托伐普坦
生产厂家：美国TheracosBio
功能主治：本品用于治疗临床上明显的高容量性和正常容量性低钠血症（血钠浓度
用法用量： 本品用于治疗临床上明显的高容量性和正常容量性低钠血症(血钠浓度<125mEq/L，或低钠血症不明显但有症状并且限液治疗效果不佳)，包括伴有心力衰竭、肝硬化以及抗利尿激素分泌异常综合征(SIADH)的患者。 重要限制事项：需要紧急升高血钠以预防或治疗严重神经系统症状的患者不应使用本品进行治疗。尚未确定使用本品使血清钠浓度升高后对症状改善的益处。 用法用量 1、成人常用剂量： 为评价本品的治疗效果，且由于过快纠正低钠血症可引起渗透性脱髓鞘作用，导致构音障碍、缄默症、吞咽困难、嗜睡、情感改变、强直性四肢软瘫、癫痫发作、昏迷和死亡，因此患者的初次服药和再次服药治疗应在住院下进行。 本品通常的起始剂量是15mg、每日1次，餐前餐后服药均可。服药至少24小时以后，可将服用剂量增加到30mg，每日1次。根据血清钠浓度，最大可增加至60mg，每日1次。在初次服药和增加剂量期间，要经常检测血清电解质和血容量的变化情况，应避免在治疗最初的24小时内限制液体摄入。直到服用本品的患者，口渴时应即使饮水。 2、药物治疗的中止： 患者停止服用本品后，应指导患者重新限制液体摄入，并检测血清钠浓度及血容量的变化。 如果血清钠水平布恩呢个得到适当的改善，应考虑用其他治疗方法替换托伐普坦治疗或者在托伐普坦知了的基础上再增加其他治疗。对于血清钠水平有适当改善的患者，应该定期监测其基础疾病和血清钠水平，以评价是否需要进一步给予托伐普坦治疗。在低钠血症的情况下，治疗持续时间取决于基础疾病及其治疗情况。预计托伐普坦治疗可持续至基础疾病得到妥当治疗或者低钠血症不再是一个临床问题为止。 3、特殊人群： 本品不需要根据患者的年龄、性别、种族、心功能情况、轻度或中度肝功能损伤情况调整用量。 肾功能低下：轻度至中毒肾功能低下患者(肌酐清除率10~79ml/min)不需要调整用量，因为托伐普坦血药浓度不会升高。尚未对肌酐清除率<10ml/min或正在接受透析患者服用托伐普坦的情况进行评估。预期对无尿的患者没有获益。 4、与CYP3A抑制剂、CYP3A诱导剂及P糖蛋白抑制剂的合用应用： CYP3A抑制剂：因托伐普坦通过CYP3A代谢，与强效CYP3A抑制剂合并应用时，可致托伐普坦血药浓度明显增高(增高5倍)。与中效CYP3A抑制剂何用对托伐普坦暴露量的影响尚未评估。避免将本品和中效CYP3A酶抑制剂的合并应用。 CYP3A诱导剂：本品与强效CYP3A诱导剂(如利福平)合并应用可使托伐普坦血浆药物浓度降低85%，因此，在推荐剂量下可能无法得到本品的预期临床疗效。应根据患者的反应性调整剂量。 P糖蛋白抑制剂：托伐普坦是P糖蛋白的作用底物，本品与P糖蛋白抑制剂(环孢菌素A等)合并应用时，需要减少本品的用量。
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托伐普坦(Tolvaptan)苏麦卡的有效期是多长时间,托伐普坦(Tolvaptan)于2009年在美国上市，国内上市时间是2021年3月。托伐普坦(Tolvaptan)的有效期是6个月。
托伐普坦（Tolvaptan）是一种治疗低钠血症的药物，其中一种常见的药物品牌是苏麦卡（Samsca）。很多人关心的问题是，托伐普坦苏麦卡的有效期到底有多长时间？下面将通过不同小标题来详细回答这个问题。
1. 托伐普坦苏麦卡的药物特性
托伐普坦是一种口服利尿药，通过增加尿液中的尿量来调节体内的水分和电解质平衡。苏麦卡是一种包含托伐普坦的药物，常用于治疗继发于心力衰竭或肝硬化等疾病引起的低钠血症。它可以通过抑制抗利尿激素的作用来增加尿液的排泄，从而提高血钠浓度。
2. 药物的保质期
药物的保质期是指在适当的储存条件下，药物保持安全有效的时间。托伐普坦苏麦卡作为一种处方药物，其有效期是由药品生产商根据相关科学研究和监管机构的要求决定的。在药品包装上通常有标明有效期的日期或月份。
3. 托伐普坦苏麦卡的有效期
根据药品的常规规定，托伐普坦苏麦卡的有效期通常为两年，即从药品生产日起的两年内保持有效。实际有效期可能受多种因素影响，包括药品的储存条件、使用前是否经过适当的保存以及药品是否受到外界环境的不良影响等。
4. 注意事项和储存要求
在使用托伐普坦苏麦卡之前，患者应仔细阅读药品说明书，并咨询医生或药师的建议。储存方面，药品通常要求在阴凉、干燥、不受阳光直射的地方保存。另外，要避免将药品暴露在高温或高湿度的环境中，并在儿童无法触及的地方储存。
托伐普坦苏麦卡是一种治疗低钠血症的药物，其有效期通常为两年。药品的实际有效期可能受多种因素影响，因此在使用前应仔细阅读药品说明书，并在适当的储存条件下保存。如果有任何疑虑或问题，应咨询医生或药师的建议。
