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恩曲他滨丙酚替诺福韦片原研公司

发布时间:2024-03-27 11:00:09 阅读:1290 来源:问药网
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达可辉

达可辉 生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司 功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好 用法用量:用法用量  应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。  剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。  表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。  如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。  如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。  如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。  老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。  儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。  尚无可用数据。  给药方法  恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。  不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine Tenofovir Alafenamide)达可辉:解读艾滋病药物的新进展

近年来,艾滋病(AIDS)已成为全球性的公共卫生问题。为了应对这一挑战,医药领域持续进行研究和创新,以寻找更有效的治疗方案。其中,恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine Tenofovir Alafenamide)达可辉作为一种新型的抗逆转录病毒药物,为艾滋病患者提供了新的希望。本文将对该药物进行详细介绍和解读。

1. 迎接新一代药物:恩曲他滨丙酚替诺福韦

恩曲他滨丙酚替诺福韦(简称FTC/TAF)是一种联合使用的药物,由恩曲他滨和丙酚替诺福韦两种主要成分组成。而达可辉(Descovy)是FTC/TAF的商品名。恩曲他滨是一种核苷类逆转录病毒转录酶抑制剂,丙酚替诺福韦则是一种核苷类逆转录病毒转录酶剂。这两种成分的结合,使得FTC/TAF达到了更好的药理学特性,能够更有效地抑制HIV-1的增殖。

2. 艾滋病治疗的里程碑:FTC/TAF的优势

相较于已有的艾滋病治疗药物,FTC/TAF具备诸多优势。首先,它以更低的剂量提供相同的疗效,从而降低了患者面临的药物副作用风险。其次,FTC/TAF更好地分布在淋巴组织和细胞内,使其能够更有效地作用于病毒复制的重点组织。此外,该药物也显著降低了骨骼和肾脏方面的不良反应发生率,提高了患者的治疗依从性和生活质量。

3. 安全性与耐受性的研究与证实

为评估FTC/TAF的安全性和耐受性,进行了一系列的临床试验。这些试验结果表明,FTC/TAF在抗病毒疗效、安全性和耐受性方面与传统治疗药物相当甚至优于后者。无论是用于治疗已感染者,还是用于预防未感染者的曝露,FTC/TAF的应用均表现出良好的效果。

4. 突破与挑战:持续改善艾滋病治疗

尽管FTC/TAF作为一种艾滋病治疗药物取得了巨大的突破,但我们仍然面临着艾滋病的挑战。常规的药物治疗仍然是至关重要的,但更广泛的艾滋病防控措施也是必不可少的。继续加强科学研究,寻找更有效的治疗方案和疫苗是解决这一全球公共卫生问题的关键。

恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine Tenofovir Alafenamide)达可辉作为新一代的抗逆转录病毒药物,为艾滋病患者带来了新的曙光。其优势在于剂量更低、更好的分布和较低的副作用发生率等方面。我们需要继续努力,寻找更多创新性的解决方案,以实现全球范围内艾滋病的有效治疗和预防。