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恩曲替尼(罗圣全)在国内上市了吗

发布时间:2024-03-27 08:25:38 阅读:944 来源:问药网
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恩曲替尼

恩曲替尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:食管癌肺癌乳腺癌等口服选择性抑制剂,有效且耐受较好 用法用量:用法用量  成人转移性ROS1阳性非小细胞肺癌:口服,每次600mg,每天一次,直到疾病进展或出现不可接受的毒性NTRK基因融合阳性实体瘤:成人:口服,每次600mg,每天一次,直到疾病进展或出现不可接受的毒性12岁及以上儿童:体表面积>1.50m2:口服,每次600mg,每天一次体表面积1.11-1.50m2:口服,每次500mg,每天一次体表面积0.91-1.10m2:口服,每次400mg,每天一次
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恩曲替尼(罗圣全)在国内上市了吗,恩曲替尼(Entrectinib)于2019年8月15日**获FDA批准在美国上市,后于2022年7月29日获得国家药品监督管理局(NMPA)批准在中国上市。

近年来,肺癌的发病率在我国呈逐年增长的趋势,给许多患者和家庭带来了巨大的负担和困扰。随着医疗技术的不断进步和新药研发的突破,许多治疗肺癌的创新药物逐渐崭露头角。其中一种备受瞩目的药物是恩曲替尼(罗圣全)。

1. 什么是恩曲替尼(罗圣全)?

恩曲替尼(罗圣全)是一种用于治疗特定类型肿瘤的口服靶向治疗药物。它属于一类被称为酪氨酸激酶抑制剂的药物,可阻断肿瘤细胞内的异常信号传导,进而抑制肿瘤的生长和扩散。

2. 恩曲替尼(罗圣全)在国内上市了吗?

是的,恩曲替尼(罗圣全)已经在我国国内获得了上市许可。根据相关报道,恩曲替尼(罗圣全)被批准用于治疗一种称为NTRK基因融合阳性的肺癌和其他恶性肿瘤的患者。

3. 恩曲替尼(罗圣全)的临床疗效如何?

恩曲替尼(罗圣全)在临床试验中显示出可观的疗效。对于那些具有NTRK基因融合的肺癌患者,恩曲替尼(罗圣全)可以抑制肿瘤的生长,缓解症状,并延长患者的生存期。

4. 恩曲替尼(罗圣全)的上市对患者有何影响?

恩曲替尼(罗圣全)的上市对肺癌患者来说意义重大。它为那些无法进行手术或化疗的患者提供了一种新的治疗选择。相比传统的治疗方法,恩曲替尼(罗圣全)的靶向治疗能够更精确地作用于肿瘤细胞,减少对健康组织的伤害,同时提高治疗效果。

在恩曲替尼(罗圣全)上市后,肺癌患者有望获得更多有效且个体化的治疗选择,帮助他们延长生存期,并提高生活质量。该药的上市也为肺癌研究和治疗领域提供了新的思路和突破口。我们也要意识到,每个患者的情况是独特的,治疗方案需要根据患者的具体情况和医生的建议进行制定。

随着恩曲替尼(罗圣全)等治疗肺癌新药的不断涌现,相信我们在未来能够取得更多突破,为肺癌患者带来更多希望和康复机会。