司替戊醇
生产厂家:美国Forest Laboratories Ireland Ltd.
功能主治:适用于治疗6个月及以上且体重≥7 kg的服用氯巴占患者的 Dravet 综合征 (DS) 相关癫痫发作
用法用量: 成人 癫痫发作 适用于联合服用氯巴占(clobazam)治疗与Dravet综合征相关的癫痫发作 目前尚无临床数据支持使用司替戊醇(Stiripentol)作为Dravet综合征的单一疗法 50mg/kg/天 PO:以2次/天(25mg/ kg BID)或3次/天(16.67mg / kg TID)施用;每天不超过3000毫克。 四舍五入至最接近的剂量(通常在建议的50mg/kg/天的50-150mg之内) 如果在给定可用强度的情况下无法获得确切的剂量,则可以使用两种强度的组合来达到此剂量 剂量调整 肾和肝功能不全 尚无关于肾或肝功能不全患者药代动力学和代谢的正式研究 由于代谢物主要通过肾脏消除,并通过肝脏代谢,因此不建议对中度或重度肾或肝功能不全的患者服用 剂量注意事项 在开始治疗之前,先进行血液检查 渐步停药 根据大多数抗癫痫药物(AED)的建议,如果停止治疗,应逐渐停用司替戊醇(Stiripentol),以最大程度地降低癫痫发作频率和癫痫持续状态的风险 在医疗上需要快速撤药的情况下,建议进行适当的监测 儿童 癫痫发作 ≥2岁 适用于联合服用氯巴占(clobazam)治疗与Dravet综合征相关的癫痫发作 目前尚无临床数据支持使用司替戊醇(Stiripentol)作为Dravet综合征的单一疗法 <2岁:安全性和有效性尚未确立 ≥2岁 50mg/kg/天 PO:以2次/天(25mg/ kg BID)或3次/天(16.67mg / kg TID)施用;每天不超过3000毫克。 四舍五入至最接近的剂量(通常在建议的50mg/kg/天的50-150mg之内) 如果在给定可用强度的情况下无法获得确切的剂量,则可以使用两种强度的组合来达到此剂量 剂量调整 肾和肝功能不全 尚无关于肾或肝功能不全患者药代动力学和代谢的正式研究 由于代谢物主要通过肾脏消除,并通过肝脏代谢,因此不建议对中度或重度肾或肝功能不全的患者服用 剂量注意事项 在开始治疗之前,先进行血液检查 渐步停药 根据大多数抗癫痫药物(AED)的建议,如果停止治疗,应逐渐停用司替戊醇(Stiripentol),以最大程度地降低癫痫发作频率和癫痫持续状态的风险 在医疗上需要快速撤药的情况下,建议进行适当的监测
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司替戊醇不良反应,司替戊醇(Stiripentol)的常见副作用包括嗜睡、食欲下降、激越、共济失调、体重下降、张力减退、恶心、震颤、构音障碍和失眠等。使用时应注意观察患者的状态,如出现不适症状,应及时听从医生建议暂停用药或永久停药。但需要注意的是,停药应逐渐停药,以尽量减少癫痫发作频率增加和癫痫持续状态的风险。
司替戊醇(Stiripentol)是一种用于治疗Dravet综合征相关癫痫发作的药物。尽管司替戊醇在减少癫痫发作方面具有积极的疗效,但使用时也存在一些不良反应的风险。本文将探讨司替戊醇的不良反应,并对治疗Dravet综合征患者时需要考虑的因素进行讨论。
1. 晕厥和头晕
使用司替戊醇的患者可能会出现晕厥和头晕的症状。晕厥是指临时性的意识丧失,通常由血流供应不足引起。头晕则是指头部的不适感和轻度的失衡感。这些不良反应可能与司替戊醇对中枢神经系统的作用有关。患者应当在用药期间保持安全,并尽可能避免进行需要高度警惕的活动,如驾驶车辆或操作机器。
2. 消化道反应
使用司替戊醇可能引起一系列消化道反应,其中最常见的是呕吐和恶心。这些症状可能由于司替戊醇对胃肠道的直接作用导致。如果患者在用药后出现严重的呕吐和恶心,应及时咨询医生以寻求适当的治疗或调整剂量。
3. 神经行为异常
有报告称,使用司替戊醇的患者可能出现神经行为异常,例如,注意力不集中、认知功能下降、情绪波动等。这些反应可能影响患者的日常生活和学习能力。因此,司替戊醇的使用需要密切关注患者的神经行为状况,并在必要时采取相应的干预措施。
4. 其他不良反应
除了上述常见的不良反应外,使用司替戊醇还可能导致其他一些不太常见的不良反应,例如疲劳、头痛、失眠和过敏反应等。这些反应在个体之间的发生率和严重程度可能有所不同。患者和医生应保持沟通,并密切观察患者的症状。
总的来说,司替戊醇是一种有效治疗Dravet综合征相关癫痫发作的药物,但同时也存在一些潜在的不良反应。在使用司替戊醇时,患者和医生应充分了解这些不良反应,并积极应对,以确保治疗的安全性和有效性。如果患者出现不适或疑似不良反应,应及时咨询医生以获得适当的指导和处理。