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万古和利奈唑胺(Zyvox)

发布时间:2024-03-27 09:59:30 阅读:1113 来源:问药网
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利奈唑胺

利奈唑胺 生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司 功能主治:特定微生物敏感株引起的感染,可用于药物敏感性结核病 用法用量:用法用量  成人RR-TB(利福平耐药结核病)、MDR-TB(耐多药结核病)及XDR-TB(广泛耐药结核病):降阶梯疗法:利奈唑胺初始剂量为600mg/次,2次/天,4~6周后减量为600mg/次,1次/天;如果出现严重不良反应时还可减为300mg/天,甚至停用;口服或静脉滴注均可,同时服用维生素B6;总疗程为9~24个月。  中低剂量疗法:利奈唑胺剂量为600mg/天,如果出现严重不良反应时可减为300mg/天,甚至停用;口服或静脉滴注均可,同服维生素B6;总疗程为9~24个月。  儿童RR-TB、MDR-TB及XDR-TB:12岁以上儿童建议的利奈唑胺剂量为10mg/kg,1次/8小时,不宜超过900mg/天;10~12岁儿童建议的利奈唑胺剂量为10mg/kg,1次/12小时,不宜超过600mg/天;总疗程为9~24个月。  口服或静脉滴注均可。  目前尚无10岁以下儿童长期使用利奈唑胺的报道。  耐药、重症及难治性TBM(结核性脑膜炎):利奈唑胺治疗重症及难治性TBM的推荐剂量为:成人、12岁及以上儿童患者建议利奈唑胺600mg,1次/12小时,静脉滴注,或600mg,2次/天,口服;12岁以下儿童建议按10mg/kg,1次/8小时,静脉滴注或口服,不宜超过600mg/天。  总疗程不超过2个月。  复杂性皮肤和皮肤软组织感染、社区获得性肺炎及伴发的菌血症、院内感染的肺炎:成人和青少年(12岁及以上):每12小时600mg,静脉注射或口服。  儿童患者(刚出生至11岁):每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。  建议疗程:连续治疗10-14天。  万古霉素耐药的屎肠球菌感染及伴发的菌血症:成人和青少年(12岁及以上)每12小时600mg,静脉注射或口服。  儿童患者(刚出生至11岁):每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。  建议疗程:连续治疗14-28天。  单纯性皮肤和皮肤软组织感染:成人:每12小时口服400mg。  青少年(12岁以上):每12小时口服600mg。  5-11岁儿童:每12小时按10mg/kg口服。  <5岁儿童:每8小时按10mg/kg口服。  建议疗程:连续治疗10-14天。  以上所有口服剂量可指斯沃片或斯沃口服混悬剂。  <7天的新生儿:大多数出生7天以内早产(<34孕周)患者较足月儿和其他婴儿对斯沃的系统清除率低,且AUC值大。  这些新生儿的初始剂量应为10mg/kg,每12小时给药,当临床效果不佳时,应考虑按剂量为10mg/kg,每8小时给药。  所有出生7天以上的新生儿应按10mg/kg,每8小时的剂量给药。  MRSA(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)感染的成年患者用斯沃600mg,每12小时一次进行治疗。  静脉给药斯沃静脉注射剂应在30-120分钟内静脉输注。  不能将此静脉输液袋串联在其他静脉给药通路中。  不可在此溶液中加入其它药物。  如果斯沃静脉注射需与其它药物合并应用,应根据每种药物的推荐剂量和给药途径分别应用。  斯沃静脉注射剂与下列药物通过Y型接口联合给药时,可导致物理性质不配伍。  这些药物包括:二性霉素B、盐酸氯丙嗪、安定、喷他眯异硫代硫酸盐、红霉素乳糖酸脂、苯妥英钠和甲氧苄啶-磺胺甲基异恶唑。  此外,斯沃静脉注射与头孢曲松钠合用可致二者的化学性质不配伍。  如果同一静脉通路用于几个药物依次给药,在应用斯沃静脉注射液前及使用后,须输注与斯沃静脉注射剂和其它药物可配伍的溶液。  能与利奈唑胺静脉注射液配伍的静脉注射液有:5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、乳酸林格氏液。  当从静脉给药转换成口服给药时无需调整剂量。  对起始治疗时应用利奈唑胺注射液的患者,医生可根据临床状况,予以利奈唑胺片剂或口服混悬液继续治疗。
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随着科技的进步和医疗领域的不断发展,新一代的抗生素药物也应运而生。利奈唑胺(Zyvox)作为一种重要的抗生素,已经广泛用于治疗肺结核、肺炎以及其他由特定微生物敏感株引起的感染。本文将为大家介绍利奈唑胺的主要特点、作用机制以及与其他药物的比较,从而帮助读者更好地了解这一药物。

1. 利奈唑胺的特点

利奈唑胺是一种广谱抗生素,属于氧酸类抗生素的一种。它具有广泛的活性,对多种细菌感染均有效果。与其他抗生素相比,利奈唑胺有着许多独特的特点。首先,它可以通过口服和静脉注射两种方式给药,使得患者可以根据自身情况选择最适合的用药方式。其次,利奈唑胺对耐药细菌具有较强的抗菌活性,可以有效应对一些传统抗生素难以治疗的感染。此外,利奈唑胺的耐药率相对较低,可以有效预防和减少耐药菌株的产生。

2. 利奈唑胺的作用机制

利奈唑胺的作用机制独特而有效。它通过抑制细菌蛋白质合成的过程,阻碍了细菌的生长和繁殖。具体而言,利奈唑胺抑制了细菌中的23S rRNA与核糖体的结合,阻碍了蛋白质的合成。这种作用机制使利奈唑胺对多种革兰阳性菌和革兰阴性菌具有抗菌作用,并且可以治疗由肺结核支原体、肺炎链球菌等微生物敏感株引起的感染。

3. 利奈唑胺与其他药物的比较

与其他抗生素相比,利奈唑胺在治疗特定感染方面具有一些优势。首先,利奈唑胺与大多数抗生素不发生交叉耐药。这意味着即使某些细菌菌株对其他抗生素产生耐药,利奈唑胺仍然可以有效地对其进行治疗。此外,利奈唑胺还可以与其他抗生素联用,以增强抗菌效果。患者在使用利奈唑胺时应注意,避免与酪胺类食物(如奶酪、香蕉、啤酒等)同时摄入,以免引发危险的副作用。

4. 结语

利奈唑胺作为一种强效的抗生素药物,为肺结核、肺炎及其他感染疾病的治疗提供了有效的选择。它的特点在于广谱抗菌活性、耐药率较低以及与其他抗生素的良好联用性。但使用利奈唑胺时,患者应注意医生的指导,并合理用药,避免副作用的发生。总体而言,利奈唑胺在抗菌治疗领域有着重要的地位,为改善患者的健康状况作出了重要贡献。