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利特昔替尼什么时间上市

发布时间:2024-03-25 17:21:24 阅读:1027 来源:问药网
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利特昔替尼(Ritlecitinib)Litfulo

利特昔替尼(Ritlecitinib)Litfulo 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:适用于治疗成人和12岁及以上青少年的重度斑秃 用法用量:  用法用量  使用利特昔替尼(Ritlecitinib)治疗前应注意:  1、结核病 (TB) 感染:不建议活动性 TB 患者开始利特昔替尼(LITFULO)治疗。对于潜伏性 TB 患者或潜伏性 TB 检测阴性且 TB 风险较高的患者,在开始利特昔替尼(LITFULO)治疗前开始潜伏性 TB 的预防性治疗[见警告和注意事项]。  2、根据临床指南进行病毒性肝炎筛查:不建议乙型肝炎或丙型肝炎患者开始利特昔替尼(LITFULO)治疗[见警告和注意事项]。  3、淋巴细胞绝对计数 (ALC) 的患者不应开始利特昔替尼(LITFULO)治疗< 500/mm 3或血小板计数 < 100,000/mm 3[参见警告和注意事项]。  4、根据现行免疫接种指南更新免疫接种[参见警告和注意事项]。  一、推荐剂量  1、利特昔替尼(Ritlecitinib)的推荐剂量为50 mg,口服,每日一次,可与或不与食物同服。  2、整粒吞服胶囊。请勿压碎、掰开或咀嚼胶囊。  3、如果漏服一剂药物,应尽快补服,除非距下次给药时间不足8小时,此时跳过漏服的剂量。此后,按照正常的服药时间恢复给药。  二、重度肝损害患者  不建议重度 (Child Pugh C) 肝损害患者使用利特昔替尼(LITFULO)。
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利特昔替尼什么时间上市,利特昔替尼(Ritlecitinib)在国外最早于2023年6月23日在美国获批上市。目前已经在中国上市,上市获批时间为2023年10月18日。

斑秃是一种影响头皮和身体其他部位的自身免疫性疾病,其特征是毛发白化和脱落,给患者造成了严重的心理困扰和社交压力。近年来,关于斑秃的研究不断深入,并取得了一些突破性的进展。其中,一种新药利特昔替尼(Ritlecitinib)备受关注,被认为具有治疗斑秃的潜力。那么,利特昔替尼什么时间上市呢?下面我们来一探究竟。

1. 利特昔替尼:源自JAK抑制剂的新希望

斑秃的病因复杂,与免疫系统异常激活有关。研究人员发现,JAK(Janus激酶)蛋白是斑秃发病过程中的关键因素。基于这一发现,科学家们走上了利特昔替尼研发之路。利特昔替尼是一种JAK抑制剂,能够抑制炎症反应、调控免疫系统,并恢复患者的头发生长。这一新药在临床试验中表现出良好的疗效和安全性,引起了广泛的期待。

2. 上市时间待定:等待临床批准

如今,利特昔替尼作为潜在的斑秃治疗药物备受关注,但其正式上市时间尚未确定。在药物研发及上市过程中,需要经历繁琐的临床试验和监管审批流程。通常,药物研发者需要对药物进行临床疗效和安全性的大规模验证,并提交相关数据和申请,以获得监管机构的批准。因此,利特昔替尼的上市时间取决于研发进展和监管审批的速度。

3. 未来希望:改善患者生活质量

尽管利特昔替尼的上市时间尚未确定,但研究人员和患者们对于这一新药的期望依然存在。利特昔替尼的上市将给斑秃患者带来新的治疗选择,有望改善他们的生活质量,重燃他们对治愈的希望。当利特昔替尼正式上市并获得临床应用时,相信将给那些长期忍受斑秃困扰的患者带去福音。

总的来说,利特昔替尼作为一种潜在的斑秃治疗药物备受期待。尽管其上市时间尚未确定,但我们可以期待这一药物的问世,改善斑秃患者的生活质量。对于那些渴望重拾自信和追求健康形象的人们,利特昔替尼的上市意味着无尽的希望和可能。我们期待着这一重要的突破,为斑秃患者带来福音。