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拓扑替康(Topotecan)欣泽的药物禁忌说明

发布时间:2024-03-24 17:34:06 阅读:1472 来源:问药网
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拓扑替康 Topotecan 欣泽

拓扑替康 Topotecan 欣泽 生产厂家:美国SmithKline Beecham 功能主治:抗肿瘤药物,用于治疗一线化疗失败后的小细胞肺癌敏感疾病等 用法用量:  推荐剂量  1.小细胞肺癌:推荐剂量为1.25mg/㎡,从21天疗程的第1天开始,静脉输注30分钟,持续5天。  2.子宫颈癌:推荐剂量为0.75mg/㎡,分别在21天疗程的第1.2.3天静脉输注完成,同时在第1天静脉输注顺铂50mg/㎡。  用法  1.本品需通过静脉给药,一般需静脉输注30分钟。  2.本品可用0.9%氯化钠或5%葡萄糖氯化钠溶液溶解稀释后静脉滴注。  3.稳定性:稀释后用于注射的拓扑替康溶液室温环境中可储藏4小时,冷藏环境下可储藏24小时。  剂量调整  1.小细胞肺癌治疗过程中出现严重的中性粒细胞减少症(定义为<500个mm³),则后续疗程治疗剂量减少0.25mg/㎡(至1.25mg/㎡)或在疗程的第6天(拓扑替康给药结束24小时后),在后续疗程(未减少剂量前)给予重组人粒细胞集落刺激因子(如安福隆)。  2.小细胞肺癌治疗过程中血小板计数低于25000个/mm³,则减少0.25mg/㎡(至1.25mg/㎡)用于后续治疗。  3.子宫颈癌治疗过程中出现严重的发热性中性粒细胞减少症(定义为<1000个mm³,温度为38℃),剂量减少至0.60mg/㎡用于后续治疗或在疗程第4天(拓扑替康给药结束24小时后),在后续疗程(未减少剂量前)给予重组人粒细胞集落刺激因子(如安福隆)。  4.子宫颈癌治疗过程中,若使用粒细胞集落刺激因子后仍出现发热性中性粒细胞减少,后续疗程中将剂量调整至0.45mg/㎡。  5.子宫颈癌治疗过程中血小板计数低于25000个/mm³,则减少至0.60mg/㎡(至1.25mg/㎡)用于后续治疗。  6.中度肾功能损害患者建议将剂量调整至0.75mg/㎡。
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拓扑替康(Topotecan)欣泽的药物禁忌说明,拓扑替康(Topotecan)禁忌为:1、对拓扑替康或其中任何成分过敏的患者禁用;2、孕妇和哺乳期妇女禁用;3、患有严重骨髓抑制的患者禁用;4、肝功能不全的患者慎用;5、与其他药物相互作用时需谨慎。

拓扑替康(Topotecan)欣泽,是一种用于治疗一线化疗失败后的小细胞肺癌敏感疾病的抗肿瘤药物。虽然它在治疗肿瘤方面具有一定的效果,但在使用时也存在一些禁忌症需要注意。本文将对拓扑替康欣泽的药物禁忌说明进行详细介绍。

1. 存在过敏反应禁忌

拓扑替康欣泽是一种抗肿瘤药物,但某些患者可能对其成分过敏。如果患者对拓扑替康或替康类似物(类似的抗肿瘤药物)存在过敏反应,那么使用拓扑替康欣泽可能会引起更严重的过敏症状。在使用拓扑替康欣泽之前,患者应告知医生有关过敏历史,以便医生可以评估是否适合使用该药物。

2. 骨髓抑制禁忌

拓扑替康欣泽对患者的骨髓功能有一定的影响,可能导致骨髓抑制。骨髓抑制是指骨髓中血细胞的生成受到抑制,从而使得患者体内的血小板、红细胞和白细胞等细胞数量减少。如果患者已经存在严重的骨髓抑制,使用拓扑替康欣泽可能会进一步加重这种情况。因此,在使用拓扑替康欣泽之前,医生需要评估患者的骨髓功能,并确保其可接受治疗的影响。

3. 孕妇禁忌

拓扑替康欣泽在孕妇身上可能对胎儿产生不利影响。它被归类为孕妇分类D,即可能对胎儿造成危害。因此,孕妇在怀孕期间和哺乳期间禁止使用拓扑替康欣泽。如果患者怀孕,计划怀孕或正在进行哺乳,应向医生详细咨询,以便找到更安全的治疗方案。

4. 严重肝功能障碍和肾功能障碍禁忌

在肝功能严重损害的患者,拓扑替康的代谢、转运和排泄可能受到影响,导致药物在体内积累。类似地,在肾功能严重损害的患者,药物的排泄可能受到影响,从而增加了药物的暴露时间。因此,对于具有严重肝功能障碍或肾功能障碍的患者,拓扑替康欣泽的使用是禁忌的。医生需要评估患者的肝功能和肾功能,并决定是否适合使用该药物。

拓扑替康(Topotecan)欣泽是一种用于治疗一线化疗失败后的小细胞肺癌敏感疾病的抗肿瘤药物。在使用拓扑替康欣泽之前,需要注意存在的禁忌症,包括过敏反应、骨髓抑制、孕妇禁用以及严重肝功能障碍和肾功能障碍。在治疗过程中,患者应与医生密切合作,遵循医嘱,以确保安全有效地使用该药物。