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恩他卡朋双多巴片仿制

发布时间:2024-03-25 17:34:27 阅读:1228 来源:问药网
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恩他卡朋

恩他卡朋 生产厂家:土耳其abdi lbrahim 功能主治:COMT抑制剂,辅助治疗帕金森,口服绝对生物利用度高 用法用量:用法用量  一片药片包含一个治疗剂量。  药片应整片吞服。  仔细滴定每名患者的左旋多巴剂量以达到最佳日剂量。  在三种规格(50mg/12.5mg/200mg,100mg/25mg/200mg,150 mg/37.5mg/200mg左旋多巴/卡比多巴/恩他卡朋)的药片中进行优选,选择其中一种规格作为最佳日剂量。  患者每次只服用一片本品。  患者每天服用的卡比多巴低于70~100mg时,更易出现恶心和呕吐。  卡比多巴日剂量超过300mg 的临床经验有限,而恩他卡朋的推荐最大日剂量为1600mg,因此,本品(50mg/12.5mg/200mg,100mg/25mg/200 mg,150mg/37.5mg/200mg)的最大日剂量为每天服用8片。  通常本品用于已经应用相应剂量的标准释放剂型的左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂和恩他卡朋治疗的患者。  从左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂(卡比多巴或苄丝肼)和恩他卡朋片转为本品治疗  a.正在接受和本品剂量等量的恩他卡朋和标准释放剂型的左旋多巴/卡比多巴治疗的患者可以直接转换接受相应剂量的本品治疗。  例如:  b.如果患者正在接受的恩他卡朋和左旋多巴/卡比多巴剂量和本品(50mg/12.5mg/200mg、100mg/25mg/200mg或 150mg/37.5mg/200 mg)剂量不相等,开始用本品治疗时必须仔细滴定剂量以达到最佳的临床疗效。  治疗开始时,应调整本品的剂量至尽可能接近当前使用的左旋多巴的日总剂量。  c.如果患者当前正在接受恩他卡朋和标准释放剂型的左旋多巴/苄丝肼治疗,在本品开始治疗前的前一天晚上应停用左旋多巴/苄丝肼,第二天早晨开始服用本品。  首剂本品中的左旋多巴的含量应等于或略微超过(5~10%)当前使用的左旋多巴剂量。  **  当前未接受恩他卡朋治疗的患者转而接受本品治疗  某些正在接受标准释放剂型的左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂治疗但症状不稳定的帕金森病和“剂末”运动功能波动患者可考虑用相应剂量的本品治疗。  但是,对于有运动障碍或左旋多巴日剂量超过 600mg 的患者,不推荐从左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂直接转换到本品治疗。  建议这些患者在转至本品治疗前,先加入恩他卡朋(恩他卡朋片)联合治疗,并有必要根据需要调整左旋多巴剂量。  恩他卡朋可增强左旋多巴的作用。  因此,本品开始治疗的最初几天和最初几个星期可能需要将左旋多巴的剂量降低 10~30%,尤其是出现运动障碍的患者。  根据患者的临床条件,通过延长用药间隔和/或减少每次服用剂量的方法来减少左旋多巴的每日总剂量。  治疗过程中的剂量调整  当病情需要更多的左旋多巴时,在推荐的剂量范围内,应考虑增加本品服药次数和/或使用本品的其他剂量。  如果需要减少左旋多巴用量,可通过减少每日服药次数和/或延长两次服药之间的间隔或使用较小规格的本品来减少每日总剂量。  如果在接受本品治疗的同时还使用了其它左旋多巴制剂,应遵循推荐的最大剂量。  中止本品治疗  如果要中断本品(左旋多巴/卡比多巴/恩他卡朋)治疗,转换为左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂治疗,不合并使用恩他卡朋,那么必须调整其它抗帕金森药物的剂量尤其是左旋多巴的剂量以达到充分的血药浓度,以达到对于帕金森病患者症状的有效控制。  肝损害  肝损害的患者接受本品治疗时应引起注意,可能需要降低剂量(见【药代动力学】)。  肾损害  肾损害不会影响恩他卡朋的药代动力学特征。  目前没有专门研究肾功能不全时左旋多巴和卡比多巴的药代动力学特征的试验报道,因此,重度肾损害患者包括接受透析治疗的患者在使用本品治疗时必须注意(见【药代动力学】)
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恩他卡朋双多巴片仿制,恩他卡朋双多巴片(Levodopa/Carbidopa/Entacapone)为土耳其abdilbrahim生产,代购价格是256元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

帕金森病是一种神经系统退行性疾病,主要以运动功能障碍为特征。近年来,一种名为恩他卡朋双多巴片(Levodopa Carbidopa Entacapone)的仿制药物成为帕金森病患者的新希望。这种药物以其卓越的疗效和相对较低的成本,为那些需要长期治疗的患者提供了有效的药物选择。

1. 帕金森病的挑战及恩他卡朋双多巴片的作用

帕金森病是一种慢性进行性疾病,主要由于大脑特定区域内多巴胺神经元的损失导致。这种神经元损失会导致运动功能障碍、肌肉僵硬和震颤等症状的出现。传统上,多巴胺促动药物如左旋多巴(Levodopa)是帕金森病的主要治疗药物,但长期使用会引起耐药性和副作用问题。

恩他卡朋双多巴片是一种复方药物,由左旋多巴(Levodopa)、卡比多巴(Carbidopa)和恩他卡朋(Entacapone)三种成分组成。其中,左旋多巴作为主要药物,通过补充缺乏的多巴胺,减轻帕金森患者的运动障碍。而卡比多巴则能抑制多巴胺在体外氧化,增强左旋多巴的疗效。恩他卡朋则可以延长左旋多巴在体内的作用时间,降低多巴胺代谢产物的水平。

2. 恩他卡朋双多巴片的优势

与传统的左旋多巴单药相比,恩他卡朋双多巴片具有几个显著优势。首先,恩他卡朋双多巴片能够更好地控制帕金森病患者的运动症状,有效缓解震颤、肌肉僵硬等困扰患者的症状。其次,由于卡比多巴和恩他卡朋的加入,药物的药效更稳定,副作用相对较少,可减少服用剂量和频次。此外,由于恩他卡朋的加入,左旋多巴的代谢时间延长,有助于减少药物耐受性的发生。最后但并非最不重要的是,恩他卡朋双多巴片的价格相对较低,使得更多的患者能够负担得起长期治疗。

3. 应用前景与注意事项

恩他卡朋双多巴片的出现为帕金森病患者提供了新的治疗选择,这对于改善患者的生活质量具有重要意义。对于每位患者而言,药物的使用还需医生的指导和监控。帕金森病患者应根据自身情况,并在医生的建议下合理选择药物,因为不同患者对药物的反应可能有所差异。同时,患者在用药期间需密切关注药物的副作用和不良反应,及时与医生沟通并进行调整。

综上所述,恩他卡朋双多巴片作为一种新的仿制药物,为帕金森病患者提供了一种安全、有效且相对价格较低的治疗选择。随着医学科技的不断进步,我们对帕金森病的认识和治疗也在不断完善,相信未来将会有更多的创新和进步,为帕金森病患者带来福音。