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度伐利尤单抗哪里生产

发布时间:2024-03-26 14:08:49 阅读:1484 来源:问药网
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德瓦鲁单抗

德瓦鲁单抗 生产厂家:英国阿斯利康 功能主治:免疫药物,治疗癌症,总生存期和中位缓解持续时间长 用法用量:用法用量指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间单一用药不可切除的III期非小细胞肺癌病人体重 ≥ 30千克:每2周10毫克/千克 或者每4周1,500毫克病人体重 < 30千克:每两周10毫克/千克直到疾病进展或出现不可接受的毒性,最多治疗12个月指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间与其他药物一起使用小细胞肺癌体重≥30 kg的患者:每3周与化疗联合使用1500毫克(21天),4个周期,然后每4周单药1500mg体重<30kg的患者:每3周20mg /kg联合化疗*(21天)4个周期,随后每2周10mg /kg作为单一药物直到疾病进展或不可接受的毒性胆道癌体重≥30 kg的患者:1500mg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周1500mg作为单一药物体重为<30 kg的患者:20 mg/kg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周作为单一药物20 mg/kg直到疾病进展或不可接受的毒性肝癌体重≥30 kg的患者:德瓦鲁单抗你1500 mg,单剂量tremelimumab-actl 300 mg,第1周期第1天;每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为<30 kg患者者:德瓦鲁单抗 20 mg/kg,单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg,第1周期第1天;每4周继续使用德瓦鲁单抗20 mg/kg单药在联合治疗的第1周期后,每4周给予德瓦鲁单抗作为单一药物,直到疾病进展或不可接受的毒性  不良反应的剂量调整  不建议减少德瓦鲁单抗的剂量。  一般来说,对于严重(3级)免疫介导的不良反应,应保留德瓦鲁单抗。  如果出现危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强的松或同等剂量,则永久停止德瓦鲁单抗。  准备和管理  1、给药前目视检查药品的颗粒物质和变色情况, 如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒,请丢弃小瓶。  2、不要摇晃  3、从德瓦鲁单抗的小瓶中取出所需体积,转移到含有0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的静脉注射袋中。  将稀释的溶液轻轻倒置混合。  不要摇晃溶液。  稀释溶液的最终浓度应在1mg /mL至15mg /mL之间。  4、丢弃使用过的德瓦鲁单抗或用完的空瓶  输液准备:  1、德瓦鲁单抗不含防腐剂  2、准备好输液后立即给药。  如果没有注射输液,从准备到输注完成的时间不应超过:  在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天  室温至25°C(77°F)下8小时  3、不要冷冻,不要摇晃  4、所有药品应该使用单独的输液管
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度伐利尤单抗(Durvalumab)在肺癌、胆道癌和肝癌等肿瘤治疗中发挥了重要作用。本文将介绍度伐利尤单抗的生产地点及一些相关信息。

1. 产地概述

度伐利尤单抗是一种免疫检查点抑制剂,由阿斯利康制药公司(AstraZeneca)开发和生产。阿斯利康是一家总部位于英国的全球制药公司,在全球范围内拥有多个生产基地。

2. 制药工厂

阿斯利康在全球范围内设有多个制药工厂,用于生产度伐利尤单抗以及其他药物。这些工厂遵循严格的质量控制标准和规定,以确保产品的安全性和有效性。

3. 生产地的分布

阿斯利康的制药工厂位于世界各地,以满足全球市场的需求。其中一些重要的生产地点包括英国、瑞典、美国、中国等。这些地点具备先进的生产设施和技术,能够满足严格的药物制造要求。

4. 药物供应

度伐利尤单抗的生产地点选择在多个国家,这意味着药物供应链更为稳定。通过多个生产地点的布局,可以确保持续的药物供应,减少潜在的风险和延迟。

综上所述,度伐利尤单抗(Durvalumab)由阿斯利康制药公司生产,其全球范围内设有多个制药工厂,包括英国、瑞典、美国和中国等地。这些工厂严格遵循质量控制标准,确保药物的安全性和有效性。多地的生产布局保证了药物的持续供应,并为世界各地患者提供了更好的治疗选择。