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奥匹卡朋临床试验志愿者招募

发布时间:2024-03-24 14:41:33 阅读:1213 来源:问药网
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阿片哌酮

阿片哌酮 生产厂家:葡萄牙Bial制药公司 功能主治:第3代COMT抑制剂,缓解帕金森开关现象,减少运动障碍 用法用量:用法用量  opicapone的推荐剂量为50毫克。  左旋多巴组合之前或之后,至少每天一小时在睡前服用一次。  抗帕金森病治疗的剂量调整  opicapone增强左旋多巴的作用。  因此,通常有必要在开始使用鸦片酮治疗后的头几天至头几周内调整左旋多巴的剂量。  错过的剂量  如果错过了一个剂量,则应按计划服用下一个剂量。  患者不应服用额外的剂量来弥补错过的剂量。  特殊人群  老年  老年患者无需调整剂量。  ≥85岁的患者必须谨慎,因为该年龄组的经验有限。  肾功能不全  肾功能不全的患者无需调整剂量,因为鸦片酮不会被肾脏排泄。  肝功能不全  轻度肝功能不全(Child-PughA级)的患者无需调整剂量。  中度肝功能不全(Child-PughB级)患者的临床经验有限。  这些患者必须谨慎,可能需要调整剂量。  没有严重肝功能不全(Child-PughC级)患者的临床经验,因此,不建议在这些患者中使用Ongentys。  小儿人口  在患有帕金森氏病和运动波动的儿科人群中,没有使用Ongentys。  给药方法  口服使用。  胶囊应全部用水吞服。
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近日,针对帕金森病治疗领域的新突破性药物奥匹卡朋(Opicapone)阿片哌酮的临床试验即将展开,并向广大志愿者招募参与者。这一消息备受关注,为许多帕金森病患者和其家属带来了新的希望。如果您或您的亲人患有帕金森病,加入奥匹卡朋的临床试验,或许能够为今后的帕金森病治疗探索出更有效的疗法。以下是关于奥匹卡朋临床试验志愿者招募的详细信息。

1. 研究目的

奥匹卡朋是一种帕金森病治疗药物,它具有延长阿片哌酮对帕金森病患者的持续时间的作用。本次临床试验的目的是评估奥匹卡朋在帕金森病治疗中的安全性、疗效以及对生活质量的影响。通过该研究,医学研究人员希望能够进一步了解奥匹卡朋的效果,并为帕金森病患者提供更好的治疗选择。

2. 志愿者要求

本次临床试验面向已被确诊为帕金森病的患者招募志愿者。志愿者需要满足以下基本要求:

1)年龄在18岁以上;

2)已被医生确诊为帕金森病,并在治疗中使用阿片哌酮;

3)身体状况较为稳定,能够完成日常生活活动;

4)主动愿意参与临床试验,并遵守研究流程和要求;

5)能够配合进行与研究相关的检查和评估;

6)能够理解并签署知情同意书。

3. 实验设计与流程

奥匹卡朋临床试验将严格按照科学研究的规范和伦理要求进行。研究期间,志愿者将接受奥匹卡朋或安慰剂的随机分配,以评估奥匹卡朋在治疗帕金森病中的效果。试验过程中,志愿者将接受定期的体格检查、神经系统评估以及其他相关的生命质量测量。所有数据将由专业医疗团队进行分析,并最终评估奥匹卡朋的疗效和安全性。

4. 保密与保护

奥匹卡朋临床试验将严格遵守相关的隐私保护和数据保密要求。志愿者的个人信息将得到保护,并仅用于研究目的。志愿者在试验过程中的安全和福利将得到高度重视,任何潜在风险都将在试验前进行全面评估和解释。

对于帕金森病患者及其家庭来说,奥匹卡朋临床试验的开展无疑是一次重要的机遇。通过参与临床试验,不仅可以为自身获得新的治疗选择,还有机会为广大帕金森病患者贡献自己的一份力量。如果您或您的亲人符合招募条件并对参与感兴趣,可与相关研究机构或医疗专家联系,获取更详细的信息并报名参与奥匹卡朋临床试验志愿者招募。

奥匹卡朋临床试验志愿者招募,让我们一同为帕金森病的研究和治疗努力,为改善患者的生活质量做出贡献!