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达可辉最新价格

发布时间:2023-07-06 11:39:17 阅读:112 来源:问药网
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达可辉

达可辉 生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司 功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好 用法用量:用法用量  应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。  剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。  表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。  如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。  如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。  如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。  老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。  儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。  尚无可用数据。  给药方法  恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。  不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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  达可辉与现有的抗逆转录病毒药物相比,具有较低的副作用和更高的效果。根据临床研究结果,达可辉能够显著提高患者的治疗反应,减少病毒载量,延缓疾病进展,并降低死亡率。此外,达可辉还可以降低与HIV传播相关的风险,从而在控制疫情传播方面起到重要作用。
  近年来,艾滋病和HIV感染的发病率不断上升,这使得需求量大大增加。然而,由于药物研发和生产的成本较高,传统抗逆转录病毒药物的价格一直居高不下,导致很多患者无法支付得起治疗费用。因此,达可辉的价格备受关注。
达可辉  根据Gilead Sciences官方公布的信息,达可辉的价格定为每日25美元。尽管这仍然是一笔可观的费用,但与传统药物相比,已经显著降低了负担。这一价格决策是为了让更多需要治疗的患者能够获得这种新型的抗逆转录病毒药物,从而提高疗效、延长生存期,并减少继发感染和并发症的发生。此外,Gilead Sciences还提供了一系列优惠计划,以帮助那些经济困难的患者获得最新的抗逆转录病毒治疗。
  达可辉的问世对于全球艾滋病和HIV感染患者来说是一个利好消息。不仅有效地提高了患者的生活质量,还为控制疫情传播提供了更多的手段。然而,我们也应该意识到,药物的价格并不是唯一的问题。在普及和推广新药的过程中,仍然需要加强对HIV感染和艾滋病的宣传教育,倡导安全性行为,提高人们对艾滋病的认识和防范意识。
  总的来说,达可辉作为一种新型的抗逆转录病毒药物,其价格的降低为更多患者提供了获得最新治疗的机会,进一步推动了艾滋病和HIV感染的防治工作。我们期待达可辉的广泛运用,帮助更多患者恢复健康。同时,也希望相关机构能够继续致力于疾病的研究和创新,为人类健康事业做出更多贡献。