阿布昔替尼
生产厂家：美国SIGA TECHNOLOGIES
功能主治：适用于患有难治性中重度特应性皮炎的成年人，其疾病不能通过其他系统性药物（包括生物制剂）得到充分控制，或者不适宜使用这些疗法
用法用量： 1.开始治疗前的推荐测试、评估和程序 在开始CIBINQO之前进行以下测试和评估： •结核病(TB)感染评估——不建议活动性TB患者开始CIBINQO。对于潜伏性肺结核患者或潜伏性肺结核检测阴性的肺结核高危患者，在开始CIBINQO之前开始潜伏性肺结核的预防性治疗。 •根据临床指南进行病毒性肝炎筛查，活动性乙型肝炎或丙型肝炎患者不建议使用CIBINQO。 •全血细胞计数(CBC)−对于血小板计数<150000/mm3、淋巴细胞绝对计数<500/mm3、中性粒细胞绝对计数<1000/mm3或血红蛋白值<8 g/dL的患者，不建议使用CIBINQO。 在启动CIBINQO之前，按照现行免疫指南完成所有必要的免疫接种，包括带状疱疹疫苗接种。 2. 推荐剂量： CIBINQO的推荐剂量为100毫克，每日一次。如果在12周后每日口服CIBINQO 100 mg不能达到足够的反应，考虑每天口服剂量增加至200毫克。每日一次，剂量增加至200mg后，如果出现反应不足，则停止治疗。 CIBINQO可与或不与局部皮质类固醇一起使用。 如果错过了一剂，应尽快给药，除非在下一剂前不到12小时，在这种情况下，跳过错过的剂量。此后，在常规计划时间恢复给药。 3. 肾损害或肝损害患者的推荐剂量 肾损害患者的推荐剂量CIBINQO肾损害患者的推荐剂量见表1[见特定人群使用(8.6)和临床药理学(12.3)]。在轻度和中度肾功能损害的受试者中，如果12周后没有获得足够的反应，CIBINQO的剂量可以加倍. 4. CYP2C19代谢不良者的推荐剂量 在已知或怀疑为CYP2C19代谢不良者的患者中，CIBINQO的推荐剂量为50 mg，每天一次。如果在12周后每日口服CiBinqO 50 mg不能达到足够的反应，考虑每天口服一次，每次100毫克。每日一次，剂量增加至100毫克后，如果出现反应不足，则停止治疗。 5. 强抑制剂引起的剂量调整 对于服用细胞色素P450(CYP)2C19强抑制剂的患者，每天一次将剂量降至50mg[见药物相互作用(7.1)和临床药理学(12.3)]。如果在12周后每日口服CIBINQO 50 mg不能达到足够的反应，考虑每天口服剂量增加至100毫克。如果在剂量增加至100毫克后，每天一次出现反应不足，则停止治疗。
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阿布昔替尼如何报销,阿布昔替尼(Abrocitinib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在40%~60%之间。
难治性中重度特应性皮炎（Severe Atopic Dermatitis）是一种复杂的慢性炎症性皮肤病，患者在常规治疗无法有效控制症状时，可以考虑使用阿布昔替尼（Abrocitinib）作为辅助治疗。由于阿布昔替尼是一种处方药物，其高昂的价格可能会成为患者面临的一个问题。不过，好消息是，对于那些符合条件的患者来说，药物费用的报销可能是一个可选的选择。
1. 确保符合条件：首先，要想获得阿布昔替尼的报销，患者需要明确自己是否符合相关的报销条件。通常情况下，阿布昔替尼的报销依赖于医疗保险或政府护理计划的覆盖范围。因此，患者需要确认自己是否满足其所属医疗保险计划或政府护理计划对于特定药物的报销规定。
2. 寻求医生支持：要获得阿布昔替尼的报销，患者需要得到医生的支持和处方。在考虑该药物作为治疗选项之前，患者应当与其主治医生进行详细咨询和讨论。医生将根据患者的具体情况来评估该药物对其病情的适用性，并据此决定是否开具阿布昔替尼的处方。
3. 提交报销申请：一旦患者获得了医生的处方，便可以开始准备报销申请。报销申请通常需要提供一系列文件和资料，包括处方、病历记录、诊断证明等。这些文件将用于证明阿布昔替尼对患者的治疗是必要且合理的。
4. 确认报销途径：有多种途径可以选择进行药物费用的报销，具体取决于患者所属的医疗保险计划或政府护理计划。可能的选择包括通过在线平台提交报销申请、前往医疗保险机构所在的办公室或药房提交申请，或与药店合作进行报销。患者应当根据自身情况选择最适合的途径，并遵循所需程序进行操作。
5. 审核和批准：一旦报销申请提交，医疗保险公司或政府护理计划将对申请进行审核。审核的目的是验证申请人的资格与申请文件的真实性。如果审核通过，并且符合报销条件，那么患者便可以获得对阿布昔替尼药物费用的报销。
尽管阿布昔替尼作为一种创新药物，其价格可能相对较高，但对于患有难治性中重度特应性皮炎的成年患者来说，报销可能成为减轻经济负担的途径。患者应与医生和相关的保险机构或政府部门进行密切合作，以确保获得相应的报销支持，并继续接受必要的治疗，提高生活质量。
