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拉罗替尼(Larotrectinib)Vitrakvi的性状是什么样的

发布时间:2024-03-26 11:54:19 阅读:1093 来源:问药网
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拉罗替尼

拉罗替尼 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长 用法用量:用法用量  成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。  儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,Vitrakvi((LOXO-101))的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次,与或不与食物同服。
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拉罗替尼(Larotrectinib)Vitrakvi的性状是什么样的,拉罗替尼(Larotrectinib)剂型为白色不透明硬胶囊,2号(长18mm×宽6mm),胶囊体上印有BAYER,十字商标和“25mg”蓝色字样。内容物为类白色至黄色至粉黄色粉末。100mg胶囊,白色不透明硬胶囊,0号(长22mm×宽7mm),胶囊体上印有BAYER,十字商标和“100mg”蓝色字样。内容物为类白色至黄色至粉黄色粉末。

拉罗替尼(Larotrectinib)是一种用于治疗TRK融合阳性实体瘤的靶向药物。它已被证实对多种癌症类型具有显著疗效,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。本文将介绍拉罗替尼的性状以及其在治疗这些癌症中的作用。

拉罗替尼(Vitrakvi)的性状

1. 靶向TRK基因融合:TRK是指神经生长因子受体家族的一类蛋白质。拉罗替尼作为一种TRK抑制剂,能够特异性地靶向并抑制TRK基因融合蛋白质的活性。这种融合事件在一些肿瘤中常见,导致肿瘤细胞异常增殖和生长。

2. 口服给药:拉罗替尼以口服药物的形式供应。这种给药方式相对方便,并使患者能够在家中或医院中自行服用药物,从而提高了患者的治疗便利性。

3. 高选择性和特异性拉罗替尼具有高度选择性和特异性,只对TRK融合蛋白质起作用,不干扰正常细胞的功能。这种特性有助于减少不良反应的发生,提高患者的耐受性。

4. 可调整剂量:拉罗替尼的剂量可以根据患者的具体情况进行调整。这意味着医生可以根据患者的疾病状态和耐受性来优化治疗方案,确保患者获得最佳疗效。

5. 长期疗效:临床试验表明,拉罗替尼在治疗TRK融合阳性实体瘤以及其他相关癌症中具有持久的疗效。许多患者在拉罗替尼治疗后显示出良好的缓解情况,并且疾病没有进一步恶化。

拉罗替尼的临床应用

拉罗替尼在治疗TRK融合阳性实体瘤方面表现出色。TRK融合事件在许多癌症中较为常见,而且常常与肿瘤的发展和预后密切相关。拉罗替尼通过靶向TRK基因融合,抑制异常细胞增殖和生长,从而有效地控制和治疗这些癌症。

此外,拉罗替尼还显示出在其他癌症类型中的显著疗效。肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等多种恶性肿瘤中的TRK融合阳性患者可能从拉罗替尼治疗中获益。

拉罗替尼是一种用于治疗TRK融合阳性实体瘤以及其他癌症类型的靶向药物。它具有口服给药、高选择性和特异性、可调整剂量和长期疗效等性状。拉罗替尼在临床应用中已经显示出良好疗效,为患者提供了一种有效和方便的治疗选择。在使用拉罗替尼之前,患者应与医生进行详细咨询,了解药物的相关信息和可能的副作用。

纳科Natco药业有限公司(NPL),是位于海德拉巴市,资产达9亿5千卢比的印度大药业公司,以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。
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