雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健
生产厂家:中国正大天晴
功能主治:用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者
用法用量:成人:推荐剂量为3mg-m2,用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注,给药时间15分钟,如果未出现毒性,可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。 增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高,所以不推荐剂量大于3mg/m2。 每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时,下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。 根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级,如果此类毒性已完全缓解,推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整: 剂量减少25%:血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎); 剂量减少50%:血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。 一旦减量,后续治疗的剂量也须按减量后给药。 出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎),或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗,包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗,按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。 肾功能不全:血清肌酐异常者,每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者,应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min,作如下剂量调整: 肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔 >65ml/min 100% 3周 55-65ml/min 75% 4周 25-54ml/min 50% 4周 <25ml/min 停止治疗 不适用 肝功能不全:对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量,但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学),且这些患者预后较差,故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究,因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。
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雷替曲塞(Raltitrexed)兰替特噻是否能够报销,雷替曲塞(Raltitrexed)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。
雷替曲塞(Raltitrexed)和兰替特噻(兰替特硫氨酸盐)是一类用于治疗结直肠癌的药物。在很多国家,药品需要通过医疗保险报销才能减轻患者的经济负担。本文将探讨雷替曲塞和兰替特噻是否能够被医疗保险报销。
1. 雷替曲塞和兰替特噻的疗效和临床应用
雷替曲塞和兰替特噻属于抗代谢型药物,能够阻断细胞分裂并抑制DNA合成,从而抑制肿瘤生长。它们主要用于治疗结直肠癌,特别是转移性结直肠癌。这些药物通常作为辅助化疗用于手术后的结直肠癌患者或作为一线治疗用于不适宜手术的晚期结直肠癌患者。
2. 医疗保险报销的需要
结直肠癌是一种高发病率的恶性肿瘤,治疗过程中需要使用各种药物进行化疗。这些抗癌药物往往昂贵,超出了许多患者经济承受能力的范围。因此,医疗保险的报销对于患者来说是至关重要的。只有通过医疗保险报销,患者才能够获得所需的药物治疗,减轻经济压力,提高治疗的可及性。
3. 医疗保险对雷替曲塞和兰替特噻的报销情况
医疗保险是否报销雷替曲塞和兰替特噻取决于各个国家和地区的医疗体系和规定。不同的国家和地区对药物的审批和报销标准不一样。一般来说,医疗保险会考虑药物的疗效、安全性以及经济性等因素来决定是否报销。如果药物被认为是有效且安全的治疗手段,并且价格相对合理,那么医疗保险很可能会将其纳入报销范围。
4. 结论
根据目前的情况,雷替曲塞和兰替特噻在一些国家和地区已经有医疗保险报销的政策。这意味着符合条件的患者可以通过医疗保险获得这些药物的治疗。具体的报销情况还需要根据当地医疗保险制度的规定来确定。如果需要获得相关详细信息,建议患者咨询医生或当地医疗保险机构,了解与自己所在地区相关的政策和资讯。
雷替曲塞和兰替特噻是一类用于治疗结直肠癌的药物,医疗保险报销对于患者来说是非常重要的。具体的报销情况需要根据不同国家和地区的医疗保险制度而定,患者可以向医生或当地医疗保险机构咨询相关信息。