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舒沃哲(Sunvozertinib)的耐药及药物相互作用

发布时间:2024-03-26 14:27:28 阅读:1225 来源:问药网
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舒沃替尼

舒沃替尼 生产厂家:德国Strathmann GmbH 功能主治:适用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展,或不耐受含铂化疗,并且经检测确认存在表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 用法用量:注:在服用本品前,首先需要明确EGFR 20号外显子插入突变的状态。应采用经充分验证的检测方法确认存在EGFR 20号外显子插入突变。  1、推荐剂量  1)舒沃替尼的推荐剂量为300 mg(2片150 mg片剂),每日一次,直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。  2)舒沃替尼片应口服给药,每天服用本品时间尽量固定,空腹或餐后服用均可,建议餐后,应用水送服整片药片。  2、漏服剂量  如果未在计划时间服用本品,应在计划服药时间的4小时内补服本品,如超过4小时则不应补服。  3、量调整  根据患者个体的安全性和耐受性,可暂停用药或减量。如果需要减量,则首次减量应减至200 mg,每日一次。如果需要再次减量,可以减至150 mg,每日一次。
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舒沃哲(Sunvozertinib)的耐药及药物相互作用,舒沃哲(Sunvozertinib)是针对多种EGFR突变的高选择性抑制剂,能有效抑制肺癌细胞生长。在临床试验中,对EGFR20号外显子插入的局部晚期或转移性NSCLC患者,其客观缓解率达到60.8%,疾病控制率达87.6%。同时,该药安全性良好,不良反应发生率低。

舒沃哲(Sunvozertinib)是一种针对EGFR(表皮生长因子受体)突变的非小细胞肺癌治疗药物。它被用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成人患者。尽管舒沃哲在许多患者中显示出令人鼓舞的治疗效果,但某些患者可能会产生耐药性,从而降低药物的疗效。此外,舒沃哲还可能与其他药物发生相互作用,影响其疗效或增加药物毒性。本文将重点讨论舒沃哲的耐药机制以及与其他药物的相互作用。

1. 耐药机制

舒沃哲的耐药机制是非常复杂的,其中一个主要原因是EGFR基因突变的多样性。EGFR突变可能包括初始的激活突变(如EGFR激活突变),以及后来发生的抗性突变。耐药突变可以改变药物结合位点的构象,从而降低舒沃哲对肿瘤细胞的抑制作用。此外,EGFR信号通路其他关键成分的突变或异常激活也可能导致耐药性的发展。

2. 第二代耐药突变

一些耐药突变在接受舒沃哲治疗的患者中已经被鉴定出来。相对于鹰嘴豆碱(osimertinib)这样的第三代EGFR抑制剂,舒沃哲在抑制这些耐药突变方面的效果较弱。这些耐药突变包括EGFR C797S和PIK3CA突变等。这些突变在一些患者中会显著降低舒沃哲的疗效,从而导致进一步的肿瘤生长和转移。

3. 药物相互作用

舒沃哲可能与其他药物发生相互作用,影响其药代动力学或增加药物毒性。例如,舒沃哲是CYP3A4的底物,因此与CYP3A4抑制剂(如红霉素、酮康唑等)同时使用可能会增加舒沃哲的血浆浓度。相反地,与CYP3A4诱导剂(如芬太尼、利巴韦林等)同时使用可能会降低舒沃哲的血浆浓度,从而影响其疗效。此外,其他药物如酸抑制剂(如奥美拉唑)和抗癫痫药物(如卡马西平)等也可能与舒沃哲发生相互作用。

4. 耐药及药物相互作用的管理

为了应对舒沃哲的耐药性和药物相互作用,医生需要密切监测患者的治疗反应和不良事件。一旦耐药性发展,需要考虑是否转换到其他治疗选项,如鹰嘴豆碱或化疗药物。此外,患者在接受舒沃哲治疗期间应避免与可能影响其代谢的药物同步使用。仔细评估患者的用药历史和当前用药情况,并遵循药物相互作用的指南是至关重要的。

舒沃哲是一种治疗非小细胞肺癌的有效药物,但某些患者可能会发展耐药性。了解舒沃哲的耐药机制以及与其他药物的相互作用对于有效管理患者的治疗非常重要。医生和患者应保持紧密联系,以及注意潜在的耐药性和药物相互作用,并据此制定适当的治疗计划。