卡巴他赛
生产厂家:法国Sanofi-Aventis赛诺菲公司
功能主治:微管抑制剂,用于前列腺癌乳腺癌卵巢癌,耐受性好
用法用量:用法用量 给药方法:卡巴他赛在给药之前需要两步稀释过程。 稀释剂小瓶的全部内容物必须在重新配制期间添加到浓缩物中以确保其达到适当的浓度/剂量。 使用0.22微米在线过滤器灌注1小时以上。 不要使用含聚氨酯的输液器进行给药。 输液前允许达到室温。 在输注前至少30分钟用抗组胺药,皮质类固醇和H2拮抗剂预先给药。 在输注过程中密切观察(针对过敏)。 推荐剂量:转移性前列腺癌:IV:20mg/m2,每3周一次(与强的松组合); 25mg/m2,每3周一次(与泼尼松组合)。 这两个方案开处方者可酌情使用。 用药的剂量调整:强CYP3A抑制剂:与强CYP3A抑制剂(例如酮康唑,伊曲康唑,克拉霉素,蛋白酶抑制剂,奈法唑酮,泰利霉素,伏立康唑)联合使用可能会增加卡巴他赛血浆浓度; 避免并发使用如果不能避免使用该药物,可考虑减少25%的卡巴他赛剂量。 肾脏损害:CrCl≥15mL/分钟:无需调整剂量。 CrCl<15ml>1至≤1.5倍ULN或AST≥1.5倍ULN):施用20mg/m2; 谨慎使用并密切监视。 中度损害(总胆红素>1.5至≤3倍ULN和任何AST):减少剂量至15mg/m2(基于耐受性; 该剂量的效力未知); 谨慎使用并密切监视。 严重损害(总胆红素超过3倍ULN):禁用。 肥胖:ASCO(美国临床肿瘤协会)在对患有癌症的肥胖成年人的化疗给药给予了适当的用药指南:利用患者的实际体重(全重量)计算体表面积或体重作为基础确定剂量,特别是当治疗的目的是治愈性的; 以与非肥胖患者相同的方式和方案管理相关的毒性; 如果由于毒性而导致使用剂量减少,考虑在随后的周期中恢复基于全重量的给药,特别是如果导致毒性(例如,肝或肾损害)的问题得到解决的情况下。 调整毒性:注意:如果接受cabazitaxel20mg/m2并且需要减少剂量,则将剂量降至15mg/m2。 如果接受卡巴他赛25mg/m2,则剂量应降至20mg/m2; 可考虑额外剂量减少至15mg/m2。 血液学毒性:尽管有WBC生长因子,但中性粒细胞减少症≥3级>1周。 延迟治疗至ANC>1,500/mm3,然后将剂量降低一个剂量水平,继续WBC生长因子二级预防。 发生中性粒细胞减少发热或中性粒细胞减少症感染:延迟治疗直至改善/消退和ANC>1,500/mm3,然后将剂量降低一个剂量水平,继续WBC生长因子二级预防。 持续的血液学毒性(尽管剂量已经减少):停止治疗。 严重超敏反应:立即停药。 腹泻≥3级或持续性腹泻,尽管有适当的药物、液体和电解质替代品:延迟治疗,直到改善或解决,然后减少剂量一个剂量水平。 持续性腹泻(尽管剂量减少):停止治疗。 周围神经病变(2级):延迟治疗直到改善或解决,然后减少一个剂量水平的剂量。 周围神经病变≥3级:停止治疗。 肺部症状(新的或恶化):中断卡巴他赛治疗,密切监测并及时调查和处理症状。 可能需要停药(仔细评估恢复治疗的潜在好处)。
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卡巴他赛白蛋白(Cabazitaxel)是一种用于治疗晚期前列腺癌的化学疗法药物。它属于一类被称为紫杉烷类的抗肿瘤药物,被广泛应用于那些对其他化疗药物无效或出现复发的患者。卡巴他赛白蛋白的发现为前列腺癌患者提供了一种新的治疗选择,帮助他们延长生存期和提高生活质量。
1. 前列腺癌的挑战与需求
前列腺癌是男性最常见的癌症之一,其发病率逐年增加。当前列腺癌转变为晚期或转移性状态时,治疗变得更加困难。此时,经典的治疗方法如手术和放疗可能不再有效,化疗成为关键的治疗手段。卡巴他赛白蛋白作为一种新兴的化疗药物,在这个领域扮演着重要的角色。
2. 卡巴他赛白蛋白的作用机制
卡巴他赛白蛋白通过阻断肿瘤细胞的分裂和扩散,从而有效抑制前列腺癌的生长。它能够与细胞微管结合,抑制微管聚合,从而阻断肿瘤细胞的正常功能。相比于其他化疗药物,卡巴他赛白蛋白具有更强的抗肿瘤活性和更好的耐药性。
3. 卡巴他赛白蛋白的疗效和安全性
大量的临床研究证实,卡巴他赛白蛋白在晚期前列腺癌的治疗中表现出良好的疗效。它延长了患者的总生存期,并且减少了疾病的进展风险。此外,卡巴他赛白蛋白的不良反应相对较轻,并且可以通过适当的管理和监测来减少。
4. 卡巴他赛白蛋白的前景
卡巴他赛白蛋白作为一种新型的化疗药物,为晚期前列腺癌患者提供了希望。它的强力抗肿瘤作用以及相对较好的安全性使其成为治疗选项的有力补充。未来,随着更多研究的深入和临床实践的发展,预计卡巴他赛白蛋白将在前列腺癌治疗中发挥更重要的作用,为患者带来更好的生活质量和生存率。
以卡巴他赛白蛋白为代表的新药物的问世,为前列腺癌患者带来了新的曙光。它的独特机制和出色疗效为那些需要进一步治疗的患者提供了一条新的希望之路。当然,尽管卡巴他赛白蛋白的应用带来了一系列积极影响,我们仍然需要持续努力,进一步了解并改进这一药物的使用方式,以确保更多患者能够受益并获得最佳疗效。