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Diacomit的耐药及药物相互作用

发布时间:2024-03-26 17:38:45 阅读:1257 来源:问药网
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司替戊醇(Stiripentol)LuciStir

司替戊醇(Stiripentol)LuciStir 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:适用于治疗6个月及以上且体重≥7 kg的服用氯巴占患者的 Dravet 综合征 (DS) 相关癫痫发作。 用法用量:       用法用量  1、推荐剂量  司替戊醇(Stiripentol)的推荐口服剂量为 50 mg/kg/天,分2或3次给药(即16.67 mg/kg每日3次或 25 mg/kg 每日2次),具体取决于患者的年龄和体重。如果给定可用规格无法达到确切剂量,则四舍五入至最接近的可能剂量,通常在推荐剂量 50 mg/kg/天的 50 mg 至 150 mg 范围内。最大推荐总剂量为3,000 mg/天。  患者年龄体重给药方案(以等分剂量口服给药)每日总剂量  6个月至不到1年7 kg 及以上25 mg/kg,每日两次a,b50 mg/kg/天  1年及以上7 kg 至 < 10 kg25 mg/kg,每日两次 b50 mg/kg/天  10 kg 及以上25 mg/kg 每日两次或  16.67 mg/kg,每日3次50 mg/kg/天每日最大剂量为 3000 mg  a 给药频率不应超过每日两次,以限制自由饮水。  b 给药频率不应超过每日两次,以避免过度暴露。  2、重要给药说明  司替戊醇(Stiripentol) 胶囊必须在餐时用一杯水整粒吞服。胶囊不得折断或打开。  司替戊醇(Stiripentol) 应在一杯水中 (100 mL) 混合,并应在餐时混合后立即服用。为确保玻璃中无药物残留,向饮水杯中加入少量水 (25 mL),并饮用所有混合物 [见使用说明]。  3、遗漏剂量  应尽快服用漏服的剂量。如果已接近下次给药的时间,则不应服用漏服的剂量。相反,应服用下一次计划剂量。剂量不应加倍。  4、逐渐退出  与大多数抗癫痫药物的建议相同,如果停止 司替戊醇(Stiripentol) 治疗,应逐渐停药,以尽量减少癫痫发作频率增加和癫痫持续状态的风险 [见警告和注意事项]。  在医学上需要快速停用 司替戊醇(Stiripentol) 的情况下,建议进行适当监测。
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Diacomit的耐药及药物相互作用,Diacomit(Stiripentol)是一种抗癫痫药物,通过增强γ-氨基丁酸(GABA)功能发挥抗癫痫作用。它被批准与氯巴占联合使用,治疗Dravet综合征患者的癫痫发作。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。

Diacomit(Stiripentol)是一种用于治疗Dravet综合征相关癫痫发作的药物。就像其他药物一样,使用Diacomit时可能会出现耐药性和药物相互作用的问题。本文将探讨Diacomit的耐药性和药物相互作用相关内容。

1.耐药性问题

Diacomit的耐药性是指在长期使用后,药物对癫痫发作的效果降低。虽然Diacomit对Dravet综合征的癫痫发作有效,但有些患者可能在治疗初期或长期使用后出现耐药性。这可能导致癫痫发作的频率增加,甚至无法有效控制症状。

2.药物相互作用

Diacomit的使用还可能与其他药物产生相互作用。药物相互作用可能会影响Diacomit的疗效或增加不良反应的风险。因此,在患者接受Diacomit治疗之前,医生需要了解患者正在使用的其他药物,并评估相互作用的风险。

3.增加Diacomit浓度的药物

某些药物可能会增加Diacomit在体内的浓度,进而增强其治疗效果。例如,CYP2C19酶的抑制剂(如克拉霉素)和CYP2D6酶的抑制剂(如氯丙嗪)可能会增加Diacomit的浓度。这些药物与Diacomit同时使用时,可能需要调整剂量或监测血药浓度,以确保药物的安全和有效性。

4.降低Diacomit浓度的药物

另一些药物可能会降低Diacomit在体内的浓度,从而减弱其治疗效果。例如,CYP3A4酶的诱导剂(如卡马西平)可能会降低Diacomit的浓度。在患者同时接受这些药物时,可能需要增加Diacomit的剂量或监测血药浓度,以确保其有效性。

尽管Diacomit(Stiripentol)是治疗Dravet综合征相关癫痫发作的有效药物,但在使用过程中需要注意耐药性和药物相互作用的问题。耐药性可能导致治疗效果下降,而药物相互作用可能影响Diacomit的疗效和安全性。因此,在使用Diacomit之前,医生需要仔细评估患者的药物历史并了解可能的药物相互作用。合理的剂量调整和药物监测将有助于确保Diacomit的疗效及患者的安全性。