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贝利司他上市

发布时间:2024-03-25 13:02:21 阅读:1451 来源:问药网
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贝利司他

贝利司他 生产厂家:美国Spectrum Pharmaceuticals 光谱制药(SPPI) 功能主治:治疗外周T细胞淋巴瘤,缓解最长持续时间超36个月 用法用量:用法用量  本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。  注射剂(粉):1、推荐剂量为1g/m2,经30min静脉滴注,1次/日,连用5天后体息,2l天为治疗周期。  2、每疗程治疗开始前血小板计数应≥50×10°/L,ANC≥1×10°/L;  如首次出现ANC<0.510°L和(或)血小板<25×103/L,降低25%的剂量;  如再次出现上述血液学毒性,停药。  3、首次出现3或4级非血液学毒性降低25%的剂量,如再次出现,应停药。  4、UGT1A1*28等位基因纯合子的患者应降低剂量至0.75g/m2。  5、抽取9ml注射用水加入至本品的安瓿中,轻轻转动安瓿使成浓度为50mg/ml的溶液,此溶液可在室温保存12h。  按体表面积计算所需本品50mg/ml的溶液的体积,抽取至0.9%氯化钠注射液中,此溶液应在36h内输完,使用0.22μm的终端滤器,经30min静脉输入,如出现静脉滴注部位疼痛或与输液相关的其他反应,静脉滴注时间可延长至45min。
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贝利司他上市,贝利司他(Belinostat)在国外于2014年7月3日获美国FDA批准上市,而在中国,目前尚未获批上市。

贝利司他(Belinostat),商业名称为Beleodaq,是一种新型抗癌药物,近日成功获得上市批准。该药物主要用于治疗一种罕见但恶性度较高的血液癌症——淋巴瘤。对于这个患者群体而言,贝利司他的上市是一次重要的突破,为他们带来了新的治疗希望。

1. 贝利司他的研发历程

贝利司他作为一种抗癌新药,经历了长期的科研和临床试验过程。研究人员发现,该药物通过抑制癌细胞的生长和增殖,能够有效地阻断淋巴瘤的进展。在多个临床试验中,贝利司他显示出良好的疗效和安全性,成功地为淋巴瘤患者提供了一种新的治疗选择。

2. 贝利司他的治疗优势

与传统的化疗方案相比,贝利司他具有独特的治疗优势。首先,该药物可以通过特异性作用于癌细胞,减少对正常细胞的损伤,从而降低治疗过程中的不良反应。其次,贝利司他可通过影响肿瘤细胞的表观遗传修饰来调节基因活性,从而更好地抑制癌细胞的生长。最重要的是,该药物具有良好的耐受性,能够提供更长时间的治疗机会,提高患者的生存率和生活质量。

3. 淋巴瘤患者的福音

淋巴瘤作为一种恶性血液肿瘤,患者常常需要长时间的治疗和监护。尽管在过去几十年中取得了显著的进展,但治疗的效果和预后仍然是一个严峻的挑战。贝利司他的上市为淋巴瘤患者带来了新的希望。它不仅为患者提供了一种安全有效的治疗选择,还能够延长患者的生存时间和提高生活质量。对于无法耐受传统化疗药物或化疗无效的患者来说,贝利司他的出现无疑是一次重要的突破。

4. 展望未来

贝利司他的上市标志着对淋巴瘤治疗领域的新进步。随着科学技术和医疗研究的不断发展,我们有理由相信,更多的创新药物将会涌现,并为癌症患者带来新的希望。同时,我们也呼吁患者和医护人员共同努力,提高对癌症早期筛查和诊断的认识,以便更早地发现淋巴瘤病变并采取相应的治疗措施。

总结起来,贝利司他的上市为淋巴瘤患者提供了一条新的治疗途径。它的推出标志着淋巴瘤治疗领域取得的重要进展,给患者带来了更多的希望和机会。我们期待未来能够有更多的创新药物面世,为癌症患者带来更好的生存和生活质量。让我们共同努力,为实现这个目标而奋斗!