首页 > 用药指导 > 文章详情

凯美纳(Icotinib)是什么时候上市的

发布时间:2024-03-26 16:24:31 阅读:1173 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

埃克替尼 Icotinib 凯美纳

埃克替尼 Icotinib 凯美纳 生产厂家:中国贝达 功能主治:用于治疗肿瘤表皮生长因子受体(EGFR)突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 用法用量:本品的推荐剂量为每次 125 mg(1 片),每天三次。口服,空腹或与食物同服,高热量食物可能明显增加药物的吸收(见【药代动力学】)。  剂量调整:当患者出现不能耐受的皮疹、腹泻等不良反应时,可暂停(1~2 周)用药直至症状缓解或消失;随后恢复每次 125 mg(1 片),每天三次的剂量;对氨基转移酶轻度升高[丙氨酸氨基转移酶(ALT)及天门冬氨酸氨基转移酶(AST)低于 100 IU/L]的患者可继续服药但应密切监测;对氨基转移酶升高比较明显(ALT 及 AST 在 100 IU/L 以上)的患者,可暂停给药并密切监测氨基转移酶,当氨基转移酶恢复(ALT 及 AST 均低于 100 IU/L,或正常)后可恢复给药(见【不良反应】)。  目前尚无针对特殊人群包括老年、儿童、孕妇或肝、肾功能不全患者的临床研究结果。  对在不同年龄和性别等患者血药浓度资料分析结果显示患者的血药浓度不受年龄和性别等因素的影响(见【老年用药】),故不推荐根据年龄和性别调整剂量。
查看详情

凯美纳(Icotinib)是什么时候上市的,凯美纳(Icotinib)于2011年6月7日正式在中国上市。

近年来,由于社会发展与人群生活方式的变化,癌症的发病率逐渐增加。非小细胞肺癌作为最常见的其中一种癌症类型,一直以来都是医学界研究的热点之一。在肺癌治疗领域,凯美纳(Icotinib)作为一种靶向药物引起了广泛的关注。那么,凯美纳是什么时候上市的呢?

1. 凯美纳的概述

凯美纳(Icotinib)是一种高度选择性的酪氨酸激酶抑制剂,可用于非小细胞肺癌的治疗。它通过抑制肺癌细胞的生长和增殖,阻断了肿瘤的进展和转移。与传统的放化疗相比,凯美纳在肿瘤治疗中更具有个体化和靶向性,能够提高患者的生存期和生活质量。

2. 凯美纳的研发历程

凯美纳(Icotinib)的研发始于我国。2005年,中国科学家首次合成了凯美纳,并开始进行临床试验。随着试验数据的积累,凯美纳被证实对非小细胞肺癌有较好的疗效和耐受性。在该药物研发过程中,科学家们经历了诸多的挑战和困难,但最终他们的努力得到了回报。

3. 凯美纳的上市时间

经过多年的临床实践和监管审批,凯美纳(Icotinib)于2011年成功获得中国国家药品监督管理局的批准上市。这个里程碑式的事件不仅标志着凯美纳的研发成功,更给中国的肺癌患者带来了新的希望。由于其卓越的疗效和安全性,凯美纳很快在临床实践中被广泛应用,并成为非小细胞肺癌治疗的重要选项。

4. 凯美纳的未来展望

随着科学技术的持续进步,凯美纳(Icotinib)仍在不断进行研究和创新。除了国内市场,凯美纳正在寻求国际市场的拓展,以让更多的患者受益。同时,科学家们也在不断探索凯美纳在其他肿瘤类型和治疗领域的应用潜力,希望为更广泛的患者群体提供帮助。

总而言之,凯美纳(Icotinib)作为一种靶向药物在肺癌治疗中具有独特的优势。它的上市给非小细胞肺癌患者带来了新的曙光,为肺癌治疗领域带来了重要的突破。我们对凯美纳未来的发展充满期待,相信它将持续在临床实践中发挥积极的作用,为患者的健康带来更多的福音。