艾伏尼布
生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治:艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者
用法用量: 【用法用量】 患者选择 在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前,必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。 推荐剂量 推荐剂量为500mg,每日一次,可空腹或者餐后口服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者,需至少接受6个月治疗,以充分观察临床反应。 艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。 在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐,不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。 若错过一次服药或未在固定时间服药,尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时,则无需补服,在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。 哺乳:建议妇女不要母乳喂养 针对毒性的监测 首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次,此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月,每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查,此后,在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。 与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整 如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药,应将本品剂量降低至250mg,每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期,可将本品恢复至推荐剂量500mg,每日一次。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 避孕 具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度,接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。 孕妇 妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品,或者患者在服药期间怀孕,应告知患者其对胎儿的潜在风险。 哺乳期 暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中,并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应,所以,建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。 生育力 本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
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拓舒沃(Ivosidenib)的作用机理是什么,拓舒沃(Ivosidenib)是一种针对特定类型白血病的靶向性抗癌药物,用于治疗急性髓样白血病(AML)的白血病亚型,特别是那些患有IDH1基因突变的AML患者。艾伏尼布是一种IDH1抑制剂,通过抑制IDH1基因突变产生的异常蛋白质来干扰AML细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
拓舒沃(Ivosidenib)是一种用于治疗特定类型的白血病和胆管癌的药物。它属于一类称为酶抑制剂的药物,能够靶向特定的突变基因并抑制其活性,从而影响肿瘤的生长和扩散。下面将详细介绍拓舒沃的作用机理。
1. 突变的IDH1基因
拓舒沃主要用于治疗IDH1基因突变相关的恶性肿瘤,包括急性髓性白血病和胆管癌。IDH1基因突变是这些肿瘤中常见的遗传变异,会引起代谢通路的异常。拓舒沃通过作用于突变的IDH1基因,发挥其治疗作用。
2. 抑制酶的活性
拓舒沃是一种IDH1抑制剂,其作用机制是通过抑制突变的IDH1酶的活性。IDH1酶参与细胞内的代谢过程,调节着葡萄糖和氨基酸代谢的平衡。而突变的IDH1则失去了正常酶的调控功能,导致代谢紊乱。拓舒沃的作用是恢复代谢平衡,阻断突变IDH1对代谢的异常调控。
3. 抑制癌细胞增殖
通过抑制突变IDH1酶的活性,拓舒沃可以影响癌细胞的增殖能力。突变IDH1导致代谢偏移,使癌细胞能够更有效地获取所需的营养物质,并促进其无限增殖。而拓舒沃的作用是阻断这种异常的代谢途径,抑制癌细胞的增殖,从而抑制肿瘤的生长。
4. 诱导细胞分化
拓舒沃还能诱导癌细胞分化,使其从不成熟的、具有幼稚特征的状态转变为更接近正常细胞的成熟状态。癌细胞在分化过程中失去其免疫逃逸能力和不受控制的增殖潜能,从而更容易被身体的免疫系统识别和清除。通过诱导细胞分化,拓舒沃能够增强肿瘤对免疫治疗的敏感性。
拓舒沃(Ivosidenib)是一种针对IDH1基因突变治疗特定类型白血病和胆管癌的药物。其通过抑制突变IDH1酶的活性,调节代谢平衡,抑制癌细胞的增殖,并诱导细胞分化,以达到治疗肿瘤的效果。这一作用机理为拓舒沃在特定肿瘤类型中的应用提供了科学依据,并为患者提供了一种有效的治疗选择。