普拉克索
生产厂家：德国勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)
功能主治：用于治疗帕金森及不宁腿综合征，震颤评分改善
用法用量：用法用量 口服，水送服，可随食或不食，一日三次。 如果治疗出现明显中断，可能需要重新滴定治疗。 一、帕金森病的给药。 在所有临床研究中，为避免无法忍受的不良反应和体位性低血压，剂量都是在亚治疗水平开始的。 MIRAPEX片在所有患者中应逐步滴定。 剂量应增加以达到最大的治疗效果，与运动障碍、幻觉、嗜睡和口干等主要副作用相平衡。 1)肾功能正常患者给药最初的治疗剂量应从起始剂量0.375 mg/天逐步增加，分三次给药，不应超过每5至7天增加一次。 建议的递增量计划表：周剂量（mg）每日总剂量（mg）10.125mg一日三次0.375mg20.25mg一日三次0.75mg30.50mg一日三次1.50mg40.75mg一日三次2.25mg51.0mg一日三次3.0mg61.25mg一日三次3.75mg71.50mg一日三次4.50mg 2)肾功能损害患者的用药：普拉克索的清除依靠肾功能。 对于初始治疗建议应用如下剂量方案：肌酐清除率高于50ml/min的患者无需降低日剂量。 肌酐清除率介于20-50ml/min之间的患者，本品的初始日剂量应分两次服用，每次0.125mg，每日两次。 肌酐清除率低于20ml/min的患者，本品的日剂量应一次服用，从每天0.125mg开始。 如果在维持治疗阶段肾功能降低，则以与肌酐清除率下降相同的百分比降低本品的日剂量，例如，当肌酐清除率下降30%，则本品的日剂量也减少30%。 如果肌酐清除率介于20-50ml/min之间，日剂量应分两次服用;如果肌酐清除率低于20ml/min，日剂量应一次服用。 二、不宁腿综合征的给药。 MIRAPEX片的推荐起始剂量为0.125 mg，每天睡前2-3小时服用一次。 对于需要进一步缓解症状的患者，剂量可每4-7天增加一次(0.125-0.25-0.5)。 注意：对肝功能衰竭的患者可能不需要进行剂量调整，因为所吸收的药物中大约90%是通过肾脏排泄的。
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普拉克索（Pramipexole）是由齐鲁制药生产的一种药物，被广泛应用于森福罗（帕金森病）和不宁腿综合征的治疗。本文将介绍普拉克索的作用机制以及它在这些疾病中的应用。
普拉克索（Pramipexole）的作用机制（1. 作用机制）
Pramipexole是一种非经典型多巴胺受体激动剂。它通过特异性地激活脑内的多巴胺受体来产生药理效应。普拉克索主要作用于多巴胺D2/D3受体，在中枢神经系统中增加多巴胺的活性。这种作用机制有助于恢复多巴胺与胆碱的平衡，从而减轻森福罗和不宁腿综合征等疾病症状。
普拉克索在森福罗治疗中的应用（2. 森福罗的治疗）
森福罗是一种慢性进行性神经系统疾病，主要由于脑内多巴胺水平的下降引起。多巴胺能神经元的丧失导致运动控制不稳定、肌肉僵硬和震颤等症状。普拉克索在森福罗的治疗中起到重要作用，通过刺激多巴胺受体增加多巴胺的活性，帮助改善患者的运动症状。它减少了肌肉僵硬和震颤，提高了运动协调性，从而提升患者的生活质量。
普拉克索在不宁腿综合征治疗中的应用（3. 不宁腿综合征的治疗）
不宁腿综合征是一种神经系统疾病，患者在休息或夜间往往出现下肢不适、痉挛或疼痛的感觉，迫使他们不断移动或摩擦腿部以获得缓解。普拉克索已被证明对不宁腿综合征的治疗有效。它的多巴胺激活作用可以缓解下肢的不适感，减少患者的痉挛和疼痛，增加他们的休息时间和睡眠质量。
总结（4. 总结）
普拉克索是一种由齐鲁制药生产的药物，用于森福罗和不宁腿综合征的治疗。它通过激活多巴胺受体来增加多巴胺的活性，恢复多巴胺与胆碱的平衡，从而减轻相关疾病的症状。作为一种非经典型多巴胺受体激动剂，普拉克索在改善运动协调性、缓解肌肉僵硬和疼痛等方面发挥着重要作用。对于森福罗和不宁腿综合征患者而言，普拉克索提供了希望和改善他们生活质量的机会。
