艾曲波帕
生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest)
功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高
用法用量:用法用量 持续性或慢性免疫性血小板减少症 初始剂量方案 1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。 但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。 2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。 5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。 之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。 慢性丙型肝炎相关性血小板减少症 初始剂量方案 初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。 重度再生障碍型贫血 严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。 根据血小板计数来调整后续剂量。 难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量 初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。 根据血小板计数来调整后续剂量。 服用说明 1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。 在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。 2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。 3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
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Eltrombopag的有效期是多长时间,Eltrombopag(Eltrombopag)于2008年在美国上市。目前已经在中国上市,于2018年1月4日由国家药品监督管理局(NMPA)批准。Eltrombopag(Eltrombopag)有效期为24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。
艾曲泊帕(Eltrombopag)的有效期为4年。根据相关研究,厂家给出的标准保质期是4年,但是在适当的储存条件下,有可能延长使用时间。
1. 艾曲泊帕(Eltrombopag)简介
艾曲泊帕是一种治疗血小板减少症的药物,它通过刺激骨髓中的MPL受体,促进血小板生成,从而提高血小板水平。该药物通常用于治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)及慢性丙型肝炎患者中的血小板减少症。在临床应用中,厂家通常会对药物的有效期进行严格的评估,以确保患者在使用过程中获得安全有效的治疗。
2. 药物有效期的意义
药物有效期是指药物在一定条件下能够保持其原有性质和质量的时间范围。了解药物的有效期对于患者和医生来说至关重要。在规定有效期内使用药物,可以确保其疗效和安全性。因此,艾曲泊帕作为一种处方药,其有效期的了解和遵守对于治疗患者具有重要意义。
3. 艾曲泊帕(Eltrombopag)的标准有效期
根据药物生产商的规定,艾曲泊帕(Eltrombopag)的标准有效期为4年。这意味着从该药物生产的日期开始,经过4年的时间,药物的疗效和安全性可能会有所降低。因此,在超过有效期后,建议不要再使用该药物,而是应该寻求医生的指导,并考虑替代治疗方案。
4. 艾曲泊帕(Eltrombopag)的储存与使用
除了了解药物的有效期外,正确的储存方法也对艾曲泊帕的疗效和有效期起着重要作用。通常情况下,厂家建议将药物存放在阴凉干燥的地方,并避免阳光直射以及潮湿环境。艾曲泊帕应该远离儿童触及范围,并在原包装中保存。合理的储存可以帮助延长药物的有效期,但在任何情况下,都不应该超过标准的有效期范围。
了解药物的有效期对于患者的治疗至关重要。艾曲泊帕(Eltrombopag)的有效期为4年,因此在使用该药物时,患者应该留意药品的生产日期,并在标准有效期内使用,以确保治疗效果的最大化。