司他夫定
生产厂家：印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治：治疗I型HⅣ感染口服生物利用度高 ，耐受性好
用法用量：用法用量 司他夫定用药间隔为12小时。 服用司他夫定与进餐无关。 成人： 推荐剂量按体重为≥60公斤患者，—次40mg，每日两次;<60公斤患者，一次30mg，每日两次。 儿童： 儿童患者的推荐剂量为<30公斤，每次lmg>30公斤的儿童患者，按成人推荐剂量服用。 剂量调整： 若在治疗期间发生外周神经病变，立即停止司他夫定治疗。 停止后，中毒症状可消退。 有时停止治疗后，中毒症状可暂时加重。 若症状完全消退，患者可继续耐受半推荐剂量的治疗： ≥60公斤患者，一次20mg，每日两次。 <60公斤患者，一次15mg，每日两次。 继续使用司他夫定后，若再发生神经病变，需考虑完全停止司他夫定治疗。 肾脏损害患者： 肾功能损害的患者服用司他夫定须按下表调整用药剂量。 肌酐清除率(ml/min)≥60公斤<60公斤 ≥50每12小时40mg每12小时30mg 26-50每12小时20mg每12小时15mg 10-25每24小时40mg每24小时15mg 鉴于在儿童患者中，尿液排泄也是消除司他夫定的主要途径，若儿童患者肾功能有损害，其司他夫定的清除率也将随之改变。 虽然还没有实验数据表明这类患者用药剂量需调整，仍可考虑减少剂量或延长用药间隔。 血液透析患者推荐剂量为： 每24小时20mg(≥60kg)，或每24小时15mg(<60 kg)，于血透完毕后给药。 在非透析日，也应在相同时间给药。
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司他夫定（Stavudine），又称为迈思汀，是一种广泛用于治疗艾滋病的药物。它属于核苷类逆转录病毒转录酶抑制剂（NRTIs），在控制病毒复制和减缓艾滋病进展方面发挥重要作用。本文将对司他夫定进行详细介绍，讨论它的作用机制、用途以及常见的副作用。
1. 作用机制
司他夫定通过抑制逆转录病毒转录酶的活性，阻断了HIV（人类免疫缺陷病毒）的复制过程。逆转录病毒转录酶负责将病毒RNA转录成DNA，而司他夫定可以与这个酶结合，在其活性位点上形成竞争性抑制，从而使病毒无法进行正常的复制。
2. 用途
司他夫定通常被用于治疗艾滋病，尤其是在艾滋病毒感染早期。它可以与其他抗逆转录病毒药物组合使用，形成高效的抗病毒疗法。司他夫定还可以减少新生儿艾滋病的传播风险，被广泛应用于孕妇携带HIV的治疗方案中。
3. 常见的副作用
使用司他夫定可能导致一些常见的副作用。其中包括胃肠道反应，如恶心、呕吐和腹泻。此外，还可能出现神经系统症状，如头痛、疲劳和周围神经病变。长期使用司他夫定还可能引发脂质代谢紊乱和胰腺炎等更严重的副作用。因此，在使用司他夫定时，医生会根据个体情况权衡治疗效果与副作用的风险。
4. 结语
司他夫定（迈思汀）是一种重要的艾滋病治疗药物，通过抑制逆转录病毒转录酶的活性，有效地抑制了HIV的复制。它在控制病毒复制、减缓疾病进展以及预防母婴传播方面发挥着关键作用。在使用司他夫定时，患者需要与医生密切合作，注意监测副作用并及时调整治疗方案，以确保艾滋病的有效管理和患者的健康。
（注：本文中所提供的信息仅为参考，具体用药需遵循医生的建议。）
