于当地医保政策的规定。莫替沙福肽作为一种新型药物,其使用还相对较新,因此在某些地区的医保范围内还未能纳入报销目录。随着莫替沙福肽的疗效逐渐得到认可,有望在未来被更多地纳入医保报销范围。
3.莫替沙福肽报销的推动因素
莫替沙福肽的疗效和安全性是推动其纳入医保报销范围的重要因素。多发性骨髓瘤是一种严重疾病,莫替沙福肽作为一种新的治疗选择,可以为患者提供希望和改善生活质量的机会。此外,考虑到患者在治疗过程中的负担,将莫替沙福肽纳入医保报销范围,有助于减轻患者的经济压力,提高患者的治疗依从性。
4.未来的展望
随着莫替沙福肽在多发性骨髓瘤治疗中的不断应用和疗效的进一步验证,相信其报销范围将逐渐扩大。同时,政府和医疗保险机构也应加强对莫替沙福肽的临床研究支持,并加快审批流程,确保尽早将其纳入医保报销目录。这将使更多的患者受益于莫替沙福肽的治疗,提高多发性骨髓瘤患者的生活质量和治疗效果。
总结起来,莫替沙福肽作为一种新的治疗多发性骨髓瘤的药物,其报销情况与当地的医保政策有关。尽管目前在一些地区尚未被纳入医保报销目录,但随着其疗效和安全性的验证以及对患者生活质量的改善作用的认可,相信莫替沙福肽的报销范围将逐渐扩大。我们期待相关部门能够加强支持和推动,以确保患者能够及时获得这一重要的治疗选择。