托伐普坦
生产厂家：美国TheracosBio
功能主治：本品用于治疗临床上明显的高容量性和正常容量性低钠血症（血钠浓度
用法用量： 本品用于治疗临床上明显的高容量性和正常容量性低钠血症(血钠浓度<125mEq/L，或低钠血症不明显但有症状并且限液治疗效果不佳)，包括伴有心力衰竭、肝硬化以及抗利尿激素分泌异常综合征(SIADH)的患者。 重要限制事项：需要紧急升高血钠以预防或治疗严重神经系统症状的患者不应使用本品进行治疗。尚未确定使用本品使血清钠浓度升高后对症状改善的益处。 用法用量 1、成人常用剂量： 为评价本品的治疗效果，且由于过快纠正低钠血症可引起渗透性脱髓鞘作用，导致构音障碍、缄默症、吞咽困难、嗜睡、情感改变、强直性四肢软瘫、癫痫发作、昏迷和死亡，因此患者的初次服药和再次服药治疗应在住院下进行。 本品通常的起始剂量是15mg、每日1次，餐前餐后服药均可。服药至少24小时以后，可将服用剂量增加到30mg，每日1次。根据血清钠浓度，最大可增加至60mg，每日1次。在初次服药和增加剂量期间，要经常检测血清电解质和血容量的变化情况，应避免在治疗最初的24小时内限制液体摄入。直到服用本品的患者，口渴时应即使饮水。 2、药物治疗的中止： 患者停止服用本品后，应指导患者重新限制液体摄入，并检测血清钠浓度及血容量的变化。 如果血清钠水平布恩呢个得到适当的改善，应考虑用其他治疗方法替换托伐普坦治疗或者在托伐普坦知了的基础上再增加其他治疗。对于血清钠水平有适当改善的患者，应该定期监测其基础疾病和血清钠水平，以评价是否需要进一步给予托伐普坦治疗。在低钠血症的情况下，治疗持续时间取决于基础疾病及其治疗情况。预计托伐普坦治疗可持续至基础疾病得到妥当治疗或者低钠血症不再是一个临床问题为止。 3、特殊人群： 本品不需要根据患者的年龄、性别、种族、心功能情况、轻度或中度肝功能损伤情况调整用量。 肾功能低下：轻度至中毒肾功能低下患者(肌酐清除率10~79ml/min)不需要调整用量，因为托伐普坦血药浓度不会升高。尚未对肌酐清除率<10ml/min或正在接受透析患者服用托伐普坦的情况进行评估。预期对无尿的患者没有获益。 4、与CYP3A抑制剂、CYP3A诱导剂及P糖蛋白抑制剂的合用应用： CYP3A抑制剂：因托伐普坦通过CYP3A代谢，与强效CYP3A抑制剂合并应用时，可致托伐普坦血药浓度明显增高(增高5倍)。与中效CYP3A抑制剂何用对托伐普坦暴露量的影响尚未评估。避免将本品和中效CYP3A酶抑制剂的合并应用。 CYP3A诱导剂：本品与强效CYP3A诱导剂(如利福平)合并应用可使托伐普坦血浆药物浓度降低85%，因此，在推荐剂量下可能无法得到本品的预期临床疗效。应根据患者的反应性调整剂量。 P糖蛋白抑制剂：托伐普坦是P糖蛋白的作用底物，本品与P糖蛋白抑制剂(环孢菌素A等)合并应用时，需要减少本品的用量。
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托伐普坦(Tolvaptan)苏麦卡国内上市时间,托伐普坦(Tolvaptan)于2009年在美国上市，国内上市时间是2021年3月。
托伐普坦（Tolvaptan）是一种治疗低钠血症的药物。它通过促进尿液排泄来恢复体内的钠平衡，帮助患者恢复健康。苏麦卡是一家国内制药公司，近日宣布托伐普坦将在国内上市。下面将详细介绍托伐普坦苏麦卡国内上市时间的情况。
1. 托伐普坦苏麦卡国内上市时间已确定
根据苏麦卡医药公司的公告，托伐普坦将于2024年上市，为国内低钠血症患者提供了一种全新的治疗选择。这将是一个重大的突破，有望改善低钠血症患者的生活质量。
2. 托伐普坦的重要作用
托伐普坦是一种选择性抗利尿激素受体拮抗剂，通过作用于肾小管达到增加尿液排泄的效果。这对于低钠血症患者来说非常重要，因为低钠血症是一种常见但严重的电解质紊乱疾病，会导致水潴留和其他并发症。
3. 托伐普坦的独特之处
与传统利尿剂不同，托伐普坦可抑制抗利尿激素受体，通过降低尿液中的某些物质浓度，增加尿液的排泄量，从而达到治疗低钠血症的效果。这种独特的作用机制使得托伐普坦成为一种新的疗法，广泛应用于临床实践中。
4. 对低钠血症患者的意义
低钠血症可以造成许多不适，包括恶心、头痛、肌肉痉挛等症状。严重的低钠血症甚至可能导致神经系统的损害。托伐普坦的上市，将为低钠血症患者提供一种更加有效和便捷的治疗选择。患者们将能够获得及时的治疗，减轻症状并改善自身的健康状况。
托伐普坦苏麦卡国内上市时间已确定，这将给低钠血症患者带来福音。托伐普坦具有独特的作用机制，通过增加尿液排泄来恢复钠平衡，从而改善患者的生活质量。这一上市将为低钠血症患者提供更有效和便捷的治疗选择，有望为他们带来更好的健康结果。
