首页 > 用药指导 > 文章详情

苏可欣(阿伐曲泊帕)Avatrombopag国内上市了吗

发布时间:2024-03-26 14:31:53 阅读:1335 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

阿伐曲泊帕片

阿伐曲泊帕片 生产厂家:孟加拉DIL耀品国际制药公司 功能主治:TPO受体激动剂,治疗血小板减少症缓解率高 用法用量:用法用量  1、慢性肝病患者的推荐剂量  在预定的手术前10至13天开始给药。  推荐的每日剂量是基于患者在计划的手术前的血小板计数(见下表)。  患者应在最后一剂阿伐曲泊帕片后的5-8天接受手术。  阿伐曲泊帕片应口服,每日1次,连续5天。  在错过剂量的情况下,患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片,并应在第二天的正常时间服用下一剂。  患者不应一次服用两剂,以弥补错过的剂量;所有5天的给药都应在规定时间内服用完成。血小板计数(×109/L)每日一次持续时间小于4060 mg (3片)5天40~5040 mg (2片)5天监测:在给阿伐曲泊帕片治疗前和手术当天测量血小板计数,以确保血小板计数充分增加。  2、慢性免疫性血小板减少症患者的推荐剂量  使用所需的最低剂量的阿伐曲泊帕片,以达到并维持血小板计数大于或等于 50×109 /L,减少出血的风险。  剂量的调整是基于血小板计数的反应。  不要用阿伐曲泊帕片来使血小板计数正常化。  初始剂量方案:开始用药,起始剂量为20 mg (1片),每日一次,与食物一起服用。  监测:在开始使用阿伐曲泊帕片治疗后,每周评估血小板计数,直到血小板计数大于或等于50×109/L达到稳定,此后每月获得血小板计数。  在停用阿伐曲泊帕片后至少4周内每周获取血小板。  剂量调整血小板计数(×109/L)剂量调整使用阿伐曲泊帕片至少2周后小于50按照下一个表格增加阿伐曲泊帕片的剂量等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。在200到400之间按照下一个表格减少阿伐曲泊帕片的剂量等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。大于400停用阿伐曲泊帕片将血小板检测增加到每周两次当血小板计数小于150×109/L时,按下一个表格降低剂量水平并重新开始治疗。服用阿伐曲泊帕片 40mg,每日一次,4周后小于50停用药物每周服用阿伐曲泊帕片20毫克2周后,大于400停用药物慢性免疫血小板减少患者滴定剂量水平使用剂量水平每天40mg6每周三次,每次40毫克,每周剩下的四天,每次20毫克5每天20mg420mg,每周三次320mg,每周两次或40mg,每周一次220mg每周1  在错过剂量的情况下,患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片,并应在第二天的正常时间服用下一剂。  患者不应一次服用两剂,以弥补错过的剂量  停药:如果血小板计数在以最大剂量40mg每日一次用药4周后没有增加到大于或等于50×109/L,则停用阿伐曲泊帕片。  如果以每周一次20mg的剂量用药2周后,血小板计数大于400×109/L,则停用阿伐曲泊帕片。  慢性免疫性血小板减少症患者同时使用CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双诱导剂或抑制剂的建议剂量使用的药物推荐的剂量CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重抑制剂一周三次,每次20毫克(1片)CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重诱导剂40毫克(2片),每日一次
查看详情

苏可欣(阿伐曲泊帕)Avatrombopag国内上市了吗,苏可欣(Avatrombopag)于2018年5月由美国食品药品监督管理局FDA批准上市,于2020年4月批准在国内上市。

阿伐曲泊帕,又称苏可欣,是一种用于治疗血小板减少症的药物。这一新兴的治疗方法在国际上取得了显著的成功,那么在国内,苏可欣是否已经上市呢?接下来的文章将详细解读这一问题。

1. 国内上市现状

截至目前,苏可欣(阿伐曲泊帕)在国内尚未正式上市。尽管该药物在国际上受到了广泛关注,但在中国的上市进程可能受到了一系列因素的影响,包括审批程序、医药监管政策等。有关该药物在国内的上市时间,相关医药监管机构还没有发布正式的公告。

2. 国际治疗成果

苏可欣(阿伐曲泊帕)作为一种治疗血小板减少症的创新药物,已在国际上取得了显著的治疗成果。其独特的作用机制以及良好的疗效在国际患者中得到了广泛认可。这也使得患有血小板减少症的患者在临床治疗中有了更多的选择。

3. 国内患者的期待

尽管苏可欣目前尚未在国内上市,但许多患有血小板减少症的患者及其家属对这一药物寄予厚望。随着我国医疗水平的不断提高,患者对于能够获得更先进、有效的治疗方案的期待也在增加。因此,苏可欣若能在国内获批上市,将为中国的血小板减少症患者带来福音。

4. 未来发展展望

对于苏可欣在国内的未来发展,我们可以期待相关医药监管机构的审批进程。同时,国内医疗机构和患者对于新型治疗方案的接受程度也将影响其在中国市场的表现。未来,我们希望看到更多先进的治疗手段在国内患者中推广,为提高血小板减少症患者的生活质量做出更大的贡献。

总的来说,虽然苏可欣在国内尚未上市,但其在国际上的成功经验和治疗效果为国内患者带来了希望。期待相关机构在审批过程中能够尽快为患者提供这一创新药物,为血小板减少症患者的治疗提供新的选择。